페니라민

Pheniramine
페니라민
Pheniramine.svg
임상 데이터
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
Medline Plusa606008
임신
카테고리
  • AU: A
루트
행정부.
경구, 주사(근육내 또는 느린 정맥주사), 국소(안구/비강용액)
ATC 코드
약동학 데이터
대사간수산화, 탈메틸화글루쿠론화
반감기 제거16~19시간(구강), 8~7시간(i.v)
배설물신장
식별자
  • N, N-디메틸-3-페닐-3-피리딘-2-일-프로판-1-아민
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.001.506 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C16H20N2
몰 질량240.350 g/g−1/g(표준)
3D 모델(JSmol)
  • n1cc1C(c2cc2)CCN(C)C
  • InChI=1S/C16H20N2/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3H3 checkY
  • 키 : IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

페닐라민(상표명 Avil)은 꽃가루 알레르기나 두드러기같은 알레르기 질환 치료에 사용되는 항콜린제 특성을 가진 항히스타민제입니다.그것은 비교적 강한 진정 효과를 가지고 있으며, 디펜히드라민 같은 다른 진정제 항히스타민제와 비슷한 방식으로 시판되는 수면제로 라벨에서 벗어난 상태로 사용될 수도 있다.페니라민은 또한 알레르기 결막염 치료에 사용되는 안약에서 흔히 발견된다.

그것은 [2]1948년에 특허를 받았다.페니라민은 일반적으로 독립형 의약품으로 판매되지 않고 다른 의약품과 함께 판매되지만, 일부 제제는 페니라민 자체를 포함하고 있다.

부작용

페닐라민은 졸음이나 빈맥을 일으킬 수 있고 과다 복용은 수면 [citation needed]장애를 초래할 수 있다.

과다 복용은 특히 [citation needed]알코올과 함께 발작을 일으킬 수 있습니다.

장기적으로 코티솔과 결합하는 사람들은 페니라민이 의식을 [citation needed]잃게 할 수 있는 아드레날린 수치를 감소시킬 수 있기 때문에 피해야 한다.

페니라민은 독성량의 섬망제(할루시노겐)입니다.덱스트로메토르판의 해리성(할루시노겐성) 효과에 코리시딘을 오락적으로 사용하는 것은 또한 클로페닐라민[citation needed]포함하고 있기 때문에 위험하다.

화학적 친척

페닐라민의 할로겐화는 그 효력을 20배 증가시킨다.할로겐화 페닐라민 유도체는 클로르페나민, 브롬페니라민, 덱스클로르페니라민, 덱스브로페니라민지멜리딘을 포함한다.다른 두 개의 할로겐화 유도체인 플루오페닐라민요오드페닐라민은 현재 말라리아와 일부 [citation needed]암의 조합 치료법에 대한 연구에 사용되고 있다.

다른 유사체로는 디펜히드라민, 독실아민이 있다.

입체 이성질체

페니라민은 스테레오 센터를 포함하고 있으며 두 의 에난티오머 중 하나로 존재할 수 있다.의약품은 (R)- 및 (S)-[3] 형태를 동일하게 혼합한 레이스메이트이다.

페니라민의 에난티오머
(R)-Pheniramin Structural Formula V1.svg
(R)-페닐라민
CAS 번호: 56141-72-1
(S)-Pheniramin Structural Formula V1.svg
(S)-페닐라민
CAS 번호: 23201-92-5

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Witte, P. U.; Irmisch, R.; Hajdú, P. (January 1985). "Pharmacokinetics of pheniramine (Avil) and metabolites in healthy subjects after oral and intravenous administration". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 23 (1): 59–62. ISSN 0174-4879.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 546. ISBN 9783527607495.
  3. ^ von Bruchhausen F, Dannhardt G, Ebel S, Frahm AW, Hackenthal E, Holzgrabe U (2014). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Vol. Band 9: Stoffe P-Z (5th ed.). Berlin: Springer Verlag. p. 121. ISBN 978-3-642-63389-8.

외부 링크