피렌페론

피렌페론
임상자료
기타 이름	R-47456; R-50656
식별자
	IUPAC 이름 3-[2-[4-플루오벤조일)피페리딘-1-yl]에틸]-2-메틸피리도[1,2-a]피리미딘-4-1;
CAS 번호	75444-65-4;
펍켐 CID	4847;
켐스파이더	4681;
유니	Y9FMC4513X;
케그	D05495;
체비	CHEBI:92444;
켐벨	켐블18331;
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID9045182 ;
ECHA InfoCard	100.071.081
화학 및 물리적 데이터
공식	C23H24FN3O2
어금질량	393.462 g·190−1
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
	스마일즈 CC1=C(=O)N2C=CC=CC2=N1)CCN3CC(CC3)C(=O)C4=CC(C=C4)=C(C=C4)f;
	인치 InChI=1S/C23H24FN3O2/c1-16-20(23(29)27-12-3-2-4-21(27)25-16)11-15-26-13-9-18(10-14-26)22(28)17-5-7-19(24)8-6-17/h2-8,12,18H,9-11,13-15H2,1H3; 키:HXCNRYXBZNHDNE-UHFFFAOYSA-N;

피렌페론(,INN , ; 개발 코드명 R-47456, R-50656)은 결코 시판되지 않은 항정신병 및 신경안정제로 묘사된 세로토닌 수용체 길항제다.^[1]^[2] 세로토닌 5-HT₂ 수용체 중 비교적 선택적인 대항마로, 세로토닌 계통을 연구하기 위한 과학적 연구에 이용되어 왔다.^[2]^[3] 1980년대에 이 약은 리세르그산 디에틸아미드(LSD)의 동물 내 효과를 차단하는 것으로 밝혀졌으며, 케탄세린과 함께 세로토닌 환각제 효과의 생물학적 매개체로 5-HT_2A 수용체가 용해되는 계기가 되었다.^[4]

참조

^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 994–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ ^a ^b I.K. Morton; Judith M. Hall (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 223–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
^ Francis C. Colpaert; Robert Balster (6 December 2012). Transduction Mechanisms of Drug Stimuli. Springer Science & Business Media. pp. 29–. ISBN 978-3-642-73223-2.
^ Nichols DE (2016). "Psychedelics". Pharmacol. Rev. 68 (2): 264–355. doi:10.1124/pr.115.011478. PMC 4813425. PMID 26841800.

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