테라조신

Terazosin
테라조신
Terazosin.svg
임상 데이터
상호하이트린, 자야셀, 기타
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa693046
라이선스 데이터
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
단백질 결합90–94%
반감기 제거12시간
식별자
  • (RS)-6,7-디메톡시-2-[4-(테트라히드로프랑-2-일카르보닐)피페라진-1-일]키나졸린-4-아민
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.118.191 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C19H25N5O4
몰 질량387.199g/198g/140−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(N3CCN(c2nc1cc(OC)c(OC)cc1c(n2)N)CC3)C4OCC4
  • InChI=1S/C19H25N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16)27-2)21-19(22-17(12)24-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-14-14,11H,11H
  • 키: VCKUSRYTPJLNI-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

히트린이라는 상표명으로 판매되는 테라조신은 전립선 비대증 [1]및 고혈압 증상을 치료하기 위해 사용되는 약물이다.고혈압의 경우, 그것은 덜 선호되는 [1]선택이다.입으로 [1]먹는 거예요.

일반적인 부작용으로는 어지럼증, 두통, 피로감, 붓기, 메스꺼움, [1]기립성 저혈압 등이 있다.심각한 부작용은 프리아피즘과 [1]저혈압을 포함할 수 있다.치료를 [1]시작하기 전에 전립선암은 제외되어야 한다.알파-1 차단제로 혈관과 [1]방광의 개구부를 이완시키는 작용을 합니다.

테라조신은 1975년에 특허를 받았으며 [2]1985년에 의학적으로 사용되기 시작했다.제네릭 [3]의약품으로 구입할 수 있습니다.2019년에는 미국에서 203번째로 많이 처방된 의약품으로 200만 건 이상의 [4][5]처방을 받았다.

합성

테라조신 합성:[6]

피페라진과 2-염화 푸로일 반응 후 후란 고리의 촉매 수소화 반응으로 2가 된다.2-클로로-6,7-디메톡시퀴나졸린-4-아민(1)의 존재 하에서 가열하면 테라조신(3)으로 직접 알킬화된다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g "Terazosin Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 17 March 2019.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 455. ISBN 9783527607495.
  3. ^ British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 768. ISBN 9780857113382.
  4. ^ "The Top 300 of 2019". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  5. ^ "Terazosin - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  6. ^ US 4026894, Winn M, Kyncl J, Dunnigan DA, Jones PH, 1977년 5월 31일 발행, Abbott에게 할당