데목시토신
Demoxytocin | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 기타 이름 | ODA-914; 1-메르코프로피온- 옥시톡신 |
| 경로: 행정 | 북칼 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 체비 | |
| ECHA InfoCard | 100.003.668 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C43H65N11O12S2 |
| 어금질량 | 992.18 g·1998−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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데목시토신(INN) (브랜드명 산도파르트, 오덕스, 산도프랄)은 데아미노옥시토신 또는 디아미노옥시토신이라고도 하며, 1-(3-메르카포프로파노산)옥시토신([Mpa1])으로도 알려져 있다.OT)는 노동을 유도하고 [1]수유를 촉진하며,[2] 산후(산후) 유방염(양배염)을 예방하고 치료하는데 사용되는 옥시토시 펩타이드 약이다.[3]데목시토신은 옥시토신의 합성 아날로그 성분으로 활동성이 비슷하지만,[4] 그에 비해 더 강력하고 반감기가 길다.[2][1]정맥주사를 통해 나오는 옥시토신과 달리 데목시토신은 부칼 태블릿 제형으로 투여된다.[2][5]
이 약은 1960년에 처음 합성되어 1971년 산도즈에 의해 임상 실습에 도입되었다.[6][7]그것은 이탈리아, 체코, 폴란드를 포함한 몇몇 유럽 국가에서 판매되고 있다.[8][6][2]아미노산 시퀀스 Mpa-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2(Mpa = β-Mercaptopropion acid)를 가지고 있으며,[1] 옥시토신의 아날로그로서 선두의 시스테인이 β-메르캡토프로피온산으로 대체된다.[1]
사용 및 영향
산모를 3개의 옥시토픽 중 하나에 무작위로 할당한 후 노동은 유도되거나 자극되었다(프로스타글란딘 E2 구강, 옥시토신 또는 데목시토신).신경성피질 비피프티드 호르몬 옥시토신과 아날로그 디아미노옥시토신을 모델로 삼아 유황-황교 형성을 위한 여러 방향 경로를 개발, 평가해 왔다.PGE2정제(Prostin)는 109명의 환자에게, 데목시토신 재흡수성제(Sandopart)는 84에 투여했다.기간 중 막이 조기 파열되는 경우 노동 자극을 위한 구강 옥시토픽 사용.프로스타글란딘 E2 정제 및 데목시토신 재흡수성의 무작위 비교 연구임신 37주 후 피막(PROM)의 조기 파열 시 노동유도를 위한 경구용 PGE2 알약과 부칼 데목시토신(리소스)의 효능은 193명의 여성을 대상으로 사전 무작위 조사로 평가됐다.
참고 항목
참조
- ^ a b c d Christine Bladon (3 April 2002). Pharmaceutical Chemistry: Therapeutic Aspects of Biomacromolecules. John Wiley & Sons. pp. 61–. ISBN 978-0-471-49637-3.
- ^ a b c d I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 93–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Sternadel Z, Gerkowicz J (1979). "[Use of deaminooxytocin (Sandopart) in the prevention and treatment of puerperal mastitis]". Ginekol. Pol. (in Polish). 50 (5): 413–6. PMID 468056.
- ^ C.J. van Boxtel; B. Santoso; I.R. Edwards (6 August 2008). Drug Benefits and Risks: International Textbook of Clinical Pharmacology - Revised 2nd Edition. IOS Press. pp. 389–. ISBN 978-1-60750-345-3.
- ^ Tom K. A. B. Eskes; Mieczyslaw Finster (22 October 2013). Drug Therapy During Pregnancy. Elsevier. pp. 185–. ISBN 978-1-4831-6298-0.
- ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 349–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Erhard Gross; Johannes Meienhofer (10 May 2014). Major Methods of Peptide Bond Formation: The Peptides Analysis, Synthesis, Biology. Elsevier. pp. 53–. ISBN 978-1-4832-1796-3.
- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 301–. ISBN 978-3-88763-075-1.
