LSD

LSD
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LSD(Lysergic acid diethylamide)
INN:INN리저가이드
LSD의 골격식
LSD의 볼앤스틱 모형
임상자료
발음/daɪ eθəl ˈæmaɪd/, /æmɪd/, or /eɪmaɪd/[1][2][3]
상호델리시드
기타이름LSD, LSD-25, LAD, Acid 등
AHFS/Drugs.com언급
임신
카테고리
  • C
의존성
책임감		로우[4]
중독
책임감		없음[5]
의 경로
행정부.		입으로, 혀 밑으로.
약품반환각제(정신과)
ATC코드
  • 없음.
법적지위
법적지위
약동학적 자료
생체이용률71%[6]
단백질결합알[7] 수 없음
신진대사간(CYP450)[6]
대사산물2-Oxo-3-hydroxy-LSD[6]
행동개시30~40분[8]
제거 반감기3.6시간[6][9]
활동기간8-20시간[10]
배설신장[6][9]
식별자
  • (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
CAS 번호
펍켐 CID
IUPAR/BPS
드럭뱅크
켐스파이더
유니아이
KEGG
ChEBI
CHEMBL
PDB 리간드
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA 인포카드100.000.031 Edit this at Wikidata
화학물질 및 물리적 데이터
공식C20H25N3O
어금니 질량323.440 g·mol−1
3D 모델(Jsmol)
융점80~85°C(176~185°F)
물에 대한 용해도67.02[11] mg/mL (20 °C)
  • CCN(CC)C(=O)[C@H]1CN([C@@H]2Cc3c[nH]c4c3c(ccc4)C2=C1)C
  • InChI=1S/C20H25N3O/c1-4-23(5-2)20(24)14-9-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)22(3)12-14/h6-9,11,14,18,21H,4-5,10,12H2,1-3H3/t14-,18-/m1/s1 checkY
  • Key:VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N checkY
(verify)

리세르그산 디에틸아미드(Lysergic acid diethylamide)는 독일의 리세르그소레-디에틸아미드(Lysergsäure-diethylamid)에서 흔히 LSD로 알려져 있으며 구어체로는 산 또는 루시로 알려져 있는 강력한 사이키델릭 약물입니다.[12] 효과에는 일반적으로 생각, 감정 및 감각 인식의 강화가 포함됩니다.[13] LSD는 충분히 높은 용량에서 주로 정신적, 시각적, 청각적 환각을 나타냅니다.[14][15] 동공 확장, 혈압 상승, 체온 상승 등이 대표적입니다.[16] 효과는 일반적으로 30분 이내에 시작되며 최대 20시간까지 지속될 수 있습니다(평균적으로 8-12시간 동안 지속됨).[16][17] LSD는 신비로운 경험과 자아의 해체를 유발할 수도 있습니다.[15][18] 주로 레크리에이션 약물이나 영적인 이유로 사용됩니다.[16][19] LSD는 사이키델릭의 원형이자 "고전적" 사이키델릭 중 하나이며, 과학적, 문화적으로 가장 큰 의미를 갖는 사이키델릭입니다.[12] LSD는 고체 화합물로 합성되며, 일반적으로 분말 또는 결정질 물질의 형태로 합성됩니다. 이 고체 LSD를 에탄올이나 증류수 같은 액체 용매에 녹여서 용액을 만듭니다. 이 액체는 LSD의 운반체 역할을 하여 탭이라고 불리는 작은 블로터 종이 조각에 정확한 용량과 투여를 가능하게 합니다. LSD는 일반적으로 삼키거나 혀 밑에 있습니다.[13] 순수한 형태의 LSD는 색상이 선명하거나 흰색이며 냄새가 없고 결정질입니다.[13] 자외선에 노출되면 분해됩니다.[16]

LSD는 약리학적으로 남용 가능성이 낮은 비중독성으로 간주됩니다. 불안, 편집증, 망상과 같은 심리적으로 나쁜 반응이 나타날 수 있습니다.[7] 드물게, LSD는 환각제 지속 지각 장애로 알려진 "플래시백"을 유도할 수 있는데, 이는 사람이 명백한 지속적이거나 지속적인 시각적 환각 또는 시각적 눈과 회문과 같은 지각 왜곡을 경험하는 것입니다.[20][21]

LSD는 사이키델릭 버섯에서 발견되는 활성 화합물인 실로사이빈을 포함하는 화합물의 한 종류인 치환된 트립타민과 구조적으로 관련이 있습니다. 따라서 LSD는 실로사이빈 및 기타 트립타민과 몇 가지 작용 메커니즘 및 사이키델릭 효과를 공유합니다.[22][23][24]

LSD의 영향은 주로 5-HT2A 수용체에서 작용제로 작용하는 것에서 기인하는 것으로 생각됩니다. LSD가 이 수용체에서 작용에 의해 효과를 발휘하는 정확한 방법은 완전히 알려져 있지 않지만, 상응하는 증가된 글루타머틱 신경 전달과 감소된 기본 모드 네트워크 활성이 주요 작용 메커니즘으로 간주됩니다.[7][12][25][26][27] LSD는 세로토닌 외에도 도파민 D1, D2 수용체와도 결합하는데, 이는 LSD가 실로사이빈과 같은 화합물보다 더 자극적이라는 보고에 기여하는 것으로 생각됩니다.[28][29]

LSD는 1938년 스위스 화학자 알버트 호프만이 곡물을 감염시키는 곰팡이인 에르고타민에서 발견되는 알칼로이드인 에르고타민의 가수분해에서 유래한 화학물질인 리세르긴산으로부터 처음 합성했습니다.[16][20] LSD는 새로운 진통제를 개발하기 위해 노력하는 동안 라이세르산으로부터 합성된 다양한 라이세르가마이드 호프만의 25번째, 따라서 대체 명칭 LSD-25입니다. Hofmann은 1943년에 미지의 양을 의도치 않게 섭취한 후, 아마도 그의 피부를 통해 그것을 흡수한 후에 인간에게서 그것의 효과를 발견했습니다.[30][31][32] LSD는 1950년대와 1960년대 초에 정신 의학 분야에서 예외적인 관심의 대상이 되었는데, Sandoz는 LSD를 시장성 있는 용도를 찾기 위해 Delysid라는 상표명으로 연구자들에게 배포했습니다.[31]

LSD 보조 심리치료는 알코올 중독 치료에 LSD의 적용을 개척한 험프리 오스몬드(Humphry Osmond)와 같은 정신과 의사에 의해 1950년대와 1960년대 초에 사용되어 유망한 결과를 얻었습니다.[31][33][34][35] Osmond는 LSD가 조현병을 모방한다고 믿어졌던 이전의 "정신 모방" 모델을 대체하여 LSD 및 관련 환각제에 대한 용어로 "정신병적"이라는 용어를 만들었습니다. 정신분열증과 대조적으로, LSD는 지속적인 심리적 이익과 함께 초월적인 경험, 즉 일상적인 의식의 경험을 초월하는 정신 상태를 유도할 수 있습니다.[12][31] 이 시기에 중앙정보국(CIA)은 조사를 돕기 위해 정신 활성 물질을 사용한 연구 프로젝트 MKUltra에서 LSD를 사용하기 시작했습니다. 미국 중앙정보국(CIA)은 자신도 모르는 사이에 시험 대상자들이 어떻게 반응할지 관찰하기 위해 LSD를 투여했는데, 이 중 가장 잘 알려진 사례가 미드나잇 클라이맥스 작전입니다.[31] LSD는 미국 육군 화학군단이 에지우드 아스날 인체 실험에서 치명적이지 않은 무능력자로 평가한 여러 정신 활성 물질 중 하나였습니다.[31]

1960년대에, LSD와 다른 사이키델릭들은 의식을 확장하는 그들의 인식된 능력 때문에 반문화 운동에 의해 채택되었고, 동의어가 되었습니다. 이로 인해 LSD는 미국의 가치와 베트남 전쟁 노력에 대한 문화적 위협으로 간주되어 1968년 Schedule I(의료 및 오락용으로 불법) 물질로 지정되었습니다.[36] 1971년 유엔에 의해 Schedule 1 관리 물질로 등재되었으며 현재 승인된 의료 용도는 없습니다.[16] 2017년 기준으로 미국에서 LSD를 사용한 사람은 약 10%인 반면, 최근 1년간 사용한 사람은 0.7%입니다.[37] 1960년대에서 1980년대에 가장 인기가 많았습니다.[16] 미국 성인의 LSD 사용은 2015년부터 2018년까지 56.4% 증가했습니다.[38]

사용하다

오락의

LSD는 일반적으로 레크리에이션 약물로 사용됩니다.[39]

영적

LSD는 강렬한 영적 경험을 촉매할 수 있으므로 엔테오겐으로 간주됩니다. 일부 사용자가 신체 장애를 보고했습니다. 1966년 티모시 리어리는 LSD를 성찬으로 하는 영적 발견 연맹을 설립했습니다.[40][41] Stanislav Grof는 LSD 세션 동안 관찰된 종교적이고 신비적인 경험들은 현상학적으로 세계의 거대한 종교들의 신성한 경전들과 고대 문명들의 본문들에서 유사한 묘사들과 구별할 수 없는 것으로 보인다고 썼습니다.[42]

의료의

참고 항목: Lysergic acid diethylamide § 연구

LSD는 현재 의학에서 승인된 용도가 없습니다.[43][44] 메타 분석 결과 알코올 중독으로 고통 받는 사람들의 알코올 소비를 줄이는데 단 한 번의 복용이 효과적인 것으로 나타났습니다.[35] LSD는 우울증,[45][46] 불안 및 약물 의존성에서도 연구되었으며 긍정적인 예비 결과가 나왔습니다.[47][48]

영향들

LSD에[49][50] 대한 일부 증상이 보고되었습니다
Patient with Mydriasis due to usage of LSD
LSD 사용으로 인한 Mydriasis 환자

LSD는 눈에 띄는 효과를 낼 수 있는 최소 20μg으로 매우 강력합니다.[16]

물리적.

