AM-919

AM-919
AM-919
AM-919 Structure.svg
식별자
  • (6S,6aR,9R,10aR)-9-(히드록시메틸)-6-(3-히드록시프로필)-6-메틸-3-(2-메틸록탄-2-일)-6a,7,8,9,10a,10a-헥사히드로벤조[c]초멘-1-롤
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C27H44O4
몰 질량432.645 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • OCCC3(C)C1CCC(CO)CC1c2c(O3)cc(CC2O)C(C)(C)CCCCC
  • InChI=1S/C27H44O4/c1-5-6-7-12-26(2,3)20-16-23(30)25-21-15-19(18-29)10-11-22(21)27(4,139-14-28)31-24-17-21-17,17-17
  • 키: PHILDZBONNKMNU-UOTIDGTBSA-N checkY
(표준)

AM-919(AM 칸나비노이드 시리즈의 일부)는 칸나비노이드 수용체 작용제인 진통제이다.6β-(3-히드록시프로필)기로 치환된 HU-210 유도체이다.이것은 비고전적 칸나비노이드 약물의 CP 계열에서 볼 수 있듯이 분자에 "남쪽" 지방족 수산기를 추가하므로, AM-919는 고전적 디벤조피란과 비고전적 칸나비노이드 패밀리 사이의 하이브리드 [1]구조를 나타낸다.

AM-919는 HU-210 자체보다 다소 덜 강력하지만 CB와 CB2 모두에서 여전히1 강력한 작용제이며 CB의i 경우11 K가 2.2nM, [2][3]CB의 경우2 3.4nM이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Pertwee R. Cannabinoids. Handbook of Experimental Pharmacology. Vol. 168. Springer. p. 269. ISBN 3-540-22565-X.
  2. ^ Tius MA, Hill WA, Zou XL, Busch-Petersen J, Kawakami JK, Fernandez-Garcia MC, et al. (1995). "Classical/non-classical cannabinoid hybrids; stereochemical requirements for the southern hydroxyalkyl chain". Life Sciences. 56 (23–24): 2007–12. doi:10.1016/0024-3205(95)00182-6. PMID 7776825.
  3. ^ Drake DJ, Jensen RS, Busch-Petersen J, Kawakami JK, Concepcion Fernandez-Garcia M, Fan P, Makriyannis A, Tius MA (September 1998). "Classical/nonclassical hybrid cannabinoids: southern aliphatic chain-functionalized C-6beta methyl, ethyl, and propyl analogues". Journal of Medicinal Chemistry. 41 (19): 3596–608. doi:10.1021/jm960677q. PMID 9733485.
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