2C-B
2C-B임상 데이터 | |
---|---|
루트 행정부. | 경구, 흡입, 증발, 직장 |
법적 상태 | |
법적 상태 | |
약동학 데이터 | |
조치의 개시 | 20~40분 (구강) |
반감기 제거 | 2.48 ± 3.20[1] 시간 |
작업 기간 | 투여 경로에 따라 4~12시간 |
식별자 | |
| |
CAS 번호 | |
PubChem CID | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
체비 | |
첸블 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
ECHA 정보 카드 | 100.164.088 |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C10H14브르NO2 |
몰 질량 | 260.150 g/140−1 |
3D 모델(JSmol) | |
| |
|
2C-B(4-Bromo-2,5-디메톡시페네틸아민)는 2C족 사이키델릭 약물이다.그것은 1974년 알렉산더 슐긴에 의해 처음 합성되었다.슐긴의 저서 PiHKAL에는 용량 범위가 12~[2]24mg으로 기재되어 있다.레크리에이션 의약품으로서는, 2C-B가, 때로는 정제나 겔 [3]캡에 압착된 백색 분말로서 판매되고 있습니다.그것은 또한 많은 거리 [4]이름으로도 불린다.그 약은 보통 경구 복용되지만, 흡입되거나 기화될 수도 있다.그것은 주로 사이키델릭이지만 또한 순한 엔탁토겐이다.[2]
역사
2C-B는 1974년 알렉산더 슐긴에 의해 2,5-디메톡시벤츠알데히드에서 합성되었다.2C-B는 처음에는 정신 의학계에서 치료 [citation needed]중 보조제로 사용되었습니다. 2C-B는 독일 제약회사 드리트웰이 [6]제조한 상표명 "Erox"로 상업적으로[5] 판매되었습니다.몇 년 동안 네덜란드 스마트 숍에서 "Nexus"와 "B-Dub"[citation needed]라는 이름으로 태블릿으로 구입할 수 있었습니다.
사용 패턴
2C-B는 1985년 [7]MDMA가 불법화되었을 때 길거리 마약인 엑스터시의 단명 대체품으로 미국에서 처음 인기를 끌었다.2C-B 이용자의 상당수는 [3]레이브에 참가하는 젊은 성인이다.2C-B는 엑스터시로 오인되거나 판매되는 레이브 하위 문화에서 여전히 사용되고 있지만, 2000년대에 [8]들어 의도적인 사용이 더욱 보편화되었습니다.
2011년 미국에서는 소량 [3]구매 시 태블릿 한 대당 10달러에서 30달러 사이입니다.네덜란드의 현재 도로 가격은 태블릿당 3유로에서 5유로 사이입니다.대규모 소매 구매는 그램당 200달러에서 500달러 사이이다.2C-B를 도매로 구입하면 가격을 낮출 수 있다(2001년에는 그램당 100달러에서 300달러,[5] 2020년에는 다크넷에서 30달러에서 100달러).
분홍색으로 염색된 분말은 "투시비", "투시", "투시" 또는 "핑크 코카인"으로 판매될 수 있다.이것은 2C-B와 동의어가 아니며 대신 분홍색 [9]염료와 혼합된 약물을 말합니다.이것은 유럽과 [10]미국의 대규모 소비 집단을 가진 콜롬비아의 보다 최근의 혁신이다.송곳니가 실제로 2C-B를 함유하고 있는 경우는 매우 드물며, 가장 일반적인 성분은 케타민, MDMA, [11]카페인이다.펜타닐과 다른 오피오이드도 비교적 흔하게 [10]볼 수 있다.
독성 및 용량
Journal of Analytical Toxicology 1998년 9월호는 2C-B의 약리학적 특성, 대사 및 독성에 대한 데이터가 거의 없다고 보고했다.그것의 사용과 죽음 사이의 관계는 [5]알려져 있지 않다.일반적인 경구 레크리에이션 선량은 약 15-25mg이며,[12] 시각 및 청각 효과가 발생한다.심각한 부작용은 극히 드물지만, 한 사례 보고서에서 2C-B의 사용은 심각한 뇌 손상과 관련이 있었다; "2C-B"라는 주장은 실제로 테스트에 의해 발견되지 않았기 때문에 2C-B가 원인임을 암시하는 유일한 증거는 피해자 자신의 말뿐이었고, 약물 혼입과 독성 불순물은 불법 [13]약물에서 매우 흔하다.