LSD는 동공 확장, 식욕 감소, 발한 증가, 각성과 같은 신체적 효과를 유발할 수 있습니다. LSD에 대한 신체적 반응은 매우 다양하며 일부는 LSD의 심리적 영향의 결과일 수 있습니다. 흔히 관찰되는 증상으로는 체온, 혈당, 심박수의 증가와 함께 소름, 턱이 악물고 입이 마르고 고굴절이 있습니다. 이상 반응의 경우 사용자는 저림, 약화, 메스꺼움, 떨림을 경험할 수 있습니다.[16]

심리학적

LSD의 주요 즉각적인 심리적 영향은 종종 "트립"이라고 불리는 시각적 환각과 환상입니다. 이러한 효과는 일반적으로 경구 섭취 후 20-30분 이내에 시작되며, 섭취 후 3-4시간 이내에 최고조에 이르며, 특히 고용량 투여 시 최대 20시간까지 지속될 수 있습니다. 기분이나 인지된 정신 상태가 개선되는 것을 특징으로 하는 "잔류" 효과는 섭취 후 며칠 또는 몇 주 동안 지속될 수 있습니다.[51] 긍정적인 경험, 또는 "좋은 여행"은 강렬하게 즐거운 것으로 묘사되며 기쁨, 행복감, 삶에 대한 감사의 증가, 불안 감소, 영적 깨달음, 그리고 우주와의 상호 연결감을 포함할 수 있습니다.[52][53]

반대로, "나쁜 여행"으로 알려진 부정적인 경험은 두려움, 불안, 공황, 편집증, 그리고 심지어 자살 관념을 유발할 수 있습니다.[54] 나쁜 여행의 발생은 예측할 수 없는 반면, "설정과 설정"이라고 통칭되는 기분, 주변, 수면, 수분, 사회적 환경과 같은 요소들은 위험에 영향을 미칠 수 있으며 부정적인 경험의 가능성을 최소화하는 데 중요하다고 여겨집니다.[55][56]

감각적

LSD는 감각, 감정, 기억, 시간 및 인식에 영향을 미치는 애니메이션 감각 경험을 유도하며, 기간은 용량 및 개인의 내성에 따라 6시간에서 20시간까지 지속됩니다. 효과는 일반적으로 섭취 후 30분에서 90분 이내에 시작되며, 미묘한 지각 변화에서 심오한 인지 변화에 이르기까지 다양합니다. 청각 및 시각 인식의 변화는 일반적입니다.[57][58]

사용자는 선명한 색상, 형태, 리플 또는 움직임으로 보이는 물체, 다양한 표면의 기하학적 패턴과 같은 시각적 현상이 강화된 경험을 할 수 있습니다. 음식의 질감과 맛에 대한 인식의 변화도 주목되며, 때로는 특정 음식에 대한 혐오로 이어지기도 합니다.[57][59]

무생물이 애니메이션으로 등장하고 정적인 물체가 추가 공간 차원에서 움직이는 것처럼 보인다는 보고가 있습니다.[60] LSD의 청각 효과는 소리의 에코와 같은 왜곡을 포함할 수 있습니다. 기본적인 시각 효과는 종종 포스펜과 유사하며 집중력, 생각, 감정 또는 음악에 의해 영향을 받을 수 있습니다.[61] 청각 효과에는 에코와 같은 왜곡과 음악의 강화된 경험이 포함될 수 있습니다. 더 높은 용량은 공감각, 추가적인 차원에 대한 인식, 일시적인 해리를 포함하여 더 강렬한 감각 인식 변화를 초래할 수 있습니다.

역기능

정신과, 화학과, 약리학과, 법의학과, 역학과, 경찰과 법률서비스 분야의 중독 전문가들이 20개의 인기 오락용 의약품에 대한 델픽 분석에 참여했습니다. LSD는 의존도 14위, 신체적 피해 15위, 사회적 피해 13위로 나타났습니다.[62]

고전적인 사이키델릭인 LSD는 표준 용량(50-200μg)에서 생리학적으로 안전한 것으로 간주되며, 주요 위험은 생리학적 손상보다는 심리적 영향에 있습니다.[63][64] David Nutt의 2010년 연구는 LSD를 알코올보다 훨씬 덜 해롭다고 평가하여 20가지 약물의 해로움을 평가하는 목록의 맨 아래에 놓았습니다.[65]

심리효과

정신장애

LSD는 공황 발작이나 극도의 불안감을 유발할 수 있으며, 이를 구어체로 "나쁜 여행"이라고 합니다. 대조군에 비해 사이키델릭 약물 사용자에게서 발견되는 우울증과 약물 남용의 비율이 더 낮음에도 불구하고, LSD는 조현병과 같은 심각한 정신 질환을 가진 사람들에게 높은 위험을 제공합니다.[66][67] 이러한 환각제는 정서적으로 건강한 사람에게 질병을 유발하지 않는 경향이 있지만 소인의 정신 질환을 촉매할 수 있습니다.[64] LSD와 관련된 몇 가지 행동 관련 사망자와 자살이 연관되어 있습니다.[68]

시사가능성

1960년대의 연구는 정신 질환자와 건강한 개인 모두에게 LSD의 영향으로 암시성이 증가했음을 나타냈지만, 최근 문서에 따르면 CIA와 국방부는 정신 통제 수단으로 LSD에 대한 연구를 중단했습니다.[69][70][71][non-primary source needed]

플래시백

플래시백은 약물이 닳은 후 개인이 LSD의 주관적인 영향을 다시 경험하는 심리적 에피소드로, 환각제 사용 후 며칠 또는 몇 달 동안 지속됩니다.[72][73] 이러한 경험은 환각제 지속 지각 장애와 관련이 있으며, 이 경우 회상이 간헐적으로 또는 만성적으로 발생하여 고통이나 기능 장애를 유발합니다.[21]

플래시백의 병인은 다양합니다. 일부 사례는 사람들이 약물을 섭취하기 전에 미리 알아채지 못한 정상적인 신체 경험에 집착하는 신체 증상 장애에 기인합니다.[74] 다른 사례들은 과거의 외상이나 감정적 경험이 있는 사람들에게서 관찰된 반응과 유사하게 맥락적 신호에 대한 연관 반응과 연결됩니다.[75] 플래시백의 위험 요소는 여전히 불분명하지만 기존의 정신병리학이 중요한 원인이 될 수 있습니다.[76]

HPPD의 유병률을 추정하는 것은 어렵습니다. 이는 드문 것으로 간주되며, 일시적이고 덜 심각한 유형 1 HPPD를 경험하는 사용자 20명 중 1명에서 더 관련된 유형 2 HPPD의 경우 50,000명 중 1명까지 발생합니다.[21] 인터넷 소문과 달리 LSD는 척수나 다른 신체 부위에 장기적으로 저장되지 않습니다. 약리학적 증거에 따르면 LSD는 175분의 반감기를 가지며 2-oxo-3-hydroxy-LSD와 같은 수용성 화합물로 대사되어 장기간 보관의 증거 없이 소변을 통해 제거됩니다.[7] 임상적 증거는 또한 SSRI의 만성 사용이 LSD 사용을 중단한 후 몇 달이 지난 후에도 LSD 유발 플래시백을 강화할 수 있음을 시사합니다.[77]

약물-상호작용

CYP2D6는 LSD를 포함한 여러 사이키델릭을 대사합니다. CYP2D6의 강력한 억제제인 SSRI를 LSD와 동시에 사용하면 세로토닌 증후군의 위험이 높아질 수 있습니다.[77]: 145 SSRI, TCAs 및 MAOI의 만성 사용은 SSRI 유도 5-HT2A 수용체 하향 조절 및 MAOI 유도 5-HT2A 수용체 탈감작으로 인해 사이키델릭의 주관적 효과를 감소시키는 것으로 믿어집니다.[7][77]: 145 사이키델릭과 항정신병약 또는 항경련제 간의 상호 작용은 잘 문서화되어 있지 않지만, 리튬과 같은 기분 안정제와 함께 사용하면 발작 및 해리 효과를 유발할 수 있으며, 특히 양극성 장애를 가진 사람들에게서 그러합니다.[78][79][77]: 146 리튬은 LSD 반응을 현저하게 강화시켜 결합 시 급성 혼수 상태로 이어질 가능성이 있습니다.[7]

