DNQX

DNQX
DNQX
Skeletal formula
Space-filling model of DNQX
이름
선호 IUPAC 이름
6,7-디니트로-1,4-디히드로퀴녹살린-2,3-디오니
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
드러그뱅크
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C8H4N4O6/c13-7-8(14)10-4-2-6(12(17)18)5(115)1-3(14)9-7/h1-2H, (4)H,10,14) 수표Y
    키: RWVIMCIPOAXUDG-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1S/C8H4N4O6/c13-7-8(14)10-4-2-6(12(17)18)5(115)1-3(14)9-7/h1-2H, (4)H,10,14)
    키: RWVIMCIPOAXUDG-UHFFFAOYSA-N
  • O=c2[nH]c1cc(N(=O)=O)c(N(=O)=O)c1[nH]c2=o
특성.
C8H4N4O6
어금질량 252.1987 g·messages−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란수표Y☒N?
Infobox 참조 자료

DNQX(6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione)는 AMPA 수용체와 카이네이트 수용체에서 경쟁적 길항제인 두 개의 이온성 글루타민 수용체(iGluR) 하위가족이다.[1] 다양한 분자생물학 하위 분야, 특히 신경생리학에서 연구자들이 다양한 유형의 이온 채널의 특성 및 의학의 잠재적 응용을 결정하는 데 도움을 주기 위해 사용된다.

참고 항목

참조

  1. ^ Traynelis SF, Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti FS, Vance KM, Ogden KK, Hansen KB, Yuan H, Myers SJ, Dingledine R (September 2010). "Glutamate receptor ion channels: structure, regulation, and function". Pharmacological Reviews. 62 (3): 405–96. doi:10.1124/pr.109.002451. PMC 2964903. PMID 20716669.

외부 링크

Stub icon

이 생화학 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.