오랄 | 인스플루티드 | |
---|---|---|
ED50 | 10밀리그램 | 4 ~ 6 mg |
적당한. | 15 ~ 25 mg | 5~9mg |
강한. | 26 ~ 35 mg | 10 ~ 20 mg |
초강력 | 35 mg 이상 | 20 mg 이상 |
지속 | 4~8시간 | 2~4시간 |
치사량은 알려지지 않았다.Alexander Shulgin은 PiHKAL에서 심리학자가 명백한 손상 [2]없이 실수로 100mg의 용량을 경구 복용했다고 보고했다.
2C-B가 함유된 정제에는 약 5mg의 약물이 함유되어 있으며, 이는 MDMA의 효과를 모방하는 자극 효과를 발생시키는 양이다. 반대로 2C-B로 판매되는 정제에는 환각 [14]유발 효과를 유발하는 약물의 양(10-20mg)이 더 많다.테스트 시 2C-B의 가로 순도는 비교적 [15]높은 것으로 확인되었습니다.스페인 연구진은 2006년과 2009년 사이에 2C-B 샘플이 2배로 증가했고, 주로 분말 형태에서 정제 형태로 전환했으며, "저위조율"[16]을 보였다는 것을 발견했다.네덜란드의 거리 샘플 분석 결과 불순물 중 2C-B의 N-아세틸 유도체만 확인 가능하며 샘플의 1.3%를 차지했다.저자들은 이 화합물이 2C-B [14]합성의 부산물이라고 제안했다.
영향들
2C-B가 사람에게 미치는 영향에 대한 학술 연구는 거의 이루어지지 않았다.이용 가능한 정보는 대부분 일화적이고 제한적이다.효과는 종종 다른 사이키델릭보다 [17][18]더 쉽게 관리되는 것으로 묘사된다; 종종 세로토닌 작동성 사이키델릭과 [16]MDMA의 혼합물과 비교된다. 5~10mg의 어린 닭을 대상으로 한 실험에서 암페타민의 [19]저용량과 유사한 효과를 내는 것으로 나타났다.
온라인 토론 포럼에서 사용자가 보고한 2C-B의 일화적인 효과는 다음과 같습니다.[20][21][22]
- 저용량에서 경험의 강도는 관여에서 경미/검출 불가로 바뀔 수 있다.경험이 풍부한 유저들은, 효과를 제어해, 약혼으로부터 술을 끊은 상태로 마음대로 전환할 수 있는 능력을 보고하고 있습니다.
- 환각은 감소했다가 강해지는 경향이 있어 사용자에게 "파도" 혹은 심지어 빛을 내는 느낌을 준다.이들은 흔히 "70년대의 진부한 비주얼" 또는 "물색"과 같은 질감을 가진 개체로 묘사된다.
- 약물의 효과는 종종 사용자들이 특별히 어떤 것에 깊이 집중할 수 없게 만드는 반면, 일부는 영화 감상이나 비디오 게임과 같은 활동에 몰두하게 되어 약물의 시각과 청각 효과로부터 주의를 분산시킬 수 있다.
- 지나친 낄낄대거나 웃는 것은 흔한 일이며, 더 깊은 "배꼽웃음"을 선호하는 경향도 마찬가지입니다.
- 어떤 사용자들은 음악을 들을 때 효과가 더 강렬하다고 말하며 소리와 소음을 볼 수 있다고 보고한다.
- 일부 사용자는 시력이 저하되는 반면 다른 사용자는 시력이 더 날카롭다고 보고합니다.
- 한 사람의 신체에 대한 인식을 높임으로써, 인식된 "불완전성" 또는 내부 신체 과정에 주의를 기울일 수 있습니다.