치사량

설치류 연구에서 관찰된 LD50 및 치명적인 혈중 농도를 기반으로 인간의 LSD의 치명적인 경구 용량은 100 mg으로 추정됩니다.[63]

관용

LSD는 투여 후 24시간 후에 내성이 발생하면서 상당한 빠른 내성을 보입니다. 24시간보다 짧은 간격에서 허용 오차의 진행은 대부분 알려지지 않았습니다.[80] 내성은 일반적으로 금욕 후 3-4일 후에 기준선으로 재설정됩니다.[81][82] 교차 내성은 LSD, 메스칼린, 실로시빈 [83][84]및 어느 정도 DMT 사이에서 발생합니다.[a] LSD에 대한 내성은 또한 지속적인 사용으로 [87]축적되며 세로토닌2A 5-HT 수용체 하향 조절의 결과로 여겨집니다.[81] 연구원들은 사이키델릭을 사용하지 않은 2주 후에 내성이 기준선으로 돌아온다고 믿습니다.[88]

중독 및 의존책임

NIH는 LSD가 중독성이 있다고 진술하는 [20]반면, 대부분의 다른 출처에서는 그렇지 않다고 진술합니다.[89][90] 2009년 교과서는 "강제적인 사용을 거의 생산하지 않는다"[5]고 기술하고 있습니다. 2006년 리뷰에 따르면 쉽게 남용되지만 중독으로 이어지지는 않는다고 합니다.[89] 실험실 환경에서 동물이 LSD를 자가 투여하도록 훈련시키는 성공적인 시도는 기록되지 않았습니다.[25] LSD에 대한 내성이 빠르게 쌓이기는 하지만 금단증후군은 나타나지 않는다는 연구 결과가 나와 잠재적인 증후군이 반드시 물질에 대한 빠른 내성 획득 가능성과 관련이 있는 것은 아님을 시사합니다.[91] DSM-IV에 대한 물질 사용 장애를 조사한 보고서는 흥분제나 우울증과 같은 다른 종류의 정신 활성 약물과 달리 의존성을 생성하는 환각제는 거의 없다고 지적했습니다.[92][93]

암과 임신

LSD의 돌연변이 가능성은 불분명합니다. 전반적으로 증거는 일반적으로 사용되는 용량에서 제한적이거나 효과가 없음을 지적하는 것 같습니다.[94] 연구에 따르면 기형 유발 또는 돌연변이 유발 효과의 증거는 없습니다.[7]

과다 복용

"[7]1950년대 이후의 종합적인 검토"와 "1970년대 이후의 법적 임상 연구"가 거의 없었음에도 불구하고,[95][7] LSD로부터 치명적인 인체 과다복용에 대한 문서화는 없었습니다. 코카인으로 오인하여 매우 많은 양의 LSD를 섭취한 8명의 사람들은 100mL당 1000~7000μg의 혈장 수치를 나타냈지만, 혼수상태, 구토, 호흡기 질환, 고열, 가벼운 위장관 출혈 등을 겪었습니다. 그들 모두는 병원의 개입으로 인한 후유증 없이 살아남았습니다.[7]

LSD 중독 후 나쁜 여행을 경험하는 사람은 종종 흥분된 섬망(ExDS)과 겹치는 것처럼 보이는 정신병적 동요 단계와 다양한 정도의 망상을 동반하는 심각한 불안, 빈맥을 나타낼 수 있습니다. 그러나 ExDS를 경험하는 사람은 갑자기 사망할 수 있습니다. 나쁜 여행으로 갑자기 사망한 사례는 보고되지 않았습니다.[63] 그러나, 개인들이 법 집행 요원들에 의해 구속되었을 때 엎친 데 덮친 격의 PMR과 위치 질식으로 인해 나쁜 여행에서 사망한 사례들이 보고되었습니다.[63]

대량 투여량은 크게 대증적 치료에 의해 관리되며, 교반은 벤조디아제핀으로 해결할 수 있습니다.[96][97] 차분하고 안전한 환경에서 안심하는 것이 유익합니다.[98] 신경 렙틱이나 할로페리돌과 같은 항정신병약제는 정신분열 효과가 좋지 않을 수 있으므로 권장되지 않습니다.[96] 활성탄을 사용한 위장관 오염 제거는 LSD의 빠른 흡수로 인해 매우 많은 양을 섭취한 후 30-60분 이내에 수행하지 않으면 거의 사용되지 않습니다.[96] 항응고제, 혈관 확장제, 공감제 투여는 에르고티즘 치료에 유용할 수 있습니다.[96]

설계자 약물 과다복용

25I-NBOMe 및 25B-NBOMe와 같은 25-NBOMe 시리즈의 많은 새로운 정신 활성 물질이 블로터 페이퍼에서 LSD로 정기적으로 판매됩니다.[99][100] NBOMe 화합물은 종종 생명을 위협하는 독성 및 사망과 관련이 있습니다.[101][99] NBOMe 중독과 관련된 사망자는 상당수의 사람들이 LSD로 생각되는 물질을 섭취했음을 시사하며,[102] 연구원들은 "LSD에 익숙한 사용자들이 부주의하게 NBOMe를 섭취했을 때 잘못된 보안 의식을 가질 수 있다"[103]고 보고합니다. 연구자들은 LSD의 생리적 독성으로 추정되는 것은 LSD 이외의 다른 정신 활성 물질 때문일 가능성이 높다고 말합니다.[63] NBOMe 화합물은 쓴맛이 나며,[103] 경구로 활성화되지 않고,[b] 보통 설하제로 복용하는 것으로 보고되었습니다.[105] NBOMes를 설하 투여했을 때, 혀와 입의 저림과 금속 화학적 맛이 관찰되었고, 연구자들은 이러한 물리적 부작용을 NBOMe 화합물과 LSD의 주요 구별점 중 하나로 설명합니다.[106][107][108] 높은 효능에도 불구하고, 레크리에이션 용량의 LSD는 낮은 급성 독성 사건만을 발생시켰지만, NBOMe 화합물은 매우 다른 안전 프로파일을 가지고 있습니다.[103][101] Ehrlich의 시약을 사용하여 LSD 유무를 검사할 수 있습니다.[109]

약리학

약력학

다양한 수용체에 대한 LSD의 결합 친화성. LSD는 해리 상수(Ki)가 낮을수록 해당 수용체에 더 강하게 결합합니다(즉, 친화도가 더 높음). 수평선은 LSD의 인간 혈장 농도에 대한 대략적인 값을 나타내므로 선 위에 있는 수용체 친화도는 LSD의 효과에 관여하지 않을 것입니다. Ki 데이터베이스의 데이터에서 평균을 낸 데이터
다양한 세로토닌 수용체에 대한 결합 친화성
수용체 Ki(nM)
5-HT1A 1.1
5-HT2A 2.9
5-HT2B 4.9
5-HT2C 23
5-HT5A 9
5-HT6 2.3

대부분의 세로토닌성 사이키델릭은 도파민성이 유의하지 않으므로 LSD는 이 점에서 비정형적입니다. LSD에 의한 D2 수용체의 작용은 인간의 정신 활성 효과에 기여할 수 있습니다.[29]

LSD는 5-HT3 및 5-HT4 수용체를 제외한 대부분의 세로토닌 수용체 아형에 결합합니다. 그러나 이러한 수용체의 대부분은 약 10-20nM의 뇌 농도에 의해 충분히 활성화되기에는 너무 낮은 친화도에서 영향을 받습니다.[90] 인간의 경우, LSD의 레크리에이션 용량은 5-HT(K=1.1nM), 5-HT(K=2.9nM), 5-HT(K=4.9nM), 5-HT(K=23nM), 5-HT(K=9nM [복제된 쥐 조직]) 및 5-HT 수용체(K=2.3nM)에 영향을 미칠 수 있습니다. 인간에게는 존재하지 않지만 설치류에서 발견되는 5-HT 수용체는 LSD에 대한 높은 친화력도 가지고 있습니다. LSD의 사이키델릭 효과는 5-HT2A 수용체 헤테로머의 교차 활성화에 기인합니다.[112] 모든 5-HT2A 작용제는 아니지만 많은 것들이 사이키델릭이며2A 5-HT 길항제는 LSD의 사이키델릭 활성을 차단합니다. LSD는 내인성 리간드 세로토닌이 하는 것처럼 인지질분해효소 C를 활성화하는 대신 신호전달효소인 인지질분해효소 A2를 활성화한다는 점에서 5-HT2A 및2C 5HT 수용체에서 기능적 선택성을 나타냄.[113]

LSD가 정확히 어떻게 효과를 내는지는 알려지지 않았지만 대뇌 피질에서[90] 글루타메이트 방출을 증가시켜 이 부분, 특히 층 V에서 흥분을 증가시켜 작용하는 것으로 생각됩니다.[114] 다른 많은 오락용 약물과 마찬가지로 LSD는 DARPP-32 관련 경로를 활성화하는 것으로 나타났습니다.[115] 약물은 D–5-HT22A 수용체 복합체의 도파민 D2 수용체 프로토머 인식 및 신호 전달을 향상시켜 [28]향정신성 효과에 기여할 수 있습니다.[28] LSD는 H1 수용체에 대한 친화력이 낮아 항히스타민 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다.[116][117]

