2-메톡시에틸-18-메톡시코로나리딘산염

2-Methoxyethyl-18-methoxycoronaridinate
2-메톡시에틸-18-메톡시코로나리딘산염
2-Methoxyethyl-18-methoxycoronaridinate.svg
식별자
PubChem CID
켐스파이더
화학 및 물리 데이터
공식C24H32N2O4
몰 질량412.530 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • COCCOC(=O)C12CC(C4)CN(C2C4CCOC)CCC5c1[nH]c3cc35
  • InChI=1S/C24H32N2O4/c1-28-8-17-13-14-24(23)30-12-11-29-2)21-19(7-9-26(15-16)22(24)18-5-3-6-20(1825)
  • 키: OLFXZBDPKBSIPG-JIQZGXBJSA-N checkY
(표준)

(–)-2-메톡시에틸-18-메톡시코로나리딘산염(ME-18-MC)은 약리학자 스탠리 D가 이끄는 연구팀이 개발한 이보가인의 2세대 합성 유도체이다. 올버니 의과대학의 글릭과 화학자 마틴 E. 버몬트 [1]대학의 쿠엔입니다.동물 연구에서 모르핀과 필로폰의 자가 투여를 감소시키는 데 있어 관련 화합물인 18-메톡시코로나리딘(18-MC)과 유사한 효능을 보였지만 무게에 따라 더 높은 효력을 보이며, 18-MC의 최소 유효 투여량의 절반에 해당하는 항중독 효과를 보였다. 18-MC 자체와 유사하게, ME-18-MC는 주로 다음과 같이 작용한다.선택적 αβ34 니코틴성 아세틸콜린 안타고니스트는 NMDA 안타고니스트로서 18-MC보다 약간 강한 효과를 가지지만, 오피오이드 수용체에 대한 효과는 [2][3]18-MC보다 약간 높은 친화력을 갖는 카파오피오이드 수용체를 제외하고 전혀 18-MC보다 약하다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ US 6211360, Glick SD, Kuehne ME, "Ibogamine forners" 2001년 4월 3일 발행, 버몬트 대학에 할당
  2. ^ Kuehne ME, He L, Jokiel PA, Pace CJ, Fleck MW, Maisonneuve IM, et al. (June 2003). "Synthesis and biological evaluation of 18-methoxycoronaridine congeners. Potential antiaddiction agents". Journal of Medicinal Chemistry. 46 (13): 2716–30. doi:10.1021/jm020562o. PMID 12801235.
  3. ^ Pace CJ, Glick SD, Maisonneuve IM, He LW, Jokiel PA, Kuehne ME, Fleck MW (May 2004). "Novel iboga alkaloid congeners block nicotinic receptors and reduce drug self-administration". European Journal of Pharmacology. 492 (2–3): 159–67. doi:10.1016/j.ejphar.2004.03.062. PMID 15178360.