다음의 효과는 용량에 따라 크게 달라진다. - 만화 같은 왜곡이나 빨간색 또는 녹색 물체에 대한 형광등 OEV(Open Eye Visual)CEV는 OEV보다 일반적이다.
- 커뮤니케이션 능력, 깊은 생각에 관여하는 능력, 주의력 유지 능력에 영향을 주고 변화시킵니다.
- 일부 사용자는 체험 중에 무섭거나 무서운 효과를 경험했다고 보고합니다.사용자는 고원에 도달했을 때 춥거나 춥다고 말하는 반면, 다른 사용자는 편안한 담요/최후의 기쁨에 싸여 있다고 느낍니다.
- 조정에 영향을 미칠 수 있습니다.일부 사용자는 균형을 잃거나 지각적 구별에 문제가 있습니다.
- 2C-B의 시작 시간은 용량에 따라 크게 달라지지만, 대개 45분에서 75분 사이이다.배부른 상태에서 복용하면 발병 시간이 2시간 이상으로 늘어난다.
- 예정되기 전에는 2C-B가 극약으로 소량 판매되었다(이력 참조).일부 사용자들은 낮은 [23][21]용량에서 최음제 효과를 보고한다.
부작용
- 일부 사용자는 2C-B를 배출한 후 가벼운 "긴장" (신체 떨림), 전율하는 호흡 및/또는 가벼운 근육 경련을 보고한다.이러한 효과를 즐길 수 있는지 여부는 사용자에 따라 다릅니다.
- 가벼운 정도에서 심한 설사, 가스, 메스꺼움, 그리고 일반적인 위장 불편함.탄[citation needed] 머리카락과 유사한 악취 냄새를 풍기는 평탄한 냄새가 날 수 있습니다.
- 다량 복용 후 심한 두통이 보고되었다.그러나 많은 사용자가 "코메디언 다운" 또는 "크래시"가 부족하다고 보고하고 대신 점차적으로 제정신으로 돌아오고 있다고 지적합니다.
- 30~40mg 이상의 용량에서 사용자는 무서운 환각과 함께 빈맥, 고혈압, 고열증을[24] 경험할 수 있습니다.
- 2C-B HCl은 배출에 매우 고통스럽다.일화적 증거에 따르면 수용성이 더 높은 브롬화수소염인 2C-B HBr은 코 안쪽 점막에는 자극이 덜하지만 HCl [25]소금과 용량 대 용량 비교 시 약간 덜 강력하다.
- 2C-B 수용액의 직장 투여는 흡입보다 통증이 덜하고 경구 투여보다 훨씬 강력한 것으로 알려져 있다.
지속
경구 섭취 시 2C-B는 흡입될 때보다 효과가 시작되기 전에 훨씬 더 오랜 지연을 보입니다.경구 섭취는 일반적으로 효과가 느껴지는 데 약 45~75분이 걸리고, 고원은 2~4시간 지속되며, 내려오는 시간은 1~2시간 지속된다.직장투여 개시시간은 5~20분이다.불감기 시작은 효과가 느껴지기까지 1~10분이 소요됩니다.투여 경로, 용량 및 기타 [20]요인에 따라 기간은 4시간에서 12시간까지 지속될 수 있습니다.
흡입의 경우 효과는 더 갑작스럽고 강하지만 지속 시간이 상당히 짧은 반면 경구 사용은 더 가볍고 긴 경험을 낳는다.흡입 시, 발병은 매우 빠르게 일어나며, 보통 약 20-40분에 정점에 도달하고 2~3시간 동안 안정된다. 또한 2C-B는 흡입하기 가장 고통스러운 약 중 하나로 여겨지며, 사용자는 심한 코 [17]화상을 보고한다.통증과 결합된 갑작스러운 경험의 강도는 종종 부정적인 각인과 함께 경험을 시작할 수 있고 메스꺼움 또한 흡입과 함께 증가하여 문제를 악화시킨다.
