2C-T-2
2C-T-2![]() | |
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이름들 | |
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선호 IUPAC 이름 2-[4-(에틸술파닐)-2,5-디메톡시페닐]에탄-1-아민 | |
식별자 | |
3D 모델(JSMO) | |
쳄블 | |
켐스파이더 | |
ECHA 인포카드 | 100.241.509 |
펍켐 CID | |
유니아이 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C12H19NO2S | |
어금니 질량 | 241.35g/mol |
유해성 | |
GHS 라벨링: | |
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경고문 | |
H302 | |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 | |
약리학 | |
법적지위 | |
별도의 언급이 없는 경우를 제외하고, 표준 상태(25 °C [77 °F], 100 kPa에서)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
2C-T-2(2C-T-2)는 2C 계열의 사이키델릭 및 엔탁토겐성 페닐아민.Alexander Shulgin에 의해 1981년에 처음 합성되었고, Alexander에 의해 "마법의 반 다스"의 가장 중요한 사이키델릭 페네틸아민 화합물 중 하나로 평가되었습니다.[1][2]이 약물은 2C-T-7 ("Blue Mystic")과 유사한 구조적 및 약동학적 특성을 가지고 있습니다.
복용량
Alexander Shulgin의 책 PiHKAL에는 용량 범위가 12~25mg으로 나와 있습니다.[2]
약리학
2C-T-2의 환각 및 엔테오제닉 효과를 생성하는 작용기전은 환각 트립타민 및 페네틸아민이 다양한 정도로 공유하는 [3]작용기전인 5-HT2A, 5-HT2B2C 세로토닌 수용체 작용제로서의 작용의 결과일 가능성이 높습니다.[4][5]2C-T-2는 또한 아드레날린성 수용체의 부분작용제로 나타났습니다.[6]
위험들
2C-T-2 사용(및 일반적으로 2C 화학 계열)에 의한 신경 독성의 잠재적인 위험은 뉴런을 포함하는 세로토닌성 및 도파민성에서 나타남.[7]이것은 또한 알코올, MDMA, 필로폰과 함께 2C 시리즈 약물을 병용하는 혈청학적 함유 세포에서 확대되는 것으로 나타났습니다.[8]
2C 계열 약물에 대한 심각한 '중독'은 강렬한 환각, 동요, 공격성, 폭력, 공포증, 고혈압, 빈맥, 발작, 그리고 고열을 포함하는 행동으로 관찰되었습니다.[9]
마약금지법
아르헨티나
2C-T-2는 2C-B와 2C-I뿐만 아니라 아르헨티나에서도 조절 물질입니다.[10]
캐나다
2016년 10월 31일 현재, 2C-T-2는 캐나다에서 조절 물질(Schedule III)[11]입니다.
중국
2015년 10월 현재 2C-T-2는 중국에서 조절 물질입니다.[12]
네덜란드
네덜란드는 세계 최초로 2C-T-2를 금지하고, 이를 법적으로 강력한 약물로 분류한 국가가 되었습니다.1999년 4월, 2C-T-2는 아편법의 목록 I 약물이 되었습니다.
스웨덴
스웨덴에서의 일정 1.
2C-T-2는 1999년 4월 1일 SFS 1999:58에[13] 따라 건강에 위험한 특정 물품의 금지에 관한 법률(Lagenom förbud mot visa hälsofarliga varor)에 따라 "건강 위험"으로 처음 분류되었습니다.
Riksdag는 2C-T-2, 2,5-디메톡시-4-에틸티오페네틸아민으로 나열된 규정 LVFS 2004:3에 따라 2004년 3월 16일자로 스웨덴 스케줄 I에 따른 마약성 약물 처벌법("일반적으로 의료용이 없는 물질, 식물 물질 및 곰팡이")에 2C-T-2를 추가했습니다.[14]
영국
2C-T-2와 PiHKAL에 포함된 모든 다른 화합물은 영국에서 불법 약물입니다.
미국
2C-T-2는 S.3187의 SEC. 1152에 따른 스케줄 I 물질로서 구체적으로 기재되어 있다: 2012년 식품의약청 안전 및 혁신법.[15]
호주.
2C-T-2는 호주에서 Poisons Standard(2015년 10월)에 따라 스케줄 9 금지 물질로 간주됩니다.[16]스케줄 9 물질은 남용 또는 오용될 수 있는 물질로, 의료 또는 과학 연구, 분석, 교육 또는 영연방 및/또는 주 보건 당국의 승인을 받아 교육 목적으로 필요한 경우를 제외하고는 법에 의해 제조, 소유, 판매 또는 사용이 금지되어야 합니다.[16]
참고문헌
- ^ Theobald DS, Staack RF, Puetz M, Maurer HH (September 2005). "New designer drug 2,5-dimethoxy-4-ethylthio-beta-phenethylamine (2C-T-2): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatography/mass spectrometry". Journal of Mass Spectrometry. 40 (9): 1157–1172. Bibcode:2005JMSp...40.1157T. doi:10.1002/jms.890. PMID 16041763.
