2C-T-21

2C-T-21

2C-T-21
2C-T-21 2DACS.svg
2C-T-21-3d-sticks.png
이름
우선 IUPAC 이름
2-{4-[(2-플루오로에틸)술파닐]-2,5-디메톡시페닐}에탄-1-아민
기타 이름
4-(2-플루오로에틸티오)-2,5-디메톡시페네틸아민
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C12H18FNO2S/c1-15-10-8-12(17-6-4-13)11(16-2)7-9(10)3-5-14/h7-8H,3-6,14H2,1-2H3H3 checkY
    키: ZBUUKBTOPW-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C12H18FNO2S/c1-15-10-8-12(17-6-4-13)11(16-2)7-9(10)3-5-14/h7-8H,3-6,14H2,1-2H3
    키: ZBUUKBTOPW-UHFFFAOYAH
  • COC1cc(SCCF)c(cc1CCN)조직
특성.
C12H18FNO2S
몰 질량 259.34 g/g−1/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

2C-T-21(4-(2-플루오로에틸티오)-2,5-디메톡시페네틸아민)은 2C족 사이키델릭 페네틸아민으로 엔테오겐으로도 사용되기도 한다.그것은 알렉산더 슐긴에 의해 처음 합성되었다.

용량

슐긴은 그의 책 PiHKAL (Phenethylamins I Have Known And Loved)에서 용량 범위를 8-12mg으로 [1]열거했다.

영향들

2C-T-21은 일반적으로 경구 복용하며 일반적으로 7~10시간 [1]지속됩니다.마이런 스톨라프는 [citation needed]이 화학물질의 잠재적 심리치료적 응용을 연구했다.

약리학

2C-T-21의 환각 유발 및 장전 효과를 생성하는 메커니즘은 확립되지 않았지만, 작용 메커니즘이 알려진 모든 환각 유발 트립타민 및 페네틸아민에 의해 공유되는 뇌의 5-HT2A 세로토닌 수용체 작용제로서의 작용에서 비롯될 수 있다.

위험들

2004년 3월 9일, 22세의 사지마비 남성 제임스 에드워즈 다운스가 세인트루이스에 있었다.루이지애나주 프란시스빌은 온라인에서 구입한 화약병에 혀를 넣어 알려지지 않은 양의 2C-T-21을 섭취했다.그는 108°F(42°[2]C)의 열이 나고 강직성 간질 발작이 일어나 혼수상태에 빠졌다.4일 후인 3월 13일 다운스는 [citation needed]LA 재커리의 레인 메모리얼 병원에서 사망했다.

이 죽음은 2002년에 시작된 'Operation Web Trip'이라고 불리는 2년간의 DEA 수사의 일부가 되었다.2004년 7월 22일, 아메리칸 케미컬 서플라이의 소유주들은 통제된 물질의 유통과 제임스 에드워즈 다운스의 죽음과 관련된 연방 기소로 체포되었다.이 사건 이후 2C-T-21의 독성에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.

합법성

2C-T-21은 미국에서 계획되지 않고 통제되지 않지만, 2C-T-21의 소유와 판매는 2C-T-7과 구조적으로 유사하고 사망에 이를 가능성이 있기 때문에 연방 아날로그법에 따라 기소될 수 있다.2004년 7월 웹트립 작전 이후, 2C-T-21 과다 복용으로 인한 제임스 다운스의 사망의 결과로 적어도 한 유통업자가 기소되었다.

캐나다

2016년 10월 31일 현재,[3] 2C-T-21은 캐나다의 규제 물질이다(부칙 III).

레퍼런스

  1. ^ a b Alexander Shulgin. "2C-T-21". PiHKAL.
  2. ^ "News from DEA, News Releases, 07/22/04". Archived from the original on February 8, 2008.
  3. ^ 식품 및 의약품 규제 개정 규정 (Part J - 2C-페네틸아민)

외부 링크