용제
Solvent
용제(라틴어 solvo, "loosen, unse, solvo"에서 유래)는 용질을 용해시켜 용액을 만드는 물질이다.용제는 보통 액체이지만 고체, 기체 또는 초임계 유체일 수도 있습니다.물은 극성 분자에 대한 용매이고 생물에 의해 사용되는 가장 흔한 용매이다; 세포 내의 모든 이온과 단백질은 세포 내의 물에 용해된다.
특정 용매 부피에서 녹을 수 있는 용질의 양은 온도에 따라 달라집니다.용제의 주요 용도는 페인트, 페인트 제거기, 잉크 및 드라이 [2]클리닝입니다.유기 용제의 구체적인 용도는 드라이 클리닝(예: 테트라클로로에틸렌), 페인트 희석제(톨루엔, 테레빈틴), 매니큐어 제거제 및 접착제(아세톤, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트), 스폿 제거제(헥산, 가솔린 에테르), 세제(시타놀) 및 향수(에 사용됩니다.용제는 화학 합성 및 정제 과정을 포함한 화학, 제약, 석유 및 가스 산업에서 다양한 응용 분야를 발견합니다.
솔루션과 솔루션
언제 한 물질 다른 언어로 녹으면 해결책이 형성된다.[3]이것은 화합물 물에 모래처럼 녹지 않는 그 상황에 반대하고 있다.는 해법에서, 모든 그 구성 요소가 균일하게 분자 수준에서 볼 수 없으며 잔여 여전히 퍼져 있다.Asolvent-solute 모든 혼합물을 용질 분자가 단상으로 solvates(solvent-solute 단지)는,로, emulsions과non-solution 혼합물 다른 종류의 연속 단계를 분리할 때 반대로 구성되어 있다.한 화합물의 다른 사람에 녹아들 용해도로;만약 이 모든 비율에 생기면 혼합성의라고 불리는 것으로 알려졌다.
혼합 외에 용액 속의 물질들은 분자 수준에서 서로 상호작용합니다.어떤 것이 녹으면, 용매의 분자는 용질의 분자 주위에 배열된다.열전달이 관여하고 엔트로피가 증가하여 용질 및 용매 분리보다 용액이 열역학적으로 안정적이다.이러한 배열은 수소 결합, 쌍극자 모멘트 및 [4]분극성과 같은 용매와 용질의 각각의 화학적 특성에 의해 조정됩니다.용매화는 용질에서 화학 반응이나 화학적 구성 변화를 일으키지 않습니다.그러나 용매화는 종종 상당한 에너지학(용매의 열과 용매의 엔트로피)을 갖는 배위 복합 형성 반응과 유사하며, 따라서 중립 과정과는 거리가 멀다.
한 물질이 다른 물질에 용해되면 용액이 형성된다.용액은 용매에 용해된 용질로 이루어진 균질 혼합물이다.용질은 용해되는 물질이고 용매는 용해되는 매체입니다.용질 및 용제의 종류와 형태는 다양합니다.
용제구분
용제는 크게 극성 용제와 비극성 용제의 두 가지 범주로 분류할 수 있습니다.특별한 경우는 수은입니다.수은의 용액은 아말감이라고 알려져 있습니다.또한 상온에서 액체로 되어 있는 다른 금속용액도 존재합니다.
일반적으로 용제의 유전율은 용제의 극성을 대략적으로 측정합니다.물의 강한 극성은 높은 유전율 88(0°[5]C)로 나타납니다.유전율이 15 미만인 용제는 일반적으로 [6]무극성으로 간주됩니다.
유전율은 용매에 침지된 하전 입자의 전계 강도를 부분적으로 상쇄하는 용매의 경향을 측정합니다.이 감소를 진공에서 [6]하전 입자의 전계 강도와 비교합니다.휴리스틱적으로 용제의 유전율은 용질의 유효 내부 전하를 감소시키는 능력으로 생각할 수 있다.일반적으로 용제의 유전율은 소금과 같은 일반적인 이온 화합물을 용해하는 용제의 능력에 대한 허용 가능한 예측 변수입니다.
기타 극성 척도
극성의Dielectric 상수가 있지 않는 유일한 조치이다.왜냐하면 용매들은 화학자들에 의해 화학 반응이나 에너지 화학 및 생물학적 현상을 수행하는데 사용되는 극성의 좀 더 구체적인 대책이 필요하고 있다.대부분의 이런 수단들을 화학 구조에 민감하다.
그 Grunwald–Winstein이라 규모는 용질의 화학적 반응에서 긍정적인 요금의 증강에 대한 용매 영향력 면에서 극성을 측정한다.
