α-메틸트립타민

alpha-Methyltryptamine
α-메틸트립타민
AMT.svg
AMT 3D BS.png
임상 데이터
기타 이름Indopan, IT-290, IT-403, U-14,164E, 3-IT[1]
루트
행정부.		경구, 흡입, 직장, 훈제, IM, IV[1]
ATC 코드
  • 없음.
법적 상태
법적 상태
  • AU: S8(통제약)
  • CA: 예정외
  • DE: Anlage I (인정된 과학적 사용만)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 A
  • 다음과 같습니다US. 스케줄 I
식별자
  • 1-(1H-인돌-3-일)프로판-2-아민
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
체비
첸블
ECHA 정보 카드100.005.522 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C11H14N2
몰 질량174.247 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • NC(CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
  • InChI=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-7-13-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,13H,6,12H2,1H3 checkY
  • 키: QSQQQURBVYWZKJ-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

α-메틸트립타민(약칭 αMT, AMT)은 트립타민 [2][3]등급의 사이키델릭, 자극제 및 엔탁토겐 약물이다.원래는 1960년대 [4]업존에서 일하는 근로자들에 의해 항우울제로 개발되었으며, 러시아에서 인도판이라는 상표명으로 잠시 사용하다가 [5][6][7]단종되었다.

화학

αMT는 α탄소에 메틸 치환기를 가진 트립타민이다.이 알파 치환은 모노아민 산화효소 A에 대한 상대적으로 좋지 않은 기질을 만들어 αMT의 반감기를 연장시켜 뇌에 도달하고 중추신경계로 들어갈 수 있게 한다.트립타민과의 화학적 관계는 암페타민과 페네틸아민의 화학적 관계와 유사하며, 암페타민은 α-메틸페네틸아민이다.αMT는 작용 메커니즘을 부분적으로 설명하는 신경전달물질 세로토닌(5-히드록시 트립타민)과 밀접한 관련이 있다.

합성

αMT의 합성은 몇 가지 다른 경로를 통해 달성될 수 있으며, 가장 널리 알려진 두 가지는 아세트산 암모늄 촉매 하에서 인돌-3-카르복사알데히드와 니트로에탄 사이의 니트로알돌 응축과 인돌-3-아세톤과 히드록실아민 사이의 응축과 리튬 H로 얻어지는 케톡심의 감소이다.dride.[8]

약리학

αMT는 세로토닌, 노르에피네프린, [9]도파민 등 주요 3개 모노아민의 비교적 균형 잡힌 재흡수 억제제 [10]및 방출제, 비선택적 세로토닌 수용체 작용제로 작용한다.

MAOI 활동

αMT는 시험관내 및 생체내 효소 모노아민 산화효소[11](MAO)[12]의 가역적 억제제로 나타났다.

랫드에서 뇌의 MAO-A 억제제로서의 αMT의 효력은 등극성 [note 1]용량에서 하말린의 효력과 거의 같았다.덱스트로암페타민은 어떤 수준에서도 [13]세로토닌의 5-히드록시 트립토판 유도 상승을 증가시키지 않았다.

대사

2-옥소αMT, 6-히드록시αMT,[14] 7-히드록시αMT 및 1µ-히드록시α수컷 위스타 [15]랫드에서 αMT 대사물로 MT가 검출되었다.

용량과 효과

인도판이라는 상표명으로 5~10mg이 항우울제로 [medical citation needed]사용됐다.

20-30밀리그램으로, 행복감, 공감, 사이키델릭 효과가 뚜렷해지고 12시간까지 [16]지속될 수 있습니다.일반적으로 40mg을 초과하는 선량은 강한 것으로 간주된다.드문 경우나 극단적인 용량에서는 효과 지속 시간이 24시간을 초과할 수 있다.사용자는 프리베이스 형태의 αMT가 2~5mg의 [1][unreliable source?][2]선량으로 흡연된다고 보고한다.

αMT의 신경학적 부작용으로는 동요, 불안, 혼란, 무기력 등이 있다.구토, 근막확장(흉막확장), 턱 꽉 쥐기, 빈맥, 침 흘리기, 발한(땀) 및 혈압, 온도 및 [17]호흡수의 상승을 포함한 신체적 증상.

레크리에이션 사용자가 보고하는 부작용으로는 불안, 근육긴장, 턱의 경직, 동공확장, 빈맥, 두통, 메스꺼움, 구토뿐만 아니라 시각 환각과 [2][18]정신상태 변화를 포함한 사이키델릭 효과가 있다.

합법성

호주.

5-메톡시 아날로그, 5-MeO-αMT는 호주에서 스케줄 9이며,[19] αMT는 이 아날로그로 제어된다.

중국

2015년 10월 현재 [20]αMT는 중국에서 통제되는 물질이다.

덴마크

덴마크(2010년)에서는 덴마크 내무부 장관이 통제 물질 목록에 αMT를 포함시켰다(목록 B).[21]

캐나다

캐나다는 통제 약물 및 물질 법에 [22]αMT에 대한 언급이 없다.

