AM-1714

AM-1714
AM-1714
AM-1714 structure.png
법적 상태
법적 상태
  • 일반: 관리되지 않음
식별자
  • 1,9-디히드록시-3-(2-메틸록탄-2-일)-6H-벤조[c]크로멘-6-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C22H26O4
몰 질량354.446 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • O=C(O1)C2=C(C=C(O)C=C2)C3=C1C=C(C)(C)CCCCC)C=C3o
  • InChI=1S/C22H26O4/c1-4-5-6-22-10-22(2,3)14-11-18(24)20-17-13-15(23)8-9-16)21(25)26-19(20)12-14/h8-9,11-13-24,24H
  • 키: BWKBVEQOCSCF-UHFFFAOYSA-N

AM-1714(AM 칸나비노이드 시리즈의 일부)는 말초 칸나비노이드 수용체2 CB의 합리적인 선택작용제 역할을 하는 약물로, 관련된 CB1 수용체보다 하위 나노몰 친화력과 490배 선택성을 가진다.동물 연구에서 그것은 진통제 효과와 항알로니아 효과를 모두 가지고 있다.9-메톡시 유도체 AM-1710은 CB 친화력이 유사하지만2 [1][2]CB에 비해1 선택성이 54배밖에 되지 않습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Khanolkar AD, Lu D, Ibrahim M, Duclos RI, Thakur GA, Malan TP, et al. (December 2007). "Cannabilactones: a novel class of CB2 selective agonists with peripheral analgesic activity". Journal of Medicinal Chemistry. 50 (26): 6493–500. doi:10.1021/jm070441u. PMID 18038967.
  2. ^ Rahn EJ, Zvonok AM, Thakur GA, Khanolkar AD, Makriyannis A, Hohmann AG (November 2008). "Selective activation of cannabinoid CB2 receptors suppresses neuropathic nociception induced by treatment with the chemotherapeutic agent paclitaxel in rats". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 327 (2): 584–91. doi:10.1124/jpet.108.141994. PMC 2682949. PMID 18664590.
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