LSD는 활성화되는 G 단백질보다 β-arrestin을 우선적으로 모집하는 세로토닌 수용체에 형태형성을 유도하는 편향된 작용제입니다.[118] LSD는 또한 세로토닌 수용체에 몇 시간 동안 결합될 때 매우 긴 체류 시간을 가지며, 이는 비교적 빠른 제거에도 불구하고 LSD의 긴 지속 효과와 일치합니다.[118] LSD에 결합된 5-HT의2B 결정 구조는 결합 공동의 디에틸아미드 말단 위에 뚜껑을 형성하는 세포외 루프를 나타내어 세로토닌 수용체로부터 LSD가 결합되지 않는 속도가 느리다는 것을 설명합니다.[119] 디에틸아미드 부분이 결여된 관련 리세르가미드 리세르그산아미드(LSA)는 비교적 환각을 훨씬 덜 유발합니다.[119]

약동학

휴식 상태 fMRI BOLD-대조 영상은 1차 시각 피질(V1) 뇌 혈류(CBF) 증가와 V1 휴식 상태 기능적 연결성(RSFC) 증가를 보여주며, 이는 LSD 경험의 시각 환각적 측면과 더 강한 상관관계가 있습니다. 증가된 V1 RSFC는 또한 단순 환각의 시각 아날로그 척도(VAS) 등급과 상관관계가 있었고 시각 피질에서 관찰된 CBF의 크기는 LSD에 의해 유도된 의식 상태(ASC)의 복잡한 이미지의 등급과 양의 상관관계가 있었습니다.[120]
휴식 상태 fMRI BOLD-대조 영상은 LSD 경험의 자아 분해 측면과 관련된 감소된 양측 파라히포캄팔(PH) 휴식 상태 기능 연결(RSFC)을 보여줍니다. 감소된 후방 싱귤레이트 피질(PCC) 알파 파워와 자기 분해와 함께 기본 모드 네트워크(DMN) 분해 사이에도 유의한 관계가 발견되었습니다.[120]

LSD의 효과는 용량, 내성, 연령에 따라 보통 6시간에서 12시간 사이에 지속됩니다.[medical citation needed][121] 아가야니안과 빙(1964)은 LSD의 제거 반감기가 175분(약 3시간)에 불과하다는 것을 발견했습니다.[110] 그러나 Papac과 Foltz(1990)는 보다 정확한 기술을 사용하여 단일 남성 지원자에게 제공된 1 µg/kg 경구 LSD의 겉보기 혈장 반감기는 5.1시간이었고, 투여 후 3시간 동안 최대 혈장 농도는 5ng/mL였다고 보고했습니다.

LSD의 약동학은 2015년까지 제대로 결정되지 않았습니다. 이것은 LSD가 가지고 있는 종류의 저-μg 효능을 가진 약물로서는 놀라운 일이 아닙니다.[6][9] 16명의 건강한 피험자의 샘플에서 LSD의 단일 중간 범위 200μg 경구 투여량은 투여 후 1.5시간(범위 0.5-4시간)의 중앙값에서 4.5ng/mL의 평균 최대 농도를 생성하는 것으로 나타났습니다.[6][9] LSD의 농도는 3.6±0.9시간의 반감기와 8.9±5.9시간의 말단 반감기로 1차 동역학에 따라 감소했습니다.[6][9]

주어진 LSD 용량의 효과는 최대 12시간 동안 지속되었으며 시간이 지남에 따라 순환에 존재하는 LSD 농도와 밀접한 상관관계가 있었으며 급성 내성은 관찰되지 않았습니다.[6][9] 소변에서 1%의 약물만 제거된 반면 주요 대사산물인 2-oxo-3-hydroxy-LSD(O-H-LSD)는 24시간 이내에 13%가 제거되었습니다.[6][9] O-H-LSD는 시토크롬 P450 효소에 의해 형성되지만, 관련된 특정 효소는 알려져 있지 않으며, O-H-LSD가 약리학적으로 활성인지 아닌지는 알려져 있지 않은 것으로 보입니다.[6][9] LSD의 경구 생체 이용률은 LSD의 정맥 투여에 대한 이전 데이터를 사용하여 대략 71%로 추정되었습니다.[6][9] 샘플은 남성과 여성 피험자 사이에서 동등하게 나뉘었고 LSD의 약동학에서 유의한 성별 차이는 관찰되지 않았습니다.[6][9]

작용기전

휴식 상태 fMRI를 이용한 신경영상 연구는 최근 LSD가 피질 기능 구조를 변화시킨다는 것을 시사했습니다.[123] 이러한 변형은 공간적으로 세로토닌성 수용체의 분포와 겹칩니다. 특히 5-HT2A 수용체 발현이 높은 영역에서는 연결성과 활성이 증가한 반면, 5-HT1A 수용체가 밀집한 피질 영역에서는 활성과 연결성이 감소하는 것이 관찰되었습니다.[124] 실험 데이터에 따르면 피질하 구조, 특히 시상하부는 사이키델릭 경험을 매개하는 대뇌 피질과 상승적인 역할을 합니다. LSD는 피질 5-HT2A 수용체와의 결합을 통해 전골 돌출부를 따라 흥분성 신경 전달을 향상시키고 결과적으로 피질을 향한 감각 자극의 탈라믹 필터링을 감소시킬 수 있습니다.[125] 이 현상은 복강내 핵과 폐강내 핵을 선택적으로 포함하는 것으로 보입니다.[125]

화학

LSD의 4가지 가능한 입체 이성질체. (+)-LSD만 정신 활동적입니다.

LSD는 탄소 원자 C-5와 C-8에 2개의 입체 중심이 있는 카이랄 화합물이므로 이론적으로 LSD의 4개의 서로 다른 광학 이성질체가 존재할 수 있습니다. LSD(+)-D-LSD라고도 함)[citation needed]는 절대 구성(5R,8R)을 갖습니다. 라이세르가미드의 C-5 이성질체는 자연적으로 존재하지 않으며 d-라이세르그산으로부터 합성되는 동안 형성되지 않습니다. 역합성적으로, C-5 입체 센터는 모든 생합성 에르고린 화합물의 전구체인 자연 발생 아미노산 L-트립토판의 알파 탄소와 동일한 구성을 갖는 것으로 분석될 수 있습니다.

그러나 두 C-8 이성질체인 LSD와 iso-LSD는 알파 양성자가 산성이고 탈양성자화 및 재양성자화가 가능하기 때문에 염기가 있는 상태에서 빠르게 상호 전환됩니다. 합성 과정에서 형성된 비심리활성 iso-LSD는 크로마토그래피에 의해 분리될 수 있으며 LSD로 이성질화될 수 있습니다.

LSD의 순수한 염은 트라이볼루미네선스로 어둠 속에서 흔들릴 때 작은 백색광의 섬광을 방출합니다.[121] LSD는 형광성이 강하며 자외선 아래에서 푸르스름한 흰색으로 빛납니다.

합성

LSD는 에르고린 유도체입니다. 일반적으로 디에틸아민과 활성화된 형태의 리세르겐산을 반응시켜 합성됩니다. 활성화 시약에는 염화인산화물[126] 및 펩티드 커플링 시약이 포함됩니다.[117] 라이세르긴산은 보통 한천 플레이트의 에르고트 균류에서 유래하는 물질인 에르고타민과 같은 라이세르가미드의 알칼리 가수분해에 의해 생성되거나, 이론적으로 가능하지만 비실용적이고 흔하지 않은 물질로 나팔꽃 종자에서 추출된 에르고트(라이세르긴산 아미드, LSA)로부터 생성됩니다.[127] Lysergic acid는 합성적으로 생산될 수도 있지만, 이 공정들은 낮은 수율과 높은 복잡성으로 인해 Clendestine 제조에 사용되지 않습니다.[128][129]

조사.

LSD의 전구체인 리세르겐산은 GMO 제빵 효모에 의해 생산되었습니다.[130]

복용량

하위 언어 투여를 위한 화이트 온 화이트 블로터(WoW)

LSD의 1회 투여량은 40에서 500마이크로그램 사이일 수 있습니다. 이 양은 대략 모래알 질량의 10분의 1에 해당합니다. 최소 25마이크로그램의 LSD로도 역치 효과를 느낄 수 있습니다.[131][132] 역치 이하의 용량을 사용하는 관행을 마이크로 도즈(micro dosing)라고 합니다.[133] LSD의 투여량은 마이크로그램(마이크로그램), 즉 백만분의 일 그램으로 측정됩니다.

1960년대 중반, 가장 중요한 암시장 LSD 제조업체(Owsley Stanley)는 LSD를 270 µg의 표준 농도로 유통시켰으며, 1970년대의 거리 샘플에는 30~300 µg이 포함되어 있었습니다. 1980년대까지 그 양은 100에서 125 µg 사이로 감소했고, 1990년대에는 20-80 µg 범위로 더 많이 감소했고, 2000년대에는 더욱 더 많이 감소했습니다.

