스피페론

Spiperone
스피페론
Spiperone.svg
임상 데이터
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
루트
행정부.
오랄
ATC 코드
  • 없음.
법적 상태
법적 상태
  • Rx 전용(JP)
약동학 데이터
대사간염
배설물신장
식별자
  • 8⁄4-(4-글루소페닐)-4-옥소부틸]-1-페닐-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-4-온
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.010.931 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C23H26FN3O2
몰 질량395.478 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • c1cc(cc1)N2CNC(=O)C23CCN(CC3)CCC(=O)c4cc(cc4)f
  • InChI=1S/C23H26FN3O2/c24-19-10-8-18(9-11-19)21(28)7-4-14-26-15-12-23(13-16-26)22(29)25-17-27(23)205-1-6-205-1)
  • 키: DKGZKTPJOSAWFA-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

스피로페론(Spiperone, 상표명: Spiropitan(JP))부티로페논 화학 등급[1]속하는 대표적인 항정신병 약물 및 연구 화학물질입니다.일본에서는 정신분열증 [2]치료제로 임상 사용이 허가되어 있습니다.또한, 복합 스크리닝에 의해 스피페론은 Ca Activated Cl Channels(CaCCs)의2+ 활성제로 확인되었으며, 따라서 낭포성 섬유증 [3]치료의 잠재적 표적이 되었다.

리셉터 Ki(nM)[4] 메모들
5-HT1A 17.3
5-HT1B 995
5-HT1D 2397
5-HT1E 5051
5-HT1F 3.98
5-HT2A 1.17
5-HT2B 1114.2
5-HT2C 922.9
5-HT3 >외부 사용 가능한 데이터 없음
복제된 인간 수용체.
데이터는 쥐의 피질에서 가져온다.
수용체와 다른 원천들.
5-HT5A 2512 복제된 마우스 수용체.
5-HT6 1590 복제된 쥐 수용체.
5-HT7 109.8
α1A 20.4
α1B 3.09
α1D 8.32
D1. 398.5
D2. 0.16
D3. 0.34
D4. 1.39
D5. 4500
H1 272
σ 353

N-메틸스피페론(NMSP)은 도파민과 세로토닌 신경전달물질 시스템을 연구하는 데 사용되는 스피페론의 유도체이다.방사성 동위원소 카본-11이라는 라벨이 붙어 있어 양전자 방출 단층 [5]촬영에 사용할 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ Zheng LT, Hwang J, Ock J, Lee MG, Lee WH, Suk K (September 2008). "The antipsychotic spiperone attenuates inflammatory response in cultured microglia via the reduction of proinflammatory cytokine expression and nitric oxide production". J. Neurochem. 107 (5): 1225–35. doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05675.x. PMID 18786164.
  2. ^ Mirtazapine. Martindale: The Complete Drug Reference. The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 12 September 2011. Retrieved 4 November 2013.
  3. ^ Liang L, Macdonald KD, Schwiebert EM, Zeitlin PL, Guggino WB (October 2008). "Spiperone, Identified through Compound Screening, Activates Calcium Dependent Chloride Secretion in the Airway". Am J Physiol Cell Physiol. 296 (1): C131–41. doi:10.1152/ajpcell.00346.2008. PMC 4116347. PMID 18987251.
  4. ^ Roth, BL; Driscol, J (12 January 2011). "PDSP Ki Database". Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. Archived from the original on 8 November 2013. Retrieved 4 November 2013.
  5. ^ Bengt Andree; et al. (August 1998). "Positron Emission Tomographic Analysis of Dose-dependent MDL-100,907 Binding to 5-Hydroxtryptamine-2A Receptors in the Human Brain". Journal of Clinical Psychopharmacology. 18 (4): 313–323.