약리학
대부분의 사이키델릭과 달리 2C-B는 저효능 세로토닌2C 5-HT 수용체 부분작용제이지만 5-HT2A [26][27]수용체에서는 길항제인 것으로 나타났다.이는 5-HT2A 결합 포스포리파아제 D[26] 경로의 활성화 또는 5-HT의2A 기능적 길항작용도 작용할 수 있음을 시사한다.이 약물에 대한 5-HT2A 수용체 길항제 효력 순위는 2C-I > 2C-B > 2C-D > 2C-H이다.[27]
연구에 따르면 2C-B는 쥐의 뇌에서 도파민 수치를 증가시켜 정신 활동의 원인이 될 [28]수 있다.
대사
2C-B는 간세포에 의해 대사되어 탈아미네이션과 탈메틸화를 일으켜 여러 가지 제품을 생산한다.산화탈아미노화는 2-(4-브로모-2,5-디메톡시페닐)-에탄올(BDMPE) 및 4-브로모-2,5-디메톡시페닐아세트산(BDMPA) 대사물을 생성한다.또한 산화탈아미네이션에 의해 4-브로모-2,5-디메톡시벤조산(BDMBA)을 제조할 수도 있다.탈메틸화에 의해 BDMPE 및 BDMPA의 추가 대사가 발생할 수 있다.또는 2C-B의 탈메틸화에 이어 산화탈아미노화를 [24]통해 후기 대사물을 생성할 수 있다.
2C-B의 대사에는 종 분화가 있다.마우스 간세포는 이전에 알려지지 않은 대사물인 4-브로모-2,5-디메톡시-페놀(BDMP)을 생성한다.한편 인간, 원숭이 및 토끼 간세포는 2-(4-브로모-2-히드록시-5-메톡시페닐)-에탄올(B-2-HMPE)을 생성하지만 개, 쥐, 쥐 간세포는 [24]생성하지 않는다.또한 2C-B는 약화된 [29]쥐의 공격적인 반응을 감소시킨다.
아날로그 및 파생상품
25-N:
25 NM:
- 2C-B-드래곤플라이
- 2C-B-플라이
- 2CBFly-NBOMe(NBOMe-2CB-Fly)
- 도브플라이
기타:
- 2C-B-AN
- 2C-B-나비
- 2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
- 2CB-5-hemifly
- 2CB-Ind
- βk-2C-B(베타케토2C-B)
- N-에틸-2C-B
- TCB-2(2C-BCB)
N-메틸-2CB, N, N-디메틸-2CB, N-에틸-2CB 및 N-벤질-2CB를 포함한 다양한 2C-B 치환 유도체가 시험되었다.대부분의 단순 알킬 유도체는 2C-B보다 상당히 덜 강력했으며, 예를 들어 N-에틸-2CB는 5-HT2A 수용체에 대한 친화력이 40배 낮았다.그러나 N-벤질 유도체는 N-(4-브로모벤질)-2CB 결합이 더욱 [30]긴밀하여 2C-B 자체보다 결합 친화력이 높은 것으로 확인되었다.이 초기 연구는 활성의 기능적 분석을 포함하지 않았지만, 나중에 25B-NBOMe [31]및 25B-NBOH와 같은 강력한 치환 N-벤질 유도체의 개발로 이어졌다.
장내 사용
2C-B는 상고마족, 냥가족, 아마기라족에 의해 전통적인 식물 대신 엔테오겐으로 사용되었으며, 이들은 이 화학물질을 우불라우 노마토톨로라고 칭하며 대략 "노래하는 조상의 약"[32][33][34]으로 번역된다.
시약 결과
화합물을 시약에 노출하면 테스트 대상 화합물을 나타내는 색상 변화가 발생합니다.
후작 | 메케 | 만델린 | 리베르만 | 프뢰데 | 로바도페 |
---|---|---|---|---|---|
황색에서 녹색으로 | 황색에서 올리브색 갈색 | 초록의 | 노란색에서 검은색 | 황색에서 녹색으로 | 슬로우 핑크 |
에를리히 | 호프만 | 사이먼스 | 스캇 | 폴린 | |
무반응 | 무반응 | 무반응 | 무반응 | (라이트) 보라색 |
약물 금지법
국제 연합
유엔 [35]마약위원회는 2001년 3월 향정신성 물질 협약의 스케줄 II에 2C-B를 추가했다.