반응성 및 열화

화학자 알렉산더 슐긴(Alexander Shulgin)은 "LSD는 비정상적으로 깨지기 쉬운 분자입니다. 소금으로서, 물속에서, 차갑고 공기와 빛의 노출로부터 자유로우므로 무한정 안정적입니다."[121]

LSD는 3차 입체성 C5 및 C8 위치에 두 개의 불안정한 양성자를 가지고 있어 이러한 중심이 에피머화되기 쉽습니다. C8 양성자는 전자 인출 카르복사미드 부착으로 인해 더 불안정하지만 C5 위치(한 때 모분자 트립토판의 알파 양성자이기도 함)에서 카이랄 양성자를 제거하면 유도 인출 질소 및 파이 전자의 인돌 고리와 함께 비국재화에 의해 도움을 받습니다.[citation needed]

LSD는 또한 인돌링의 전자 공여 효과 때문에 에나민형 반응성을 가지고 있습니다. 이 때문에 염소는 접촉하면 LSD 분자를 파괴하기 때문에 염소화된 수돗물에는 염소가 소량 포함되어 있지만, LSD 용액에 일반적인 화합물은 수돗물에 녹으면 거의 제거되지 않습니다.[121] 인돌 고리와 결합하는 8-위치와 방향족 고리 사이의 이중 결합은 물 또는 알코올에 의한 친핵성 공격, 특히 UV 또는 다른 종류의 빛이 존재하는 경우에 취약합니다. LSD는 종종 인간에게는 비활성인 "lumi-LSD"로 전환됩니다.[121]

모집 소변 샘플에서 LSD의 안정성을 결정하기 위해 대조 연구가 수행되었습니다.[137] 소변 샘플의 LSD 농도는 다양한 온도, 다양한 유형의 저장 용기, 다양한 파장의 빛에 대한 다양한 노출 및 다양한 pH 값에서 시간이 지남에 따라 추적되었습니다. 이 연구들은 25 °C에서 최대 4주 동안 LSD 농도에 큰 손실이 없음을 보여주었습니다. 배양 4주 후 37°C에서 LSD 농도의 30% 감소, 45°C에서 최대 40% 감소가 관찰되었습니다. LSD로 강화되고 호박색 유리 또는 투명하지 않은 폴리에틸렌 용기에 보관된 소변은 어떤 빛 조건에서도 농도 변화를 보이지 않았습니다. 빛을 받는 투명 용기에서 LSD의 안정성은 광원과 시료 사이의 거리, 빛의 파장, 노출 시간, 빛의 세기에 따라 달라졌습니다. 알칼리성 pH 조건에서 장기간 열에 노출된 후 모 LSD의 10~15%가 iso-LSD로 에피머화되었습니다. 산성 조건에서 LSD의 5% 미만이 iso-LSD로 전환되었습니다. 또한 완충액이나 소변에 있는 미량의 금속 이온이 LSD의 분해를 촉매할 수 있으며 EDTA를 첨가하면 이 과정을 피할 수 있음이 입증되었습니다.

디텍션

Ehrlich의 시약을 사용하여 반응 시 보라색으로 변하는 LSD의 존재를 검사할 수 있습니다.[109]

LSD는 Ehrlich's 시약과 Hofmann's 시약을 사용하여 시료에서 약 10% 이상의 농도로 검출할 수 있습니다. 그러나 대부분의 다른 약물(밀리그램)에 비해 활성 투여량이 현저히 낮기 때문에 인체 조직에서 LSD를 검출하는 것은 더 어렵습니다.[138]

LSD는 약물 남용 검사 프로그램을 위해 소변에서, 입원한 희생자의 중독을 확인하기 위해 혈장 또는 혈청에서, 법의학 조사를 위해 전혈에서 정량화될 수 있습니다. 모약과 그 주요 대사산물은 빛, 열 또는 알칼리성 조건에 노출되면 생체액이 불안정하기 때문에 빛, 저온 저장으로부터 보호하고 손실을 최소화하기 위한 신속한 분석이 필요합니다.[139] 최대 혈장 농도는 일반적으로 각각 100 µg 및 200 µg의 경구 투여 후 1.4~1.5시간 동안 관찰되며, 혈장 반감기는 약 2.6시간(검사 대상자 중 2.2~3.4시간 범위)입니다.

LSD는 마이크로그램 양에 대한 효능 때문에 표준 취업 전 소변이나 모발 분석에 포함되지 않는 경우가 많습니다.[141][142] 그러나 첨단 액체 크로마토그래피-질량 분석법은 한 번 사용 후에도 생물학적 샘플에서 LSD를 검출할 수 있습니다.[142]

역사

... 약간의 현기증을 동반한 현저한 불안감의 영향을 받았습니다. 집에서 저는 누워서 아주 자극적인 상상력을 특징으로 하는 불쾌하지 않은 만취 상태로 가라앉았습니다. 저는 눈을 감은 채 꿈같은 상태에서 (낮이 불쾌하게 반짝거리는 것을 발견했습니다), 저는 환상적인 그림들의 끊임없는 흐름, 강렬하고 만화 같은 색들의 놀이와 함께 특별한 모양들을 감지했습니다. 약 2시간 후에 이 상태는 사라졌습니다.

—Albert Hofmann, on his first experience with LSD[143]: 15

주 기사: 리세르겐산 디에틸아미드의 역사

LSD는 1938년[144] 11월 16일 스위스 바젤의 산도즈 연구소에서 의학적으로 유용한 에르고트 알칼로이드 유도체를 찾는 대규모 연구 프로그램의 일환으로 스위스 화학자 알버트 호프만에 의해 처음 합성되었습니다. 약칭 "LSD"는 독일어 "Lysergsäurediethylamid"에서 유래했습니다.[145]

LSD의 사이키델릭 특성은 5년 후 호프만 자신이 우연히 알 수 없는 양의 화학물질을 섭취했을 때 발견되었습니다.[146] LSD의 첫 번째 의도적 섭취는 1943년 4월 19일 호프만이 250 µg의 LSD를 섭취했을 때 일어났습니다. 그는 이것이 다른 에르고트 알칼로이드의 용량에 기초한 임계 용량이 될 것이라고 말했습니다. 호프만은 그 효과가 그가 예상했던 것보다 훨씬 더 강하다는 것을 발견했습니다.[147] Sandoz Laboratories는 1947년 LSD를 정신의학적 약물로 소개하고 LSD를 정신의학적 만병통치약으로 판매하면서 "정신분열증에서 범죄행위, '성적 변태', 알코올 중독에 이르기까지 모든 것의 치료제"로 칭송했습니다.[148] Sandoz는 그 약의 효과를 조사하는 연구자들에게 무료로 그 약을 보낼 것입니다.[30]

'리세르겐산 디에틸아미드(LSD)가 군대 행진에 미치는 영향' – 1958년경 미군이 제작한 16mm 영화

1950년대부터 미국 중앙정보국(CIA)은 프로젝트 엠쿨트라(Project MKUltra)라는 이름의 연구 프로그램 코드를 시작했습니다. CIA는 LSD를 미국에 도입하여 전 세계 공급품을 24만 달러에 구입하고 CIA 전선조직을 통해 미국의 병원, 의원, 교도소, 연구센터 등에 LSD를 전파했습니다.[149] 실험에는 CIA 직원, 군인, 의사, 다른 정부 요원, 매춘부, 정신 질환 환자 및 일반 대중의 구성원들에게 LSD를 투여하여 그들의 반응을 연구하는 것이 포함되었습니다. 이 프로젝트는 1975년 미국 의회 록펠러 위원회 보고서에서 밝혀졌습니다.

1963년, LSD에 대한 Sandoz 특허가 만료되었고[135] 체코 회사인 Spofa가 그 물질을 생산하기 시작했습니다.[30] Sandoz는 1965년에 생산과 유통을 중단했습니다.[30]

2006년 알버트 호프만

Aldous Huxley, Timothy Leary, 그리고 Al Hubbard를 포함한 몇몇 인물들이 LSD의 소비를 옹호하기 시작했습니다. LSD는 1960년대 반체제 문화의 중심이 되었습니다.[150] 1960년대 초에 LSD 및 기타 환각제의 사용은 Leary, Huxley, Alan Watts 및 Arthur Koestler와 같은 의식 확장의 새로운 지지자들에 의해 옹호되었으며 L. R. Veysey에 따르면 이들은 새로운 세대의 청소년의 사고에 지대한 영향을 미쳤다고 합니다.[151][152][153]

1968년 10월 24일, LSD의 소유는 미국에서 불법이 되었습니다.[154] 환자를 대상으로 한 LSD에 대한 마지막 FDA 승인 연구는 1980년에 끝났고, 건강한 지원자를 대상으로 한 연구는 1980년대 후반에 이루어졌습니다. 법적으로 승인되고 규제된 LSD의 정신 의학적 사용은 스위스에서 1993년까지 계속되었습니다.[155]

2020년 11월, 오리건주는 유권자들이 투표지 측정 110을 승인한 후 소량의 LSD 보유를 비범죄화한 첫 번째 주가 되었습니다.[156]

