도파민성
Dopaminergic
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도파민성(dopaminergic)은 '도파민과 관련'(문학적으로 '도파민에 대한 작업')을 의미하며, 도파민은 일반적인 신경전달물질이다.[1] 도파민성 물질이나 작용은 뇌의 도파민 관련 활동을 증가시킨다. 도파민성 뇌경로는 도파민 관련 활동을 촉진한다. 예를 들어 도파민 트랜스포터(DAT), 베스피러 모노아민 트랜스포터2(VMAT2), 도파민 수용체 등 특정 단백질은 도파민성(Dopaminergic)으로 분류할 수 있으며, 도파민 수용체와 도파민 수용체를 합성하거나 그 안에 시냅스(Synaps)를 함유하는 뉴런도 도파민성(DAT)이라고 표기할 수 있다. 방향족 L-아미노산 데카복실라제나 DOPA 데카복실라제, 모노아민 산화효소(MAO), 카테콜 O-메틸전달효소(COMT) 등 도파민의 생합성이나 신진대사를 조절하는 효소도 도파민성이라고 할 수 있다. 또한 도파민 수용체나 도파민 방출에 간접 작용을 통해 영향을 미치는 내생성 또는 외생성 화학 물질(예를 들어 도파민을 방출하는 뉴런에 시냅스하는 뉴런에 대하여)도 도파민에 영향을 미치는 것으로 말할 수 있는데, 두 가지 대표적인 예가 오피오이드로서 도파민을 강화시킨다. 보상 경로에서 간접적으로 방출되며, VMAT에2 직접 결합 및 억제하여 도파민 방출을 강화하는 앰페타민 대체 물질도 있다.
보충제 및 약물
도파민성 물질의 예는 다음과 같다.
전구체
수용체 작용제
- 아포모르핀, 브로모크립틴, 카베르골린, 디히드렉시딘(LS-186,899), 도파민, 페놀도팜, 피리베딜, 리수라이드, 페르골리드, 프라미펙졸, 로피니롤레, 로티고틴 등의 도파민수용체 작용제는 파킨슨병 치료와 우울증 및 불안 치료에 쓰인다.
수용체 길항제/수용체 차단제
- Dopamine receptor antagonists including typical antipsychotics such as chlorpromazine (Thorazine), fluphenazine, haloperidol (Haldol), loxapine, molindone, perphenazine, pimozide, thioridazine, thiothixene, and trifluoperazine, the atypical antipsychotics such as amisulpride, clozapine, olanzapine, quetiapine (Seroquel), risperidone (Risperdal), su그 중에서도 루피라이드와 지프라시돈, 그리고 돔페리돈, 메토클로프라미드, 프로클로로페라진 등의 항제물질은 항정신병 약물로서 조현병과 조울증, 메스꺼움, 구토 등의 치료에 쓰인다.
재흡수 억제제/트랜스포터 차단제
- Dopamine reuptake inhibitors (DRIs) or dopamine transporter (DAT) inhibitors such as methylphenidate (Ritalin), amineptine, and nomifensine, cocaine, methylenedioxypyrovalerone (MDPV; "Sonic"), ketamine, and phencyclidine (PCP), among others, which are used in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) and narcolepsy as psycho각성제, 거식제로서의 비만, 항우울제와 항우울제로서의 우울증과 불안, 항우울제로서의 약물 중독, 그리고 성기능 장애, 불법적인 길거리 약물들.
- 동조제나 항혈당제 등으로 사용되는 레세핀, 테트라베나진, 데세르피딘 등의 Vesicular monoamine transfer 2(VMAT2) 억제제, 과거 항정신병 약물 등으로 사용됐다.
에이전트 릴리스
- Dopamine releasing agents (DRAs) such as phenethylamine, amphetamine, lisdexamfetamine (Vyvanse), methamphetamine, methylenedioxymethamphetamine (MDMA), phenmetrazine, pemoline, 4-methylaminorex (4-MAR), and benzylpiperazine, among many others, which, like DRIs, are used in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) and narcol정신운동제로서의 epy, 항정신병제로서의 비만, 항우울제와 항불안제로서의 우울과 불안, 항우울제로서의 약물중독, 진피장애로서의 성기능장애. 이 화합물들 중 많은 것들이 또한 불법적인 길거리 마약이다.