2C-B는 2015년 [36]Green List 26호에서 "2C-B"로 잘못 표기되었습니다.그러나 2016년 [37]Green List 27호에서 수정되었습니다.
2C-B는 대부분의 [38]관할구역에서 예정된 약물이다.다음은 해당 물질이 예정된 지역의 일부 목록입니다.
나라들.
아르헨티나
2C-B는 2C-I 또는 2C-T-2와 [39]같은 유사한 물질과 함께 목록 1에 따라 관리된다.
호주.
2C-B는 호주 및 수출입 규제 대상 물질 목록(부록 B)에서 관리되고 있다.그것은 1994년 법적 투쟁 화학자 R이 처음 발표되었을 때 마약 오남용 및 밀매법의 스케줄 1에 놓였다.심슨은 시드니에서 그 물질을 제조한 혐의를 받았다.Alexander Shulgin은 변호인을 대신해 증언을 하기 위해 호주에 왔지만 소용이 없었다.
2C-B는 호주 Poisons Standard(2015년 10월)에 구체적으로 기재되어 있지 않지만, 2C-T-2 및 2C-I와 같은 유사한 약물은 2C-B를 호주 아날로그법에 [40]해당하게 하고 있다.
벨기에
벨기에에서 2C-B는 생산, 유통, 소지를 불법으로 하는 통제된 물질이다.
브라질
브라질에서 2C-B는 생산, 유통, 소지를 불법으로 하는 통제된 물질이다.
캐나다
캐나다에서는, 2C-B 공정표 III제습 마약성 물질 법에 따라"4-bromo-2,5-dimethoxybenzeneethanamine과 이성질체의 소금, 이성질체나 소금에"으로 분류된다.[41]
2C-B(공정 3세), 새로운 개정에서는, 10월 31일 2016년에 효과를 거두고로 재조정되었습니다.이것은 다른 2C-x 유사체 포함하는 것이다.[42]
칠리
8월에서 2007년, 2C-B, 많은 다른 심리적으로 적극적인 substances,[43]과 함께 Ley 일년에 2만에 Ley 드 Drogas[에스]으로 알려져 추가되었다.
체코 공화국
2C-B 이상의 200mg을 소유 2년간 징역형으로 처벌될 수 있다.[44]더 작은 양을 벌금으로 처벌될 수 있다.법원은 상황에 따라 재고할 수 있는 200mg의 하한선은 단지 지표일 뿐이다.
덴마크
덴마크에서는 2C-B 범주 B약으로 등록되어 있다.[45]
에스토니아
에스토니아에서는 2C-B 공정표는 I로 분류된다
독일.
Anlage 나는"Bromdimethoxyphenethylamin"(BDMPEA)독일에서는 2C-B은 Betäubungsmittelgesetz(BtMG)에서 제어된다.
이탈리아
나는(tabella 나는)2C-B은 스케줄입니다.[46]
일본.
일본에서는, 2C-B 1998년에 예정되어 있었다.그것은 이전에도"Performax"로 광고되고 있었다.
룩셈부르크
룩셈부르크에서 2001년 이후 2C-B은 금지되어 물질이다.[47]
네덜란드
네덜란드에서는 2C-B 7월 9,1997년에 예정되어 있었다.
네덜란드에서 2C-B는 건강상의 문제는 발생하지 않았지만 아편법의 제1항목이 되었다.금지 이후 네덜란드가 2C-I, 2C-T-2, 2C-T-7을 2C-B와 함께 금지한 세계 최초의 국가가 될 때까지 2C-B 대신 다른 페네틸아민이 판매되었다.
노르웨이
노르웨이에서는 2004년 3월 22일 2C-B가 스케줄 II로 분류되었으며 4-broomo-2,5-dimetoxyphenethylamine으로 [48]기재되었다.
