핀도바인드

Pindobind
핀도바인드
Pindobind.svg
이름
IUPAC 이름
2-브로모-N-[2-{[2-하이드록시-3-[2-하이드록시-3-(1H-indol-4-yloxy)-propyl]아미노}-2-propanyl)-1-메틸사이클로헥실]아세타미드
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C23H34BrN3O3/c1-22(2,16-7-10-23(3,11-8-16)27-21(29)13-24)26-14-17(28)15-30-20-6-4-5-19-18(20)9-12-25-19/h4-6,9,12,16-17,25-26,28H,7-8,10-11,13-15H2,1-3H3,(H,27,29)
    키: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C23H34BrN3O3/c1-22(2,16-7-10-23(3,11-8-16)27-21(29)13-24)26-14-17(28)15-30-20-6-4-5-19-18(20)9-12-25-19/h4-6,9,12,16-17,25-26,28H,7-8,10-11,13-15H2,1-3H3,(H,27,29)
    키: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYAL
  • BrCC(=O)NC1(C)CC1(CC1)C(NCC)C(O)COc2ccc3cc2cc[nH]3)(C)C
특성.
C23H34BRN3O3
어금질량 480.447 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

핀도바인드는 중앙 신경계 억제제로 알려진 [1]스탠퍼드대 관련 연구진이 개발한 화합물로,[2] 동물들에게서 추적 등 공격적 행동을 줄이는 한편, 특히 이를 자극하면 회피하려는 동물들의 성향을 감소시키는 반응을 유발했다.[2] 되돌릴 수 없는 베타 차단제와 되돌릴 수 없는 5-HT1A 수용체 길항제 역할을 한다.

참고 항목

참조

  1. ^ Peroutka, Stephen J.; Pitha, Josef (Jul 20, 1993), Method for relieving anxiety using 5-hydroxytryptamine-1a-receptor-binding compounds, retrieved 2016-06-04
  2. ^ a b Bell, R; Hobson, H (1993). "Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 46 (1): 67–72. doi:10.1016/0091-3057(93)90318-N. PMID 8255924.