시라졸린
Cirazoline![]() | |
이름 | |
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우선 IUPAC 이름 2-[(2-시클로프로필페녹시)메틸]-4,5-디히드로-1H-이미다졸 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
첸블 | |
켐스파이더 | |
메쉬 | 시라졸린 |
PubChem CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
채널13162 | |
몰 질량 | 216.279g/표준 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
시라졸린은 α1A 아드레날린 수용체의 완전작용제, α1B 및1D α 아드레날린 [1]수용체의 부분작용제 및 α 아드레날린 수용체에2 [2]대한 비선택적 길항제이다.이러한 성질의 조합은 시라졸린을 효과적인 혈관 수축제로 [2]만들 수 있다고 믿어진다.
시라졸린은 또한 뇌의 [3]시상하부에 있는 방실핵에 있는 α 아드레날린 수용체의 활성화를1 통해 랫드의 음식 섭취를 감소시키는 것으로 나타났다.시라졸린 투여는 또한 [4][5]쥐의 음식 섭취 감소와 같은 수용체의 활성화를 통해 원숭이의 공간 기억력에 장애를 보이는 것으로 나타났다.그러나 예비 연구에서는 α 아드레날린 수용체의 자극을2 통해 작업 기억력이 비교적 [4]향상된다.
레퍼런스
- ^ Horie, K; Obika, K; Foglar, R. (1995). "Selectivity of the imidazoline α-adrenoceptor agonists (oxymetazoline and cirazoline) for human cloned α1-adrenoceptor subtypes". British Journal of Pharmacology. 116 (1): 1611–8. doi:10.1111/j.1476-5381.1995.tb16381.x. PMC 1908909. PMID 8564227.
- ^ a b Ruffolo, R. R. Jr.; Waddell, J. E. (1982). "Receptor interactions of imidazolines. IX. Cirazoline is an α1 adrenergic agonist and an α2 adrenergic antagonist". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 222 (1): 29–36. PMID 6123592.
- ^ Davies, B. T.; Wellman, P. J. (1992). "Effects on ingestive behavior in rats of the α1-adrenoceptor agonist cirazoline". European Journal of Pharmacology. 210 (1): 11–16. doi:10.1016/0014-2999(92)90645-K. PMID 1350985.
- ^ a b Arnsten, A.F.T.; Jentsch, J.D. (September 1997). "The Alpha-1 Adrenergic Agonist, Cirazoline, Impairs Spatial Working Memory Performance in Aged Monkeys". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 58 (1): 55–59. doi:10.1016/s0091-3057(96)00477-7. ISSN 0091-3057. PMID 9264070. S2CID 20663570.
- ^ Imbery, Irdmusa, Speidell, Streer, Griffin, Ted E., Mitra S., Andrew P., Mark S., John D. (15 December 2007). "The effects of Cirazoline, an alpha-1 adrenoreceptor agonist, on the firing rates of thermally classified anterior hypothalamic neurons in rat brain slices". Brain Research. 1193: 93–101. doi:10.1016/j.brainres.2007.12.016. PMC 2268753. PMID 18184607.
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