피노켐브린

Pinocembrin
피노켐브린
Pinocembrin structure.svg
이름
IUPAC 이름
5,7-디히드록시-2-페닐-2, 3-디히드로-4H-크로멘-4-온
기타 이름
디히드로크리신
갈랑긴플라바논
5,7-디히드록시플라바논
5,7-디히드록시-2-페닐-2, 3-디히드로-4H-크로멘-4-온
4H-1-벤조피란-4-온, 2,3-디히드로-5,7-디히드록시-2-페닐-
5,7-디히드록시-2-페닐-크로만-4-온
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C15H12O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13)8-13(19-14)7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,13,16-17H,8H2 checkY
    키: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C15H12O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14)7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,13,16-17,8H2
    키 : URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYA
  • O=C2c3c(OC(c1cc1)C2)cc(O)cc3o
특성.
C15H12O4
몰 질량 256.257 g/140−1
밀도 1.386 g/mL
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

피노켐브린은 플라보노이드의 일종인 플라보논이다.그것은 damiana,[1] 꿀,[2] 핑거루트, [3]프로폴리스에서 발견되는 항산화제이다.

피노켐브린은 케톤에 인접한 히드록실화에 의해 생합성적으로 피노방킨으로 변환될 수 있다.연구 결과 피노켐브린은 뇌허혈, 뇌출혈, 신경변성 질환, 심혈관 질환, 아테롬성 동맥경화증 등을 [4][5]치료할 수 있는 약물로 잠재력이 있는 것으로 나타났다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Zhao, J; Dasmahapatra AK; Khan SI; Khan IA (Dec 2008). "Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)". J Ethnopharmacol. 120 (3): 387–393. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016. PMID 18948180.
  2. ^ Punvittayagul, C; Wongpoomchai R; Taya S; Pompimon W. (January 2011). "Effect of pinocembrin isolated from Boesenbergia pandurata on xenobiotic-metabolizing enzymes in rat liver". Drug Metabolism Letters. 5 (1): 1–5. doi:10.2174/187231211794455226. PMID 20942797.
  3. ^ Bosio K; Avanzini C; D’Avolio A; Ozino O; Savoia D (2000). "In vitro activity of propolis against Streptococcus pyogenes". Letters in Applied Microbiology. 31 (2): 174–177. doi:10.1046/j.1365-2672.2000.00785.x. PMID 10972723. S2CID 1622868.
  4. ^ Lan X, Wang W, Li Q, Wang J (April 2016). "The natural flavonoid pinocembrin: molecular targets and potential therapeutic applications". Mol Neurobiol. 53 (3): 1794–801. doi:10.1007/s12035-015-9125-2. PMC 4561606. PMID 25744566.
  5. ^ Lan X, Han X, Li Q, Li Q, Gao Y, Cheng T, Wan J, Zhu W, Wang J, Lan X, Wang W, Li Q, Wang J (March 2017). "Pinocembrin protects hemorrhagic brain primarily by inhibiting toll-like receptor 4 and reducing M1 phenotype microglia". Brain Behav. Immun. 61: 326–339. doi:10.1016/j.bbi.2016.12.012. PMC 5453178. PMID 28007523.

외부 링크