사회와 문화

반문화

1960년대 중반까지 캘리포니아, 특히 샌프란시스코의 청소년 반교양은 LSD를 포함한 환각제 사용을 널리 채택했습니다. 첫 번째 주요 지하 LSD 공장은 Owsley Stanley에 의해 설립되었습니다.[157] 이 무렵 소설가 켄 키시와 관련된 메리 장난꾸러기들은 샌프란시스코에서 LSD 소비와 관련된 행사인 산성 테스트를 조직하고 빛 쇼와 즉흥 음악을 곁들였습니다.[158][159] 사이키델릭하게 장식된 버스를 타고 전국을 횡단하는 것과 비트 운동의 주요 인물들과의 상호작용을 포함한 그들의 활동은 나중에 톰 울프의 The Electric Kool-Aid Acid Test (1968)에 기록되었습니다.[160]

샌프란시스코의 하이트애쉬베리(Haight-Ashbury) 지역에서는 1966년 1월 론(Ron)과 제이 델린(Jay Thelin) 형제가 LSD의 안전한 사용을 촉진하기 위해 사이키델릭 샵(Cychedelic Shop)을 열었습니다. 이 가게는 이 지역에서 LSD를 대중화하고 하이티 애슈베리를 히피 반문화의 진원지로 정착시키는 데 큰 역할을 했습니다. The Lines는 또한 1966년 10월 금문공원에서 캘리포니아의 LSD 금지에 항의하는 Love Beautiful Rally를 조직했습니다.[161][162]

1961년 미국에서 LSD를 처음 시도한 영국 학자 마이클 홀링스헤드(Michael Hollingshead)가 이끄는 비슷한 운동이 런던에서 전개되었습니다. LSD를 경험하고 알두스 헉슬리, 티모시 리어리, 리처드 앨퍼트와 같은 주목할 만한 인물들과 교류한 후, 홀링스헤드는 자신의 실험을 위해 뉴욕으로 가기 전에 밀브룩에서 유명한 LSD 연구에 핵심적인 역할을 했습니다. 1965년, 그는 영국으로 돌아와 런던 첼시에 세계 사이키델릭 센터를 설립했습니다.[163]

음악과 예술

사이키델릭 아트는 사이키델릭 여행의 경험을 포착하는 것을 목표로 합니다.

음악과 예술의 영역에서 LSD의 영향력은 1960년대에 특히 감사의 죽음, 제퍼슨 에어플레인, 빅 브라더와 지주 회사와 같은 밴드들이 관련된 산성 테스트와 관련 행사를 통해 두드러졌습니다. 릭 그리핀(Rick Griffin), 빅터 모스코소(Victor Mosco), 웨스 윌슨(Wes Wilson)과 같은 샌프란시스코에 기반을 둔 예술가들은 사이키델릭 포스터와 앨범 아트를 통해 이 운동에 기여했습니다. 특히 감사한 죽은 자들은 "데드헤드" 문화의 중심이 되었고, 그들의 음악은 LSD의 영향을 많이 받았습니다.[164]

영국에서, 스톰 소거슨, 도노반, 키스 리처즈, 그리고 비틀즈의 멤버들과 같은 다양한 아티스트와 음악가들에게 LSD를 소개한 것으로 유명한 마이클 홀링스헤드는 영국 예술과 음악계에서 약물이 확산되는 데 중요한 역할을 했습니다. 1966년부터 LSD의 불법적인 지위에도 불구하고, 비틀즈, 롤링 스톤스, 그리고 무디 블루스를 포함한 그룹들에 의해 널리 사용되었습니다. 그들의 경험은 비틀즈 병장과 같은 작품들에 영향을 미쳤습니다. 사이키델릭을 테마로 한 음악과 예술작품을 선보이는 페퍼의 론리 하츠 클럽 밴드와 크림의 디즈레일리 기어스.[165]

1960년대의 사이키델릭 음악은 종종 이국적인 악기, 효과 페달이 있는 일렉 기타, 정교한 스튜디오 기술을 통합하여 LSD 경험을 복제하려고 했습니다. 아티스트와 밴드는 시타르와 타블라와 같은 악기를 사용했고, 백워드 테이프, 패닝, 페이징과 같은 스튜디오 효과를 사용했습니다.[166][167] 존 프린의 "불법적인 미소"와 비틀즈의 "Lucy in the Sky with Diamonds"와 같은 노래들이 LSD와 연관되어 있지만 후자의 저자들은 그러한 주장을 부인했습니다.[168][169]

LSD의 영향을 받은 현대 예술가로는 시각 예술 분야의 Keith Haring,[170] 다양한 일렉트로닉 댄스 음악 창작자,[171] 잼 밴드 Phish 등이 있습니다.[172]

법적 지위

1971년 유엔 향정신성 물질 협약은 미국, 호주, 뉴질랜드 및 대부분의 유럽을 포함한 체결 당사국이 LSD를 금지하도록 규정하고 있습니다. 이러한 법의 시행은 국가별로 다릅니다. 협약은 LSD로 의학 및 과학 연구를 허용합니다.[173]

호주.

호주에서 LSD는 독극물 기준(2017년 2월)에 따라 Schedule 9 금지물질로 분류되어 남용 또는 오용될 수 있으며 승인된 연구목적 외에는 제조, 소지, 판매 또는 사용이 금지되어야 함을 나타냅니다.[174] 웨스턴 오스트레일리아에서는 1981년 마약 오용법에 LSD와 같은 물질의 소지와 밀매에 관한 지침을 제시하고 있습니다.[175]

캐나다

캐나다에서는 LSD가 의약품 및 물질 관리법 별표 III에 등재되어 있습니다. 물질을 무단으로 소유하고 밀매할 경우 상당한 법적 처벌을 받을 수 있습니다.[54]

영국

영국에서 LSD는 1971년 의약품 오용법에 따라 A급 의약품으로, 무단 소지와 인신매매를 엄벌에 처하도록 하고 있습니다. Runciman Report and Transform Drug Policy Foundation은 LSD 및 기타 사이키델릭의 법적 규제와 관련하여 권고 및 제안을 했습니다.[176][177]

미국

미국에서 LSD는 1970년 통제 물질법에 따라 Schedule I 통제 물질로 분류되어 DEA 허가 없이 제조, 소지, 유통이 불법입니다. 이 법은 LSD가 남용될 가능성이 높고, 합법적인 의료 이용이 없으며, 의료 감독 하에서도 안전하지 않다고 생각합니다. 미국 대법원 판례 Neal v. United States(1995)는 LSD 소지와 관련된 양형기준을 명확히 하였다.[178]

오리건주는 2021년 2월 LSD를 포함한 소량의 약물을 개인적으로 소지하는 것을 비범죄화했고, 캘리포니아는 사이키델릭을 비범죄화하려는 입법 노력을 보였습니다.[179]

멕시코

멕시코는 2009년 LSD를 포함한 소량의 마약을 개인 용도로 소지하는 것을 비범죄화했습니다. 이 법은 소유 한도를 명시하고 지정된 수량 내에서 소유가 범죄가 아님을 명시하고 있습니다.[180]

체코

체코에서는 "작은 것보다 큰 양"의 LSD를 소지하는 것이 범죄가 되는 반면, 작은 양을 소지하는 것은 경범죄입니다. "소액보다 큰 금액"의 정의는 사법 실무와 구체적인 규정에 의해 결정됩니다.[181][182]

경제학

생산.

DEA가 압수한 유리제품

LSD의 활성 선량은 매우 미세하여 비교적 적은 양의 원료로부터 많은 선량을 합성할 수 있습니다. 전구체 에르고타민 타르트레이트 25kg은 순수한 결정질 LSD 5~6kg을 생산할 수 있으며, 이는 100 µg에서 약 5~6천만 도즈에 해당합니다. 관련된 덩어리가 너무 작기 때문에 불법 LSD를 숨기고 운반하는 것은 코카인, 대마초 또는 기타 불법 약물을 밀수하는 것보다 훨씬 쉽습니다.[183]

LSD를 제조하기 위해서는 실험실 장비와 유기화학 분야의 경험이 필요합니다. 30~100g의 순수한 화합물을 생산하는 데는 2~3일이 걸립니다. LSD는 보통 대량으로 생산되는 것이 아니라 일련의 소규모 배치로 생산되는 것으로 판단됩니다. 이 기술은 예상대로 단계가 작동하지 않을 경우에 대비하여 전구체 화학 물질의 손실을 최소화합니다.[183][dead link]

양식
LSD 5회 복용, 흔히 "5개의 스트립"이라고 불립니다.

