RB-64

아르타살빈

임상 데이터
ATC 코드	없음.
법적 상태
법적 상태	법적/관리되지 않음
식별자
IUPAC 이름 메틸(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-2-(프랑-3-일)-6a,10b-디메틸-4,10-다이옥소-9-(2-티오시아나토아세틸)옥시-2,4,5-6,7,10,8a
PubChem CID	73347341
켐스파이더	30812525 Y
첸블	ChEMBL2381583 Y
화학 및 물리 데이터
공식	C24H27NO8S
몰 질량	489.54 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
미소 C[C@@]12CC[C@H]3C(=O)O[C@H](C[C@@@]3([C@H]1C(=O)[C@H](C[C@H]2C(=O)OC)OC(=O)CSC#N)C4=CAC=C4
인치 InChI=1S/C24H27NO8S(29)33-17(13-5-7-31-10-13)9-24(14,2)20(23)19(27)16(-15(23)21(28)30-3)32-18(26)11-34-12-25/h5,7,10,14-17,20H,4,6,8-9,11H2,1-3H3/t14-,15-,16-,17-,20-,23-,24-/m0/s1 Y[PubChem] Key:AZPUAKGNQXURGA-ZWLNRFIDSA-N Y[PubChem]

Artasalvin, 그렇지 않으면 22-thiocyanatosalvinorin(이전에 RB-64으로 알려져)은 반합성 salvinorin 파생 및인 과학적 연구에서 사용되는κ-opioid 수용체(KOR)모두의 효능 제이다.신호 전달에 대 β-arrestin-2 G단백질로 이것은 기능적 선택성과 편향된 합리적이라고 불리는 현상을 지지하고 그것의 가장 주목할 만한 특성은 편향된 활동이다.Artasalvin고 원형의 부작용으로 치우치지 않은 KOR 촉진제와 관련된 더 적은과 진통제는 96의 편중성 요인.그analgesia-like 효과는 오래 지속되는.편견이 없는 길항근artasalvin 연연해서 상당히 덜receptor internalisation과 비교해서[1]

참고 항목

• Herkinorin
• Salvinorin Bmethoxymethyl 에테르
• Salvinorin A
• Nalfurafine

참조

읽고 추가

• Yan F, Bikbulatov RV, Mocanu V, et al. (July 2009). "Structure-Based Design, Synthesis, and Biochemical and Pharmacological Characterization of Novel Salvinorin A Analogues as Active State Probes of the κ-Opioid Receptor". Biochemistry. 48 (29): 6898–908. doi:10.1021/bi900605n. PMC 2752672. PMID 19555087.
• White KL, Scopton AP, Rives ML, et al. (January 2014). "Identification of Novel Functionally Selective κ-Opioid Receptor Scaffolds". Molecular Pharmacology. 85 (1): 83–90. doi:10.1124/mol.113.089649. PMC 3868907. PMID 24113749.