도니트립탄

Donitriptan
도니트립탄
Donitriptan.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
법적현황
법적현황
  • 판매되지 않음
식별자
  • 4-[4-({[3-(2-아미노에틸)--1H-indol-5-yl]옥시}아세틸)-1-피페라즈비닐]벤조니트릴
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C23H25N5O2
어금질량403.486 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • c1cc(ccc1C#N)N2CCN(CC2)C(=O)COc3ccc4c(c3)c(c[nH]4))CCN
  • InChI=1S/C23H25N5O2/c24-8-7-18-15-26-22-6-5-20(13-21(18)22)30-16-23(29)28-11-9-27(10-12-28)19-3-1-17(14-25)2-4-19/h1-6,13,15,26H,7-12,16,24H2
  • 키:SOHCKWZVTCTQBG-UHFFFAOYSA-N

도니트립탄(INN) (코드명 F-11356)은 항우울제로서 조사되었으나 결국 시판되지 않은 트리프탄 약이다.[1] 5-HT1B 수용체(pKi = 9.4–10.1; IA = 94%)와 5-HT1D 수용체(pKi = 9.3–10.2; IA = 97%)의 고선호성, 고효능/근완전 작용제로 작용하며, 트리프탄 시리즈 중 가장 강력한 약물에 속한다.[2][3][4] 도니트립탄은 바이오메리우스-피에르 파브르에 의해 프랑스에서 개발되고 있었고 개발이 중단되기 전에 유럽에서 임상 2상에 올랐다.[5][6][7]

참조

  1. ^ Dukat M (March 2001). "Donitriptan (Pierre Fabre)". Curr Opin Investig Drugs. 2 (3): 415–8. PMID 11575714.
  2. ^ Perrez M, Fourrier C, Sigogonau I, Pauwels PJ, Palmier C, 발렌틴 JP, John GW, Halazy S(1995) 세로토닌의 아릴피페라지드 파생물의 합성 및 세로토닌 활성: 5-HT1D 수용체에 대한 강력한 작용제. 의학 저널 38:3602–3607.
  3. ^ Jes Olesen (2006). The Headaches. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 470–. ISBN 978-0-7817-5400-2.
  4. ^ John GW, Pauwels PJ, Perez M, et al. (July 1999). "F 11356, a novel 5-hydroxytryptamine (5-HT) derivative with potent, selective, and unique high intrinsic activity at 5-HT1B/1D receptors in models relevant to migraine". J. Pharmacol. Exp. Ther. 290 (1): 83–95. PMID 10381763.
  5. ^ Chas Bountra; Rajesh Munglani; William K. Schmidt (28 May 2013). Pain: Current Understanding, Emerging Therapies, and Novel Approaches to Drug Discovery. CRC Press. pp. 402–. ISBN 978-0-203-91125-9.
  6. ^ W.W. Fleischhacker; D.J. Brooks (21 May 2003). Neuropsychopharmacology. Springer Vienna. pp. 38–. ISBN 978-3-211-83903-4.
  7. ^ Stewart J. Tepper (2004). Understanding Migraine and Other Headaches. Univ. Press of Mississippi. pp. 118–. ISBN 978-1-60473-048-7.


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