베푸놀로

Befunolol
베푸놀로
Befunolol.svg
임상 데이터
상호벤프란, 벤토스, 베타클라, 글라우코넥스
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
ATC 코드
식별자
  • (RS)-1-{7-[2-히드록시-3-(프로판-2-일)프로폭시]-1-벤조프란-2-일}에타논
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C16H21NO4
몰 질량291.347 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(c2oc1c(OCC(O)CNC(C)C)cc1c2)c
  • InChI=1S/C16H21NO4/c1-10(2)17-8-13(19)9-20-14-6-4-5-12-7-15(11)18(12)21-16(12)14/7,10,13,17,19H,8-9H2,3-3H checkY
  • 키: ZPQPDBIHYCBNIG-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

베푸놀롤(INN)은 개방각 녹내장의 [1]관리에 사용되는 내인성 교감동 활성을 가진 베타 차단제이다.또한 β 아드레날린 수용체 [2][3]부분작용제로도 작용한다.베후놀롤은 1983년 카켄야쿠카코에 의해 벤토스라는 [4]상명으로 일본에 도입됐다.

레퍼런스

  1. ^ Reichl S, Müller-Goymann CC (January 2003). "The use of a porcine organotypic cornea construct for permeation studies from formulations containing befunolol hydrochloride". International Journal of Pharmaceutics. 250 (1): 191–201. doi:10.1016/S0378-5173(02)00541-0. PMID 12480285.
  2. ^ Koike K, Takayanagi I (October 1986). "A beta-adrenergic partial agonist (befunolol) discriminates two different affinity sites". Japanese Journal of Pharmacology. 42 (2): 325–8. doi:10.1254/jjp.42.325. PMID 2879061.
  3. ^ Takayanagi I, Koike K (January 1985). "A beta-adrenoceptor blocking agent, befunolol as a partial agonist in isolated organs". General Pharmacology. 16 (3): 265–7. doi:10.1016/0306-3623(85)90080-1. PMID 2862092.
  4. ^ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3rd revised ed.). Norwich, N.Y.: William Andrew Publishing. January 14, 2008. p. 542. ISBN 978-0815515265.



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