폴란드
2C-B는 폴란드의 스케줄 I(I-P 그룹)입니다.
러시아
최소 10mg을 [49]소지하면 형사처벌과 함께 마약으로 금지된다.
스페인
스페인에서는 2002년에 2C-B가 카테고리 2의 금지 물질에 추가되었다.
스웨덴
2C-B는 현재 스웨덴에서 스케줄 I로 분류되어 있습니다.
2C-B는 1999년 4월 1일 SFS 1999:58에[50] 따라 판매 또는 보유를 금지한 법률(Lagen om förbud mot visa hélsofarliga varor [ 에 따라 "건강 위험"으로 처음 분류되었다.그 후 2002년 6월 1일부로 스케줄 I이 되어 LVFS 2002:4에[51] 게재되었지만 문서에는 "2-CB"라는 라벨이 잘못 기재되어 있습니다.그러나 이는 2009년 12월 9일 발효된 LVFS 2009:22라는[52] 새로운 문서에서 수정되었습니다.
스위스
스위스에서 2C-B는 DetMV의 Anhang D에 등재되어 있으며 [53]소유하는 것이 불법이다.
영국
2C 계열의 모든 의약품은 제조, 공급 또는 소유가 불법인 약물남용법에 따라 A등급이다.소지죄는 최고 7년 징역형, 공급죄는 무기징역 [54]및 무제한 벌금형에 처해진다.
미국
미국에서는 2C-B가 CSA 스케줄 I 섹션(3) 4-Bromo-2,5-디메톡시페네틸아민으로 분류된다.
미국에서는 1994년 12월 20일 연방관보에 발표된 규칙 제정 제안 공지와 관련 데이터 검토 후 DEA(Drug Enforcement Administration) 부행정관이 4-broomo-2,5-DMPEA를 스케줄 I에 포함시켜 미국에서 [55]2-C-B를 불법으로 만들 것을 제안했다.이것은 1995년 [56]7월 2일에 영구 법이 되었다.
레퍼런스
- ^ Papaseit E, Farré M, Pérez-Mañá C, Torrens M, Ventura M, Pujadas M, de la Torre R, González D (2018). "Acute Pharmacological Effects of 2C-B in Humans: An Observational Study". Frontiers in Pharmacology. 9: 206. doi:10.3389/fphar.2018.00206. PMC 5859368. PMID 29593537.
- ^ a b c Shulgin, Alexander T. (1991). Pihkal : a chemical love story. Ann Shulgin. Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
- ^ a b c "2C-B Street Names" (PDF). February 1, 2011. Archived from the original (PDF) on October 16, 2012. Retrieved 2012-09-28.
- ^ Westhoff, Ben (2019). Fentanyl, Inc. New York: Atlantic Monthly Press. p. 62. ISBN 978-1-0941-6390-1. OCLC 1136538402.
- ^ a b c "2C-B (Nexus) Reappears on the Club Drug Scene" (PDF). National Drug Intelligence Center. Department of Justice. May 2001. Retrieved 11 February 2013.
- ^ "Drittewelle 2C-B Packaging". Erowid.org. 2002. Retrieved 25 September 2013.
- ^ Pachico E (1 November 2012). "2CB Now Drug of Choice for Colombia Elite". InSight Crime. Retrieved 11 February 2013.
- ^ Gahlinger P (2004). Illegal Drugs: A Complete Guide to Their History, Chemistry, Use and Abuse. Penguin. pp. 343–344. ISBN 9780452285057.
- ^ "Wat is tucibi, tuci of pink cocaïne?". Jellinek (in Dutch). Retrieved 2021-02-24.
- ^ a b The Pink “Cocaine” Wave High Society, retrieved 2022-07-06
- ^ "Tusibí". Energy Control (in Spanish). Retrieved 2021-06-29.
- ^ "Erowid 2C-B Vault : Dose/Dosage".
- ^ Ambrose JB, Bennett HD, Lee HS, Josephson SA (May 2010). "Cerebral vasculopathy after 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine ingestion". The Neurologist. 16 (3): 199–202. doi:10.1097/NRL.0b013e3181a3cb53. PMID 20445431. S2CID 35035721.
