레보술피라이드

Levosulpiride
레보술피라이드
Levosulpiride.svg
임상자료
ATC 코드
식별자
  • N-[(2S)-(-)-1-에틸피롤리딘-2-yl]메틸]-2-메톡시-5-술파모일벤츠아마이드
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C15H23N3O4S
어금질량341.43 g·190−1
  • InChI=1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21)/t11-/m0/s1 수표Y
  • 키:BGRJTubHPOWDU-NSHDSACASA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

네오프라드라는 상표명으로 판매되는 레보술피리드는 대체된 벤자미드 항정신병약으로 중심부와 주변부 모두에서 도파민D2 수용체 활성의[2] 선택적 대항제인 것으로 보고됐다.[1]그것은 비정상적인 신경완화제고 프로키네틱스제다.[2]레보술피리드는 또한 기분을 상승시키는 특성을 가지고 있다고 주장한다.

화학적으로는 설피라이드의 (S)-(--) 항산화 물질이다.

사용하다

Levosulpiride는 다음과 같은 치료에 사용된다.

레보술피리드는 현재 영국이나 다른 유럽 국가에서 조루 치료 허가를 받지 않았다.[3]

부작용

부작용으로는 아메노레아, 자네코마스티아, 갈락터레아, 성욕의 변화, 신경성 악성 증후군이 있다.[4]미국에서는 2013년 현재 레보설피리드에 대한 부작용 사례가 FDA 부작용 보고 시스템 데이터베이스에 단 한 건만 기록돼 있다.[3]인도에서 저선량 레보술피리드에 의한 급속진동 저항성 디스토니아 사례가 보고되었다.[5]

작용기전

설피라이드는1 도파민2 D 수용체와 D 수용체를 모두 차단하는 대부분의 다른 신경 렙틱과 대조적으로 더 선택적이며 주로 도파민 D 길항제2 역할을 한다.설피리드는 노레피네프린, 아세틸콜린, 세로토닌, 히스타민 또는 감마아미노부틸산(GABA) 수용체에 대한 효과가 부족한 것으로 보인다.[6]

약리역학

설피라이드는 대체 벤자미드 파생상품이며 항정신병 및 항우울제 활성을 가진 선택적 도파민 D 길항제다2.다른 벤츠아미드 파생상품으로는 메토클로프라미드, 티아프라이드, 술토프라이드 등이 있다.[6]

참조

  1. ^ "Levosulpiride - S-(-)-Sulpiride". Generon. Retrieved 2016-08-31.
  2. ^ a b "Levosulpiride". Stratech Scientific Ltd. Retrieved 2016-08-31.
  3. ^ a b Poluzzi E, Raschi E, Koci A, Moretti U, Spina E, Behr ER, et al. (June 2013). "Antipsychotics and torsadogenic risk: signals emerging from the US FDA Adverse Event Reporting System database". Drug Safety. 36 (6): 467–79. doi:10.1007/s40264-013-0032-z. PMC 3664739. PMID 23553446.
  4. ^ "Levosulpiride drug information". DrugsUpdate India.
  5. ^ Naskar S, Nath K (January 2007). "Rapid onset resistant dystonia with low dose of Levosulpiride". British Journal of Psychiatry. 190 (1): 81. doi:10.1192/bjp.190.1.81a.
  6. ^ a b "Sulpiride". DrugBank. DB00391.