독일.

αMT는 독일에서 [21]스케줄 1(무역 및 의료 처방을 받을 수 없는 마약)에 마약법에 따라 등록되어 있다.

오스트리아

αMT는 오스트리아법(NPSG) 그룹 [21]6에 속한다.

헝가리

αMT는 2013년 [21]헝가리의 스케줄 C 목록에서 관리되었다.

슬로바키아

αMT는 2013년에 부속서의 위험 물질 목록,[21] 슬로바키아의 § 2에 포함되었다.

슬로베니아

αMT는 슬로베니아 불법 약물 분류에 관한 법령(2013년)[21]에 나타났다.

리투아니아

리투아니아(2012)에서 αMT는 의료 [21]목적으로 사용이 금지된 마취제 및 향정신성 물질의 첫 번째 목록에 포함된 트립타민 유도체로 제어된다.

스페인

스페인에서는 [23]αMT가 합법입니다.

스웨덴

Sveriges riksdags 보건부 Statens folkhelsoinstitut은 2005년 3월 1일 규정 SFA-26에 따라 αMT를 "건강 위험물 금지법"으로 분류했다.를 [24]참조해 주세요.

영국

αMT는 2015년 1월 7일 현재 [25]5-MeO-DALT와 함께 영국에서 불법으로 규정되었다.이는 2014년 6월 10일 약물남용자문위원회가 [26]트립타민에 대한 포괄적 금지 조항을 업데이트하여 αMT를 A급 의약품으로 예약하도록 권고했던 사건 이후였다.

미국

DEA(Drug Enforcement Administration)는 CSA(68 FR16427)의 임시 일정 규정에 따라 2003년 4월 4일 규제물질법(CSA)의 스케줄 I에 αMT를 임시로 배치했다.2004년 9월 29일, CSA(69FR 58050)[27]에 따라 αMT는 스케줄 I 물질로 영구 관리되었다.

핀란드

AMT, 알파-메틸 트립타민은 핀란드에서 통제되는[28] 약물이다.

보고된 사망자 수

αMT는 고열, 고혈압, 빈맥 [17][29]등 생명을 위협하는 부작용을 일으킬 수 있다.사망자는 고용량 또는 다른 [30]약물의 병용과 관련하여 보고되었다.독극물학과 부검으로 확인된 사망자 중에는 마이애미 데이드 카운티에 사는 22세 남성과 영국인 10대 청소년의 사망자가 포함되며, 둘 다 1g의 [31][17]αMT를 섭취한 후 사망했다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ MAOI 효력은 7μM/kg에서 하말린 1.5mg/kg, αMT 1.2mg/kg에 상당하였으며, 70μM/kg에서 하말린보다 훨씬 덜 효과적인 [13]MAOI였다.

레퍼런스

  1. ^ a b c "Erowid AMT Vault : FAQ by Dialtonez".
  2. ^ a b c "Erowid Online Books : "TIHKAL" - #48 a-MT".
  3. ^ "Erowid AMT (alpha-methyltryptamine) Vault".
  4. ^ 미국 특허 3296072, Szmuszkovicz Jacob, 1967-01-03 발행, Upjohn Co.에 할당
  5. ^ Donald G. Barceloux (20 March 2012). Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. John Wiley & Sons. pp. 196–. ISBN 978-0-471-72760-6.
  6. ^ Leslie Iversen (11 November 2013). Handbook of Psychopharmacology: Volume 14 Affective Disorders: Drug Actions in Animals and Man. Springer Science & Business Media. pp. 132–. ISBN 978-1-4613-4045-4.
  7. ^ Biological Research on Addiction: Comprehensive Addictive Behaviors and Disorders. Academic Press. 17 May 2013. pp. 632–. ISBN 978-0-12-398360-2.
  8. ^ Shulgin, Alexander. "TIHKAL". Retrieved 18 May 2018.
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  10. ^ Nonaka R, Nagai F, Ogata A, Satoh K (December 2007). "In vitro screening of psychoactive drugs by [(35)S]GTPgammaS binding in rat brain membranes". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 30 (12): 2328–33. doi:10.1248/bpb.30.2328. PMID 18057721.
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  22. ^ "Medicamentos de Uso Humano - Estupefacientes y Psicótropos". Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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  24. ^ "The Misuse of Drugs (Amendment No. 3) (England, Wales and Scotland) Regulations 2014". www.legislation.gov.uk.
  25. ^ ACMD (10 June 2014). "Update of the Generic Definition for Tryptamines" (PDF). UK Home Office. p. 12. Retrieved 10 June 2014.
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  29. ^ "Call for ban on drug after reveller's death". Western Gazette. March 22, 2012. Archived from the original on 2013-10-16. Retrieved October 1, 2013.
  30. ^ "Southampton 'legal high' death deemed 'accidental'". BBC News. 2013-11-12. Retrieved 2013-11-19.

외부 링크