칸나비디바린

Cannabidivarin
칸나비디바린
Cannabidivarin.svg
Cannabidivarin molecule ball.png
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • 2-(1S, 6S)-3-메틸-6-(prop-1-en-2-yl)
    시클로헥스-2-에닐)-5-프로필벤젠-1, 3-디올
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.236.933 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C19H26O2
몰 질량286.415 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C=C(C)[C@H]2CC(\C)=C/[C@H]2c1c(O)cc(CC)cc1O
  • InChI=1S/C19H26O2/c1-5-6-14-10-17(20)19(18)11-14)16-9-13(4)7-8-15(16)12(2)3/h9-11,15-16,20-21H,2,5-8H2,3H2,4-1,1-4)
  • 키 : REOZWEGFPHTFEI-CVEARBPZSA-N checkY
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칸나비디바린(CBDV, GWP42006)은 칸나비스에서 발견되는 비정신성 칸나비노이드이다.CBD(cannabidiol)의 상동체이며, 측쇄는 2개의 메틸렌 브리지(CH 단위)로2 단축됩니다.

칸나비디바린(CBDV)은 보통 칸나비노이드 프로파일의 부성분이지만, C. 인디카(= C. sativa ssp)의 야생 개체군에서 CBDV의 증가된 수준이 보고되었다.인도 북서부에서 온 인디카 var. kafiristanica)와 [1][2][3][4]네팔에서 온 해시어로 된 인디카 var. kafiristanica).

CBDV는 항경련 [5]효과가 있습니다.그것은 1969년 Vollner 등에 의해 처음으로 확인되었다.[6]

CBD와 마찬가지로 7개의 이중 결합 이성질체와 30개의 입체 이성질체를 가지고 있다(Cannabidiol#이중 결합 이성질체 및 그 입체 이성질체 참조).그것은 향정신성 물질 협약에 의해 일정이 정해지지 않았다.이전에 관찰된 항간염 및 항경련 작용에 [8]대한 입증된 신경화학적 경로 때문에 GW Pharmacuticals(GWP42006)[7]에 의해 활발하게 개발되고 있다.GW는 성인 [9]간질에 대한 2단계 시험을 시작했으며 2016년 호주에서 [10][11]이 CBDV 제품의 시험을 시작할 예정이다. 뇌전증

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Turner CE, Cheng PC, Lewis GS, Russell MH, Sharma GK (1979). "Constituents of Cannabis sativa XV: Botanical and chemical profile of Indian variants". Planta Medica. 37 (3): 217–25. doi:10.1055/s-0028-1097331.
  2. ^ Hillig KW, Mahlberg PG (2004). "A chemotaxonomic analysis of cannabinoid variation in Cannabis (Cannabaceae)". American Journal of Botany. 91 (6): 966–75. doi:10.3732/ajb.91.6.966. PMID 21653452.
  3. ^ Hillig KW, Mahlberg PG (June 2004). "A chemotaxonomic analysis of cannabinoid variation in Cannabis (Cannabaceae)". American Journal of Botany. 91 (6): 966–75. doi:10.3732/ajb.91.6.966. PMID 21653452.
  4. ^ Merkus FW (August 1971). "Cannabivarin and tetrahydrocannabivarin, two new constituents of hashish". Nature. 232 (5312): 579–80. Bibcode:1971Natur.232..579M. doi:10.1038/232579a0. PMID 4937510. S2CID 4219797.
  5. ^ Hill AJ, Mercier MS, Hill TD, Glyn SE, Jones NA, Yamasaki Y, Futamura T, Duncan M, Stott CG, Stephens GJ, Williams CM, Whalley BJ (2012). "Cannabidivarin is anticonvulsant in mouse and rat". British Journal of Pharmacology. 167 (8): 1629–42. doi:10.1111/j.1476-5381.2012.02207.x. PMC 3525866. PMID 22970845.
  6. ^ Vollner, L.; Bieniek, D.; Korte, F. (1969-01-01). "Haschisch XX11XIX. Mitteillung: F. von Spulak, U. Claussen, H.-W. Fehlhaber und F. Korte, Tetrahedron 24, 5379 (1968).: Cannabidivarin, ein neuer Haschisch-Inhaltsstoff". Tetrahedron Letters. 10 (3): 145–147. doi:10.1016/S0040-4039(01)87494-3. ISSN 0040-4039. PMID 5778489.
  7. ^ "GW Pharmaceuticals Announces Preliminary Results of Phase 2a Study for its Pipeline Compound GWP42006". GW Pharmaceuticals. 21 February 2018. Retrieved 28 May 2019.
  8. ^ Amada N, Yamasaki Y, Williams CM, Whalley BJ (2013). "Cannabidivarin (CBDV) suppresses pentylenetetrazole (PTZ)-induced increases in epilepsy-related gene expression". PeerJ. 1: e214. doi:10.7717/peerj.214. PMC 3840466. PMID 24282673.
  9. ^ "GW Pharmaceuticals Initiates Phase 2 Clinical Study of Cannabidivarin (CBDV) in Epilepsy" (Press release). GW Pharmaceuticals. May 6, 2015. Retrieved November 10, 2015.
  10. ^ "GW Pharma Press release". Archived from the original on 2015-11-21.
  11. ^ "NSW advice to practitioners on Medical Cannabis trials" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2015-11-21.

외부 링크


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