- ^ a b de Boer D, Gijzels MJ, Bosman IJ, Maes RA (1999). "More data about the new psychoactive drug 2C-B". Journal of Analytical Toxicology. 23 (3): 227–8. doi:10.1093/jat/23.3.227. PMID 10369336.
- ^ Cole MD, Lea C, Oxley N (October 2002). "4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B): a review of the public domain literature". Science & Justice. 42 (4): 223–4. doi:10.1016/S1355-0306(02)71832-7. PMID 12632938.[영구 데드링크]
- ^ a b Caudevilla-Gálligo F, Riba J, Ventura M, González D, Farré M, Barbanoj MJ, Bouso JC (July 2012). "4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B): presence in the recreational drug market in Spain, pattern of use and subjective effects". Journal of Psychopharmacology. 26 (7): 1026–35. doi:10.1177/0269881111431752. PMID 22234927. S2CID 35535891.
- ^ a b "Erowid 2C-B Vault: Basics". Erowid. 2011-02-20. Retrieved 2013-09-25.
- ^ Palamar, Joseph J.; Acosta, Patricia (2020-01-07). "A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines". Human Psychopharmacology. 35 (1): e2719. doi:10.1002/hup.2719. ISSN 0885-6222. PMC 6995261. PMID 31909513.
- ^ Bronson ME, Jiang W, DeRuiter J, Clark CR (1995). "A behavioral comparison of Nexus, cathinone, BDB, and MDA". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 51 (2–3): 473–5. doi:10.1016/0091-3057(95)00013-M. PMID 7667371. S2CID 32246652.
- ^ a b "Erowid 2C-B Vault: Effects". Erowid. Retrieved 2013-09-25.
- ^ a b "Drugscope: 2C-B". Drugscope. Jan 2004. Archived from the original on 2013-09-28. Retrieved 2013-09-25.
- ^ "2C-B - Dancesafe.org". Dancesafe. Retrieved 2013-09-25.
- ^ "Shulgin, A (1991) PIHKAL". Erowid.org. Retrieved May 15, 2012.
- ^ a b c Carmo H, Hengstler JG, de Boer D, et al. (January 2005). "Metabolic pathways of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B): analysis of phase I metabolism with hepatocytes of six species including human". Toxicology. 206 (1): 75–89. doi:10.1016/j.tox.2004.07.004. PMID 15590110.
- ^ "Erowid 2C-B Vault : FAQ v1.0". erowid.org.
- ^ a b Moya PR, Berg KA, Gutiérrez-Hernandez MA, Sáez-Briones P, Reyes-Parada M, Cassels BK, Clarke WP (June 2007). "Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 321 (3): 1054–61. CiteSeerX 10.1.1.690.3752. doi:10.1124/jpet.106.117507. PMID 17337633. S2CID 11651502.
- ^ a b Villalobos CA, Bull P, Sáez P, Cassels BK, Huidobro-Toro JP (April 2004). "4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes". British Journal of Pharmacology. 141 (7): 1167–74. doi:10.1038/sj.bjp.0705722. PMC 1574890. PMID 15006903.
- ^ Páleníček T, Fujáková M, et al. (January 2013). "Behavioral, neurochemical and pharmaco-EEG profiles of the psychedelic drug 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) in rats". Psychopharmacology. 225 (1): 75–93. doi:10.1007/s00213-012-2797-7. PMID 22842791. S2CID 10771354.
- ^ Muehlenkamp F, Lucion A, Vogel WH (April 1995). "Effects of selective serotonergic agonists on aggressive behavior in rats". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 50 (4): 671–4. doi:10.1016/0091-3057(95)00351-7. PMID 7617717. S2CID 12774131.
- ^ Glennon RA, Dukat M, el-Bermawy M, Law H, De los Angeles J, Teitler M, King A, Herrick-Davis K (June 1994). "Influence of amine substituents on 5-HT2A versus 5-HT2C binding of phenylalkyl- and indolylalkylamines". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (13): 1929–35. doi:10.1021/jm00039a004. PMID 8027974.