LSD는 결정질 형태로 생산된 다음 부형제와 혼합되거나 섭취 가능한 형태로 생산하기 위해 재용해됩니다. 액체 용액은 작은 바이알에 분배되거나 더 일반적으로 분배 매체에 분무되거나 담근다. 역사적으로 LSD 솔루션은 처음에 각설탕에서 판매되었지만 실용적인 고려로 인해 태블릿 형태로 변경될 수밖에 없었습니다. 1968년 가로 약 6mm 크기의 주황색 정제로 등장한 "오렌지 선샤인" 산은 불법적으로 소유된 후 처음으로 주로 이용 가능한 형태의 LSD였습니다. 저명한 화학자 팀 스컬리(Tim Scully)는 이 정제들 중 일부를 만들었지만, 미국의 대부분의 "선샤인"은 유럽에서 약 3억 5천만 도즈를 수입한 로널드 스타크(Ronald Stark)를 통해 왔다고 말했습니다.[184]

시간이 지남에 따라 LSD의 정제 치수, 무게, 모양 및 농도는 큰(4.5-8.1 mm 직경), 무거운(≥150 mg), 둥근, 고농도(90-350 µg/탭) 용량 단위에서 작은(2.0-3.5 mm 직경) 경량(4.7 µg/탭), 다양한 모양, 낮은 농도(12-85 µg/탭)로 진화했습니다. 평균 범위 30-40 µg/탭) 용량 단위. LSD 태블릿 모양에는 실린더, 원뿔, 별, 우주선 및 하트 모양이 포함됩니다. 가장 작은 태블릿은 "마이크로닷"으로 알려지게 되었습니다.[185]

일반적으로 사전 인쇄된 블롯팅 페이퍼 시트를 LSD/물/알코올 용액에 담가서 만든 컴퓨터 산 또는 블롯터 페이퍼 LSD가 태블릿 이후 출시되었습니다.[184][185] 1969년 이후 200종 이상의 LSD 정제를 접했고 1975년 이후 350종 이상의 블로터 종이 디자인이 관찰되었습니다.[185] 블롯터 페이퍼 LSD와 거의 비슷한 시기에 "윈도판"(일명 "클리어라이트")이 왔는데, 그 안에 LSD가 들어 있었습니다.[184] LSD는 Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy, Alice 및 doses를 포함하여 종종 수명이 짧고 지역적으로 제한되는 다양한 거리 이름으로 판매되었습니다.[52][186] 당국은 분말이나 수정, 캡슐 등 다른 형태의 약물을 접했습니다.[187]

현대분포

미국의 LSD 제조업체와 밀매업자는 다음과 같은 두 그룹으로 분류할 수 있습니다. 비교적 제한된 규모로 운영되는 독립적인 생산자들로 구성된 소수의 대규모 생산자들과 마찬가지로 제한된 수의 소규모 비밀 화학자들이 전국적으로 발견될 수 있습니다.[188][189]

독립적인 생산자들은 그들의 제품이 지역 시장에만 있기 때문에 대규모 그룹보다 마약 집행국에 덜 관심이 있습니다.[190]

많은 LSD 딜러와 화학자들은 자신들의 불법 활동에 동기를 부여하는 종교적 또는 인도주의적 목적에 대해 설명합니다. 니콜라스 슈의 책 오렌지 선샤인: 영원한 사랑의 형제애와 평화, 사랑, 산을 세상에 퍼뜨리기 위한 그것의 탐구는 그러한 한 집단인 영원한 사랑의 형제애를 묘사합니다. 이 그룹은 1960년대 말과 1970년대 초 미국의 주요 LSD 밀매 그룹이었습니다.[191]

20세기 후반, Owsley Stanley, Nicholas Sand, Karen Horning, Sarah Maltzer, "Dealer McDope" 및 Leonard Pickard와 같은 감사의 죽음과 느슨하게 연관된 딜러 및 화학자들은 LSD를 배포하는 데 중요한 역할을 했습니다.[164]

미믹스
실제로 DOC를 포함하는 LSD 블로터 산 모방체
모방 가능성이 있는 다른 블로터

2005년 이후 미국 및 다른 지역에서 법 집행 기관은 DOC와 DOI의 혼합물,[192][193][194] 25I-NBOMe [195]및 DOC와 DOB의 혼합물을 포함하여 LSD 모방물로 판매된 블로터 페이퍼에 있는 여러 화학 물질 및 화학 물질의 조합물을 압수했습니다.[196] 많은 모방품은 비교적 적은 용량으로 독성이 있거나 매우 다른 안전 프로파일을 가지고 있습니다. LSD의 많은 길거리 사용자들은 종종 그것이 작은 사각형의 블로터 종이 위에 들어갈 수 있을 정도로 충분히 적은 양의 화학물질이기 때문에 적극적으로 환각을 일으키는 블로터 종이만이 LSD일 수 있다는 인상을 받습니다. LSD가 대부분의 다른 환각제보다 적은 양을 필요로 하는 것은 사실이지만, 블로터 페이퍼는 훨씬 더 많은 양의 물질을 흡수할 수 있습니다. DEA는 2C-C가 포함된 블로터 페이퍼의 크로마토그래피 분석을 수행했는데, 이는 종이가 일반적인 LSD 용량보다 훨씬 더 많은 농도의 활성 화학 물질을 함유하고 있음을 보여주었지만 정확한 양은 결정되지 않았습니다.[197] 블로터 LSD 모방품은 비교적 작은 선량 제곱을 가질 수 있습니다; 캘리포니아 콩코드 경찰이 압수한 DOC가 포함된 블로터 종이 샘플에는 약 6mm 간격으로 선량 표시가 있었습니다.[198] 몇몇 사망자들은 25I-NBOMe에 기인합니다.[199][200][201][202]

조사.

Beckley 재단, MAPS, Haffter Research Institute, Albert Hofmann 재단을 포함한 많은 단체들이 LSD 및 관련 사이키델릭의 의학적, 정신적 용도에 대한 연구에 자금을 지원하고, 장려하고, 조정하기 위해 존재합니다.[203] 사람을 대상으로 한 새로운 임상 LSD 실험은 지난 2009년 35년 만에 시작됐습니다.[204] 세계의 많은 지역에서 불법이기 때문에 잠재적인 의료 용도는 연구하기가 어렵습니다.[43]

2001년 미국 의약품 집행국은 LSD가 "무항진증 효과를 발생시키고, 창의력을 증가시키지 않으며, 알코올 중독자나 범죄자를 치료하는데 지속적인 긍정적인 효과가 없으며, "모델 정신병"을 발생시키지 않으며, 즉각적인 성격 변화를 일으키지 않는다"고 말했습니다.[205] 보다 최근에는 LSD의 실험적 사용에는 알코올 중독 치료,[206] 통증 및 집단 두통 완화,[7] 우울증에 대한 전향적 연구가 포함되었습니다.[207][208]

2020년 메타 리뷰에 따르면 LSD는 주로 알코올 중독의 경우 정신 의학적 증상을 줄이는 데 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.[209] 사이키델릭이 신경 가소성과 관련된 분자 및 세포 적응을 유도하고 이들이 잠재적으로 치료적 이점의 기초가 될 수 있다는 증거가 있습니다.[210][211]

사이키델릭 요법

참고 항목: 사이키델릭 요법

1950년대와 1960년대에 LSD는 사이키델릭 요법으로 알려진 심리 치료를 강화하기 위해 정신 의학에서 사용되었습니다. 로널드 A와 같은 일부 정신과 의사들. 영국의 Powick Hospital에서 그것의 사용을 개척한 Sandison은 LSD가 다른 심리치료적 [212]방법을 통해 환자들이 억압된 잠재의식 물질을 "차단"하는 것을 돕고 알코올 중독을 치료하는 데에도 특히 유용하다고 믿었습니다.[213][214][215] 한 연구는 "LSD 경험의 치료적 가치의 근원은 자기 수용과 자기 항복을 생산할 수 있는 잠재력에 있다"고 결론지었습니다.[34] 아마도 사용자가 그 개인의 정신에서 문제와 문제에 직면하도록 강요함으로써 그럴 것입니다.

최근 두 번의 리뷰에서 이러한 초기 실험에서 도출된 결론은 심각한 방법론적 결함으로 인해 신뢰할 수 없다는 결론을 내렸습니다. 여기에는 적절한 대조군의 부재, 추적 관찰의 부족, 치료 결과에 대한 모호한 기준 등이 포함됩니다. 많은 경우에 연구는 약물이나 치료적 상호작용이 유익한 효과에 책임이 있는지를 설득력 있게 입증하지 못했습니다.[216][217]

최근에 사이키델릭 연구를 위한 다학제 협회와 같은 단체들은 LSD의 임상 연구를 갱신했습니다.[204]

LSD는 특히 불안감에서 치료 환경에서 사용하기 위해 연구되어야 한다고 제안되었습니다.[45][46][218][219]

기타 용도

1950년대와 1960년대에, 일부 정신과 의사들(예: 오스카 재니거)은 LSD가 창의성에 미치는 잠재적인 영향을 탐구했습니다. 실험연구에서는 LSD가 창작활동과 미적 감상에 미치는 영향을 측정하고자 했습니다.[53][220][221][222] 1966년 제임스 패디먼 박사는 "사이키델릭은 어떻게 문제 해결을 촉진하는 데 사용될 수 있는가?"라는 중심 질문으로 연구를 수행했습니다. 이 연구는 FDA가 사이키델릭에 대한 모든 연구를 금지했을 때 44개의 다양한 문제를 해결하려고 시도했고 40개의 만족스러운 해결책을 가지고 있었습니다. LSD는 이 연구의 핵심 구성 요소였습니다.[223][224]

