AM-938

AM-938
AM-938
AM-938 Structure.svg
식별자
  • (6S,6aR,9R,10aR)-9-(히드록시메틸)-6-(3-히드록시프로프-1-이닐)-6-
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C27H40O4
몰 질량428.613 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • Oc2cc(cc1O[C@@])(C#CCO)([C@@H]3)CC[C@H](C[C@H]3c12)CO)C(C)(C)CCCC
  • InChI=1S/C27H40O4/c1-5-6-7-12-26(2,3)20-16-23(30)25-21-15-19(18-29)10-11-22(21)27(4,139-14-28)31-24-17-16,17-17
  • 키: FFRHKSZKZQWCOY-UOTIDGTBSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

AM-938(AM 칸나비노이드 시리즈의 일부)은 칸나비노이드 수용체 작용제인 진통제이다.6β-(3-히드록시프로프-1-ynyl)기로 치환된 HU-210 유도체이다.이것은 비고전적 칸나비노이드 약물의 CP 계열에서 볼 수 있듯이 분자에 "남쪽" 지방족 수산기를 추가하므로, AM-938은 삼중 결합으로 경화된 6-히드록시 알킬 사슬과 함께 고전적 칸나비노이드 계열과 비고전적 칸나비노이드 [1]계열 사이의 하이브리드 구조를 나타낸다.따라서 AM-938은 선택성이 더 높아지므로 CB2 CB 모두에서1 여전히 강력한 작용제이지만 CB에서는2 Ki 0.3nM, CB에서는1 1.2nM으로 CB에서는 선택성이2[2][3]4배입니다.

「 」를 참조해 주세요.

  • AM-4030 - 삼중 결합 대신 이중 결합
  • AM-919 - 삼중 결합이 아닌 포화
  • HU-243 - "남부" 사이드 체인이 메틸 유닛으로 대체됨

레퍼런스

  1. ^ Pertwee R. "Cannabinoids". Handbook of Experimental Pharmacology. Vol. 168. Springer. p. 269. ISBN 3-540-22565-X.
  2. ^ Tius MA, Hill WA, Zou XL, Busch-Petersen J, Kawakami JK, Fernandez-Garcia MC, et al. (1995). "Classical/non-classical cannabinoid hybrids; stereochemical requirements for the southern hydroxyalkyl chain". Life Sciences. 56 (23–24): 2007–12. doi:10.1016/0024-3205(95)00182-6. PMID 7776825.
  3. ^ Drake DJ, Jensen RS, Busch-Petersen J, Kawakami JK, Concepcion Fernandez-Garcia M, Fan P, et al. (September 1998). "Classical/nonclassical hybrid cannabinoids: southern aliphatic chain-functionalized C-6beta methyl, ethyl, and propyl analogues". Journal of Medicinal Chemistry. 41 (19): 3596–608. doi:10.1021/jm960677q. PMID 9733485.