- ^ Heim R (March 19, 2004). Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur: Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts [Synthesis and pharmacology of potent 5-HT2A receptor agonists which have a partial N-2-methoxybenzyl structure: Development of a new structure-activity concept] (Thesis) (in German). Free University of Berlin. Retrieved August 1, 2014.
- ^ "2CB chosen over traditional entheogen's by South African healers". Tacethno.com. 2008-03-27. Retrieved May 15, 2012.
- ^ 넥서스 팩터 - 2C-B Erowid의 개요
- ^ Erowid의 Ubulawu Nomathotholo Pack 사진.© 2002 Erowid.org
- ^ "List of psychotropic substances under international control" (PDF). Green List (23rd ed.). International Narcotics Control Board. August 2003. Archived from the original (PDF) on 2 March 2007.
- ^ "List of Psychotropic Substances under International Control" (PDF). Green List (26th ed.). International Narcotics Control Board. 2015. Archived from the original (PDF) on 21 October 2017.
- ^ "List of Psychotropic Substances under International Control" (PDF). Green List (27th ed.). International Narcotics Control Board. 2016. Archived from the original (PDF) on 2017-04-21. Retrieved 2017-04-20.
- ^ "Erowid 2C-B page".
- ^ "Last Argentina Controlled Drugs List" (PDF). Retrieved May 15, 2012.
- ^ Poisons Standard 2015년 10월 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
- ^ "CDSA Schedule II".
- ^ "Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines)". Canada Gazette. Government of Canada, Public Works and Government Services Canada, Public Services and Procurement Canada, Integrated Services Branch, Canada. 2016-05-04.
- ^ "APRUEBA REGLAMENTO DE LA LEY Nº 20.000 QUE SANCIONA EL TRÁFICO ILÍCITO DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS SICOTRÓPICAS Y SUSTITUYE LA LEY Nº 19.366" (PDF).
- ^ "Erowid Psychoactive Vaults : Drug Laws : Czech Republic". erowid.org.
- ^ "Bekendtgørelse om euforiserende stoffer" (in Danish). 2008-07-01. Retrieved 2013-10-01.
- ^ "Italy Drug Schedule (Tabella I)". Archived from the original on 2011-06-27.
- ^ Réglement grand-ducal du 14 decembre 2001 modifiant l'annexe du réglement grand-ducal modifié du 4 mars 1974 관련 물질 Toxique.
- ^ "Norway Drug Schedule".
- ^ "Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)". base.garant.ru.
- ^ "Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varo" (in Swedish). 1999-02-25. Retrieved 2013-10-01.
- ^ "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika: LVFS 2002:4" (PDF) (in Swedish). Archived from the original (PDF) on 2013-10-04. Retrieved 2013-09-14.
- ^ "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika: LVFS 2009:22" (PDF) (in Swedish). Archived from the original (PDF) on 2018-09-16. Retrieved 2013-09-14.
- ^ "Verzeichnis aller betäubungsmittelhaltigen Stoffe" [Directory of all narcotics-containing substances]. Swissmedic (in German). Swiss Agency for Therapeutic Products. 2011-08-18. p. 2. Archived from the original (PDF) on 2012-03-15. Retrieved 2013-11-30.
- ^ "BBC - Advice - 2CB". BBC. Retrieved 2013-10-01.
- ^ "Schedules of Controlled Substances; Proposed Placement of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine into Schedule I" (PDF). Federal Register. 59 (243): 65521. 20 December 1994. Retrieved 2013-09-26.
- ^ "Erowid 2C-B Vault : DEA Ruling on Scheduling". erowid.org. Retrieved 2021-07-25.
외부 링크
- PiHKAL에서의 2C-B 엔트리
- PiHKAL에서의 2C-B 엔트리 • 정보
- Erowid 2C-B 볼트 - 2C-B 사용자의 보고서 및 과학 및 정부 보고서 포함
- 2C-B 용량 차트