LY-293284

LY-293284
LY-293284
LY293284 structure.png
식별자
  • (4R)-6-아세틸-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-테트라하이드로벤츠[c,d]indole
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C19H26N2O
어금질량298.198.g.g−1.properties
3D 모델(JSmol)
  • CCCN(CCC)[C@H]1CC2=CNC3=C2C(=C=C3)C(=O)C1
  • InChI=1S/C19H26N2O/c1-4-8-21(9-5-2)15-10-14-12-20-18-7-6-16(13(3)22)17(11-15)19(14)18/h6-7,12,15,20H,4-5,8-11H2,1-3H3/t15-/m0/s1
  • 키:CKYZLYQSDNLGPT-HNNXBMFYSA-N
(iii)

LY-293284는 제약회사 일라이 릴리가 개발해 과학 연구에 사용하는 연구용 화학물질이다. 그것은 강력하고 선택적인1A 5-HT 수용체 완전 작용제 역할을 한다. 에르고린 기반의 사이키델릭 LSD의 구조적 단순화를 통해 도출되었지만,[1] 다른 세로토닌 수용체 하위 유형 및 기타 대상보다 1000배 이상의 선택성을 가진 5-HT의1A 경우 훨씬 선택적이다.[2] 그것은 동물학에서 음시 유발 효과가 있다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ Monte AP, Marona-Lewicka D, Lewis MM, Mailman RB, Wainscott DB, Nelson DL, Nichols DE (June 1998). "Substituted naphthofurans as hallucinogenic phenethylamine-ergoline hybrid molecules with unexpected muscarinic antagonist activity". Journal of Medicinal Chemistry. 41 (12): 2134–45. doi:10.1021/jm980076u. PMID 9622555.
  2. ^ Foreman MM, Fuller RW, Rasmussen K, Nelson DL, Calligaro DO, Zhang L, Barrett JE, Booher RN, Paget CJ, Flaugh ME (September 1994). "Pharmacological characterization of LY293284: A 5-HT1A receptor agonist with high potency and selectivity". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 270 (3): 1270–81. PMID 7523657.
  3. ^ Cao BJ, Rodgers RJ (October 1998). "Comparative effects of novel 5-HT1A receptor ligands, LY293284, LY315712 and LY297996, on plus-maze anxiety in mice". Psychopharmacology. 139 (3): 185–94. doi:10.1007/s002130050703. PMID 9784072. S2CID 9466299.
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