2C-G
2C-G![]() | |||
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이름 | |||
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우선 IUPAC 이름 2-(2,5-디메톡시-3,4-디메틸페닐)에탄-1-아민 | |||
식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
첸블 | |||
켐스파이더 | |||
PubChem CID | |||
유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA ) | |||
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특성. | |||
C12H19NO2 | |||
몰 질량 | 209.289g/120−1 | ||
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
2C-G는 2C 계열의 사이키델릭 페네틸아민이다.Alexander Shulgin에 [1]의해 처음 합성된 그것은 때때로 엔테오겐으로 사용됩니다.그것은 2C-D와 가네샤와 유사한 구조적, 약리학적 특성을 가지고 있다.PiHKAL의 많은 페네틸아민과 마찬가지로 2C-G와 그 호몰로지는 슐긴과 소규모 테스트 그룹에서만 섭취되어 효과를 설명할 때 완전성을 보장하기가 어렵다.
화학
2C-G는 3,4-디메틸-2,5-디메톡시페네틸아민이며, 식 CHNO이다
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19
2.
용량과 효과
슐긴의 저서 PiHKAL에 용량 범위는 20 ~[1] 35mg으로 기재되어 있다.효과는 관련된 가네샤와 유사하며 지속시간이 매우 길다. 지속시간은 18-30시간이다.시각 효과는 음소거되거나 존재하지 않으며 PiHKAL에서는 "인사이트 강화제"[1]로 설명된다.2C 계열의 다른 멤버들과 달리, 2C-G는 암페타민 사촌만큼 강력합니다.
호몰로그
또한 슐긴에 의해 2C-G의 여러 상동체가 합성되었다.여기에는 2C-G-3, 2C-G-5 및 2C-G-N이 포함됩니다.2C-G-1, 2C-G-2, 2C-G-4, 2C-G-6 등의 일부는 원칙적으로는 합성할 수 있지만 실제로는 불가능하거나 매우 어렵습니다.
2C-G-1 | CAS: 사용할 수 없음 이 화합물의 합성은 보고되지 않았다. | ![]() 2C-G-1 |
2C-G-2 | CAS: 사용할 수 없음 이 화합물의 합성은 보고되지 않았다. | ![]() 2C-G-2 |
2C-G-3 | CAS: 207740-19-0 용량: 16~25mg | ![]() 2C-G-3 |
2C-G-4 | CAS: 952006-59-6 합성되었지만 테스트되지 않았습니다. | ![]() 2C-G-4 |
2C-G-5 | CAS: 207740-20-3 용량: 10~16mg | ![]() 2C-G-5 |
2C-G-6 | CAS: 사용할 수 없음 이 화합물의 합성은 보고되지 않았다. | ![]() 2C-G-6 |
2C-G-N | CAS: 207740-21-4 용량: 20~40mg |
법적 상태
캐나다
2016년 10월 31일 현재,[2] 2C-G는 캐나다에서 통제 물질(부칙 III)이다.
영국
2C-G 및 PiHKAL에 포함된 다른 모든 화합물은 영국에서 A급 의약품이다.
미국
2C-G와 그 모든 호몰로그는 미국에서는 예정에 없던 것이지만, 2C-G와 호몰로그의 소유와 판매는 부칙 I 통제 물질인 2C-B와 구조적으로 매우 유사하기 때문에 연방 아날로그법에 따라 기소될 수 있다.