2008년부터 LSD를 사용하여 임박한 죽음에 대처하는 말기 암 환자의 불안을 완화하는 연구가 계속되고 있습니다.[45][204][225]

2012년 메타 분석에 따르면 다양한 알코올 중독 치료 프로그램과 함께 LSD를 한 번 투여하면 알코올 남용이 감소하여 몇 달 동안 지속된다는 증거가 발견되었지만 1년 동안 효과가 나타나지 않았습니다. 부작용으로는 발작, 적당한 혼란과 동요, 메스꺼움, 구토, 기이한 행동 등이 있었습니다.[35]

LSD는 일부 소규모 연구에서 긍정적인 결과와 함께 클러스터 두통의 치료제로 사용되었습니다.[7]

최근, 연구원들은 LSD가 강력한 사이코플라스토겐이라는 것을 발견했는데, 이는 광범위한 치료 효과를 가질 수 있는 빠르고 지속적인 신경 가소성을 촉진할 수 있는 화합물입니다.[226] LSD는 인간 뇌 오가노이드의 신경 가소성 표지자를 증가시키고 인간 피험자의 기억 성능을 향상시키는 것으로 나타났습니다.[227]

LSD는 불치병 환자의 통증 및 환상통과 관련된 진통 특성을 가질 수 있으며 류마티스 관절염을 포함한 염증성 질환 치료에 유용할 수 있습니다.[228]

주목할 만한 사람들

일부 주목할 만한 사람들은 LSD에 대한 경험에 대해 공개적으로 의견을 밝혔습니다.[229][230] 이러한 의견 중 일부는 미국과 유럽에서 비의료적 용도로 합법적으로 사용할 수 있었던 시대로 거슬러 올라가며, 다른 일부는 1950년대와 1960년대의 정신과 치료와 관련이 있습니다. 또 다른 사람들은 철학적, 예술적, 치료적, 영적 또는 레크리에이션 목적으로 얻은 불법 LSD에 대한 경험을 설명합니다.

  • 시인 W.H. 오든은 "나 자신도 메스칼린을 한 번, L.S.D.를 한 번 복용한 적이 있습니다. 제 몸을 포함한 노티아이들로부터 약간의 정신분열적인 해리가 있는 것을 제외하고는, 아무 일도 일어나지 않았습니다."[231] 그는 또한 "LSD는 완전히 서리였습니다. … 그것이 파괴하는 것처럼 보이는 것은 의사소통의 힘입니다. 예를 들어, 저는 LSD 아래에서 매우 명료한 사람들이 하는 테이프를 들어보았는데, 그들은 절대적인 헛소리를 합니다. 그들은 흥미로운 것을 보았을지 모르지만, 그들은 확실히 힘을 잃거나 의사소통을 하고 싶은 마음을 잃습니다."[232] 그는 또한 "아무 일도 일어나지 않았지만 저는 몇몇 새들이 저와 의사소통을 하려고 한다는 뚜렷한 인상을 받았습니다"[233]라고 말했습니다.
  • 미국의 평화 운동가 다니엘 엘스버그는 사이키델릭을 수백 번 경험했다고 말합니다.[234]
  • 캘리포니아 공과대학의 저명한 물리학자인 Richard Feynman은 Caltech에서 교수직을 수행하는 동안 LSD를 시도했습니다. 파인먼은 자신의 일화를 받아 쓸 때 대체로 이 문제를 피했고, 그는 "오 아메리카노, 아웃라 베즈" 코너를 통과할 때 이 문제를 언급했습니다.[235][236]
  • 제리 가르시아(Jerry Garcia)는 1989년 7월 3일 렉스 매거진(Relix Magazine) 인터뷰에서 "LSD에 대한 여러분의 감정은 몇 년 동안 변했는가?"라는 질문에 대해 "그들은 크게 변하지 않았습니다. LSD에 대한 제 감정은 엇갈립니다. 그것은 제가 두려워하는 동시에 사랑하는 것입니다. 저는 "무슨 일이 일어날지 모르겠어요"라는 느낌 없이는 환각제를 복용하지 않고 환각제를 복용하지 않습니다. 그런 의미에서 그것은 여전히 근본적으로 수수께끼이며 수수께끼입니다."[237]
  • 빌 게이츠는 플레이보이와의 인터뷰에서 젊은 시절 LSD를 시도했다고 암시했습니다.[238]
  • 용감한 신세계의 작가 알두스 헉슬리(Aldous Huxley)는 할리우드로 이주한 후 사이키델릭의 사용자가 되었습니다. 그는 1954년 작품 '지각의 문'으로 이어진 사이키델릭 약물 반체제 운동의 선두에 섰습니다. 암으로 사망한 그는 1963년 11월 22일 아내에게 100 µg의 LSD를 주사해 달라고 부탁했습니다. 그는 그날 늦게 죽었습니다.[239]
  • 애플 사의 공동 설립자이자 전 CEO인 스티브 잡스는 "LSD를 복용한 것은 심오한 경험이었고, 제 인생에서 가장 중요한 것 중 하나였습니다."라고 말했습니다.[240]
  • 독일의 작가이자 철학자인 에른스트 ü거는 평생 동안 에테르, 코카인, 하시시와 같은 약물을 실험했고, 나중에 그는 메스칼린과 LSD를 사용했습니다. 이러한 실험은 Annäherungen(1970, Approaches)에 포괄적으로 기록되었습니다. 소설 Besuchauf Godenholm(1952, 고덴홀름 방문)은 메스칼린과 LSD에 대한 초기 실험의 영향을 분명히 받았습니다. 그는 LSD 발명가인 Albert Hofmann을 만났고, 그들은 LSD를 여러 번 복용했습니다. Hofmann의 회고록 LSD, My Problem Child는 이 회의들 중 일부를 설명합니다.[241]
  • 2004년 인터뷰에서 폴 매카트니는 비틀즈의 노래 "Day Tripper"와 "Lucy in the Sky with Diamonds"가 LSD 여행에서 영감을 받았다고 말했습니다.[242] 그럼에도 불구하고, 존 레논은 수년간 일관되게 "Lucy in the Sky with Diamonds"의 이니셜이 L-S-D로 표기된 것은 우연이었고(그는 그 제목이 그의 아들 줄리안이 그린 그림에서 왔다고 말했다), 그리고 밴드 멤버들은 그 노래가 발표된 후까지 알아채지 못했다고 말했습니다. 폴 매카트니가 그 이야기를 확증해 줬습니다.[243] 매카트니는 "비틀즈의 음악에 미치는 약물의 영향을 과대평가하기 쉽다"고 경고했지만, 존 레논, 조지 해리슨, 링고 스타도 약물을 사용했습니다.[244]
  • 미셸 푸코는 죽음의 계곡에서 시메온 웨이드와 함께 LSD 경험을 했고, 나중에 "그것은 그의 인생에서 가장 위대한 경험이었고, 그것은 그의 삶과 그의 작품을 크게 변화시켰습니다"라고 썼습니다.[245][246] 웨이드에 따르면, 푸코는 파리로 돌아오자마자 성 역사의 두 번째 원고를 폐기하고 프로젝트 전체를 완전히 다시 생각했다고 합니다.[247]
  • Kary Mullis는 LSD가 DNA 증폭 기술을 개발하는 데 도움을 준 공로를 인정한 것으로 알려졌으며, 1993년 노벨 화학상을 수상했습니다.[248]
  • 이탈리아의 이론 물리학자이자 작가인 Carlo Rovelli는 LSD를 사용한 것이 이론 물리학에 대한 그의 관심을 불러일으켰다고 공을 세웠습니다.[249]
  • 환자의 장애와 특이한 경험에 대한 베스트셀러 사례 이력을 쓴 것으로 유명한 신경학자 올리버 색스는 그의 책 환각에서 LSD에 대한 자신의 경험과 화학물질에 대한 다른 인식에 대해 이야기합니다.[250]
  • TV 시리즈 사우스 파크의 창작자인 매트 스톤과 트레이 파커는 LSD의 영향으로 최고의 원곡상 후보에 오른 제72회 아카데미 시상식에 나타났다고 주장했습니다.[251]

참고 항목

메모들

  1. ^ DMT에 대한 교차 내성은 무시할 수 있는 것으로 지적되지만 [85]일부 보고서에 따르면 LSD 내성이 있는 개인은 DMT에 대해 감소되지 않은 반응을 보였습니다.[86]
  2. ^ N-벤질페닐에틸아민의 부치, 설하 또는 비강 흡수를 통한 효능은 모체 2C-x 화합물과 비교하여 경구 경로보다 50-100 중량으로 더 큰 것을 특징으로 하는 N-벤질페닐에틸아민의 효능.[104] 연구들은 N-벤질페닐에틸아민의 낮은 경구 대사 안정성이 경구 경로에서의 낮은 생체 이용률을 야기할 가능성이 있다고 가정합니다. 비록 이 화합물들의 대사 프로필은 예측할 수 없지만; 따라서 연구들은 이 물질들과 관련된 사망들은 부분적으로 개인들 간의 대사의 차이에 의해 설명될 수 있다고 말합니다.[104]

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