"활동 촉진제"
모노아민 산화효소 억제제
- Monoamine(모노아민 옥시데이스)억제제 phenelzine, 트라닐시 프로민, 이소카 복사 지드, moclobemide처럼 MAOA 선택적 요원들, 그리고selegiline 같은 MAOB 선택적 에이전트, rasagiline, 그리고 파르 길린, 뿐만 아니라 하르민., 하르 말린., tetrahydroharmine, harmalol, harman, norharman처럼 harmala 종류의 알칼로이드 같은 무차별의 요원들을 포함한(MAOIs)oxidase., which are found to varying degrees in Nicotiana tabacum (tobacco), Banisteriopsis caapi (ayahuasca, yage), Peganum harmala (Harmal, Syrian Rue), Passiflora incarnata (Passion Flower), and Tribulus terrestris, among others, which are used in the treatment of depression and anxiety as antidepressants and anxiolytics, respectively, in the treatment of 파킨슨병과 치매, 그리고 그들의 신진대사를 억제함으로써 페네틸아민(PEA)과 같은 특정 약물과 디메틸트립타민(DMT)과 같은 환각제의 효과를 증대시키는 오락적인 목적을 위해.
기타효소억제제
- 파킨슨병 치료에 쓰이는 엔타카폰, 톨카폰 등 카테콜 O-메틸전달효소(COMT) 억제제.
- 이설피람(안타부스)과 같은 도파민 β-히드록실라아제 억제제로서 코카인 중독 치료 및 이와 유사한 도파민성 약물에 대한 억제제로서 사용될 수 있다. 도파민 β-히드록실라아제 효소의 억제로 인한 도파민이 과다하면 불안, 혈압 상승, 안절부절못 등 불쾌한 증상이 증가한다. 이설피람은 마약에 대한 갈망을 줄이지 않기 때문에 항균제가 아니다. 대신에, 그것의 불쾌한 효과로부터 오는 긍정적인 처벌은 마약 소비를 억제한다.[2]
- 페닐알라닌 수산화효소 억제제인 3,4-디하이드록시스티렌)는 현재 적절한 치료 징후가 없는 연구 화학물질일 뿐인데, 이러한 약물은 잠재적으로 매우 위험한 고페닐알라닌혈증이나 페닐케톤뇨증을 유발할 가능성이 있기 때문이다.
- 티로신 수산화효소 억제제는 메티로신과 같은 것으로, 페로크로모시토마를 교감제 또는 항고혈압제로서 치료하는 데 쓰인다.
- 도파민의 말초전환을 차단하기 위해 L-DOPA의 증강에서 파킨슨병 치료에 사용되는 벤세라지드, 카르비도파, 메틸도파 등 방향성 L-아미노산 데카복실라제 또는 DOPA 데카복실라제 억제제로서 바람직하지 않은 부작용을 억제하고 동조성 또는 항고혈압제로 사용한다.
- 하이퍼포린과 애디퍼포린과 같은 다른 것(두 가지 모두 Hypericum 천공 성에서 발견됨). 존스 워트(John's Wort), L-테아닌(차공장 동백나무 시넨시스) 및 S-adenosyl-L-메시오닌(SAMe)
참고 항목
참조
- ^ "Parkinson's Disease: Glossary of Terms".
- ^ 크람페, 헤닝, 스타위키, 사비나, 바그너, 틸로, 바르텔스, 클라우디아, 오스트레일리아, 카를로타, 루더, 에카르트, 포세르, 볼프강, 에렌레이히, 하넬로레(2006년). "외래환자 치료 후 최대 7년간 180명의 알코올 환자 추적 결과: 알코올 억제제가 결과에 미치는 영향". 알코올 중독: 임상 및 실험 연구 30(1): 86–95. doi:10.111/j.1530-0277.2006.00013.x.PMID 16433735.
