2C-G

2C-G
2C-G
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이름
우선 IUPAC 이름
2-(2,5-디메톡시-3,4-디메틸페닐)에탄-1-아민
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C12H19NO2/c1-8-9(2)12(15-4)10(5-6-13)7-11(8)14-3/h7H, 5-6, 13H2, 1-4H3 checkY
    키: NFOHGLKGLZIHJQ-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C12H19NO2/c1-8-9(2)12(15-4)10(5-6-13)7-11(8)14-3/h7H,5-6,13H2,1-4H3
    키: NFOHGLKGLZIHJQ-UHFFFAOYX
  • COC1c(C)c(C)c(cc1CCN)조직
특성.
C12H19NO2
몰 질량 209.289g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

2C-G2C 계열의 사이키델릭 페네틸아민이다.Alexander Shulgin에 [1]의해 처음 합성된 그것은 때때로 엔테오겐으로 사용됩니다.그것은 2C-D가네샤와 유사한 구조적, 약리학적 특성을 가지고 있다.PiHKAL의 많은 페네틸아민과 마찬가지로 2C-G와 그 호몰로지는 슐긴과 소규모 테스트 그룹에서만 섭취되어 효과를 설명할 때 완전성을 보장하기가 어렵다.

화학

2C-G는 3,4-디메틸-2,5-디메톡시페네틸아민이며, 식 CHNO이다
12
19
2.

용량과 효과

슐긴의 저서 PiHKAL에 용량 범위는 20 ~[1] 35mg으로 기재되어 있다.효과는 관련된 가네샤와 유사하며 지속시간이 매우 길다. 지속시간은 18-30시간이다.시각 효과는 음소거되거나 존재하지 않으며 PiHKAL에서는 "인사이트 강화제"[1]로 설명된다.2C 계열의 다른 멤버들과 달리, 2C-G는 암페타민 사촌만큼 강력합니다.

호몰로그

또한 슐긴에 의해 2C-G의 여러 상동체가 합성되었다.여기에는 2C-G-3, 2C-G-5 및 2C-G-N이 포함됩니다.2C-G-1, 2C-G-2, 2C-G-4, 2C-G-6 등의 일부는 원칙적으로는 합성할 수 있지만 실제로는 불가능하거나 매우 어렵습니다.

2C-G-1 CAS: 사용할 수 없음

이 화합물의 합성은 보고되지 않았다.

2C-G-1
2C-G-2 CAS: 사용할 수 없음

이 화합물의 합성은 보고되지 않았다.

2C-G-2
2C-G-3 CAS: 207740-19-0

용량: 16~25mg
소요시간: 12~24시간
효과:시각 효과도 좀 있고편집증의 근저에 있는 일반적인 행복감.

2C-G-3
2C-G-4 CAS: 952006-59-6

합성되었지만 테스트되지 않았습니다.

2C-G-4
2C-G-5 CAS: 207740-20-3

용량: 10~16mg
소요시간: 32~48시간
효과:일부 사용자의 경우 2C-B와 유사합니다.일반적인 행복감(때로는 과민증이 뒤따르기도 하며, 종종 피로감(아마도 지속시간 때문에)으로 이어진다.

2C-G-5
2C-G-6 CAS: 사용할 수 없음

이 화합물의 합성은 보고되지 않았다.

2C-G-6
2C-G-N CAS: 207740-21-4

용량: 20~40mg
소요시간: 20~30시간
효과:암페타민에 의한 자극과 유사한 자극입니다.대부분에 대한 일반적인 불안감 또는 불친절감. 2C-G-N은 분자의 나프탈렌 부분 때문에 2C-NPH라고 불리기도 한다.

2C-G-N

법적 상태

캐나다

2016년 10월 31일 현재,[2] 2C-G는 캐나다에서 통제 물질(부칙 III)이다.

영국

2C-G 및 PiHKAL에 포함된 다른 모든 화합물은 영국에서 A급 의약품이다.

미국

2C-G와 그 모든 호몰로그는 미국에서는 예정에 없던 것이지만, 2C-G와 호몰로그의 소유와 판매는 부칙 I 통제 물질인 2C-B와 구조적으로 매우 유사하기 때문에 연방 아날로그법에 따라 기소될 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c 2C-G의 PiHKAL 엔트리
  2. ^ "Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines)". 4 May 2016.

외부 링크