- ^ a b "#40 2C-T-2". Erowid Online Books : "PIHKAL".
- ^ Rickli A, Luethi D, Reinisch J, Buchy D, Hoener MC, Liechti ME (December 2015). "Receptor interaction profiles of novel N-2-methoxybenzyl (NBOMe) derivatives of 2,5-dimethoxy-substituted phenethylamines (2C drugs)" (PDF). Neuropharmacology. 99: 546–553. doi:10.1016/j.neuropharm.2015.08.034. PMID 26318099. S2CID 10382311.
- ^ Eshleman AJ, Forster MJ, Wolfrum KM, Johnson RA, Janowsky A, Gatch MB (March 2014). "Behavioral and neurochemical pharmacology of six psychoactive substituted phenethylamines: mouse locomotion, rat drug discrimination and in vitro receptor and transporter binding and function". Psychopharmacology. 231 (5): 875–888. doi:10.1007/s00213-013-3303-6. PMC 3945162. PMID 24142203.
- ^ Rickli A, Moning OD, Hoener MC, Liechti ME (August 2016). "Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens" (PDF). European Neuropsychopharmacology. 26 (8): 1327–1337. doi:10.1016/j.euroneuro.2016.05.001. PMID 27216487. S2CID 6685927.
- ^ Luethi D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME (May 2018). "Monoamine receptor interaction profiles of 4-thio-substituted phenethylamines (2C-T drugs)" (PDF). Neuropharmacology. Designer Drugs and Legal Highs. 134 (Pt A): 141–148. doi:10.1016/j.neuropharm.2017.07.012. PMID 28720478. S2CID 7135811.
- ^ Dai, Chongshan; Xiao, Xilong; Sun, Feifei; Zhang, Yuan; Hoyer, Daniel; Shen, Jianzhong; Tang, Shusheng; Velkov, Tony (2019-11-30). "T-2 toxin neurotoxicity: role of oxidative stress and mitochondrial dysfunction". Archives of Toxicology. 93 (11): 3041–3056. doi:10.1007/s00204-019-02577-5. ISSN 1432-0738. PMID 31570981. S2CID 203592638.
- ^ Asanuma M, Miyazaki I, Funada M (July 2020). "The neurotoxicity of psychoactive phenethylamines "2C series" in cultured monoaminergic neuronal cell lines". Forensic Toxicology. 38 (2): 394–408. doi:10.1007/s11419-020-00527-w. ISSN 1860-8973. S2CID 211218167.
- ^ Dean BV, Stellpflug SJ, Burnett AM, Engebretsen KM (June 2013). "2C or not 2C: phenethylamine designer drug review". Journal of Medical Toxicology. 9 (2): 172–178. doi:10.1007/s13181-013-0295-x. PMC 3657019. PMID 23494844.
- ^ "DECRETO 299/2010 - PODER EJECUTIVO NACIONAL (P.E.N.) Estupefacientes - Actualización de la lista y demás sustancias químicas que deberán ser incluidas en los alcances de la ley 23.737 - Sustitución del anexo I del dec. 722/91. Publicado en: BOLETIN OFICIAL 04/03/2010" [DECREE 299/2010 - NATIONAL EXECUTIVE POWER (P.E.N.) Narcotics - Updating of the list and other chemical substances that must be included in the scope of Law 23,737 - Substitution of annex I of dec. 722/91] (PDF) (in Spanish). 3 February 2010. Archived from the original (PDF) on 6 July 2011.
- ^ "Canada Gazette – Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines)". Government of Canada, Public Works and Government Services Canada, Public Services and Procurement Canada, Integrated Services Branch, Canada. 4 May 2016.
- ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.
- ^ "Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor". www.notisum.se. Archived from the original on 2013-10-04. Retrieved 2013-09-15.
- ^ "Läkemedelsverkets författningssamling" (PDF) (in Swedish). lakemedelsverket.se.
- ^ "21 U.S. Code § 812 - Schedules of controlled substances". Cornell University. Retrieved 2022-12-22.
- ^ a b "Poisons Standard October 2015". Federal Register of Legislation. Australian Government, Department of Health, Therapeutic Goods Administration. October 2015.