Kosower의 Z는 용매의 소금, 보통 pyridinium 요오드 또는 pyridinium 쌍성 이온의 UV-absorption 최대의 영향력 면에서 극성을 측정한다.[7]
기증자 수와 기증자 수용체 규모 특수한 물질들과의 강력한 루이스 산성 또는 강한 루이스 기지처럼 용해제 상호 작용 관점에서 극성을 측정한다.[8]
응집 에너지 밀도의 힐데브란트 매개 변수는 제곱 근이다.그것은 비극성 화합물들과, 복잡한 화학을 수용할 수 없사용될 수 있다.
영화를의 염료, 극성에 대응하여 색깔이 변하는solvatochromic 염색 ET(30)값의 척도를 준다.기저 상태와 kcal/mol에서 가장 낮은 여기 상태 사이에 ET는 전환 에너지, 그리고(30)은 염료를 식별합니다.또 다른, 대략 상관 규모(ET(33))나일 강으로 정의될 수 있다.
의 용제의 극성, 모멘트, 분극과 수소 결합 화합물이 어떤 종류의 그것을 분해할 수 있고 다른 용매 또는 액체 화합물과 섞이는 결정합니다.일반적으로 극성 용매와 비극성 용매들은 비극성 화합물 최고의 녹이다;그러므로"처럼 녹는다처럼"극성 화합물 잘 녹는다설탕처럼 강력하게 극성 화합물 또는 무기 염류 물처럼 매우 극성 용매에서만(예를 들어 테이블 소금)는 특성을 같은 이온 화합물을 확인하는 동시에 오일이나 왁스는 녹는점이 같은 강력하게 비극성 화합물만 헥산 같은 무극성 유기 용매에 녹는다)(예를 들어 자당).마찬가지로, 물과 헥산(또는 식초와 식물성 기름)서로 빨리 두 계층으로도 잘이 흔들리고 있는 것 후에 따로 따로 놓을 것이다. 혼합성의 것은 아니다.
극성은 다른 기여로 분리될 수 있습니다.예를 들어 Kamlet-Taft 파라미터는 쌍극성/편광성(δ*), 수소결합산도(α) 및 수소결합염기성(β)이다.이것들은 보통 라이하트의 염료, 니트로아닐린, 디에틸니트로아닐린을 포함한 용매의 3~6가지 다른 솔바토크롬 염료의 파장 변화로부터 계산될 수 있다.또 다른 방법인 Hansen's 매개변수는 응집 에너지 밀도를 분산, 극성 및 수소 결합 기여로 구분합니다.
극성 원생 및 극성 비프로틱
유전율(정확히는 상대 정적 유전율)이 15보다 큰 용제(즉, 편광성 또는 편광성)는 프로톤과 비프로톤성으로 더 나눌 수 있습니다.프로톤 용제는 수소 결합을 통해 음이온(음전하 용질)을 강하게 용해시킵니다.물은 원액 용매이다.아세톤이나 디클로로메탄과 같은 비프로톤성 용제는 큰 [9]쌍극자 모멘트를 가지며(같은 분자 내에서 부분 양전하와 부분 음전하의 분리) 음전하를 통해 양전하를 띤 종을 용해시키는 경향이 있다.화학 반응에서 극성 프로톤 용제의 사용은 S1N 반응 메커니즘에 유리하고 극성 비프로톤 용제는 S2N 반응 메커니즘에 유리합니다.이러한 극성 용제는 물에 녹기 위해 물과 수소 결합을 형성할 수 있는 반면, 극성 용제는 강한 수소 결합을 형성할 수 없습니다.
다성분 용제
 |
다성분 용제는 제2차 세계대전 이후 구소련에서 등장하여 구소련 이후 국가에서 계속 사용되고 생산되고 있다.이러한 용제는 한 가지 이상의 용도가 있을 수 있지만 범용 용제는 아닙니다.
용제
| 이름. | 구성. |
|---|---|
| 용제 645 | 톨루엔 50%, 아세트산 부틸 18%, 아세트산 에틸 12%, 부탄올 10%, 에탄올 10% 등이다. |
| 용제 646 | 톨루엔 50%, 에탄올 15%, 부탄올 10%, 부틸 또는 아밀 아세테이트 10%, 에틸 셀로졸브 8%, 아세톤 7%[10] |
| 용제 647 | 아세트산 부틸 또는 아밀 29.8%, 아세트산 에틸 21.2%, 부탄올 7.7%, 톨루엔 또는 파이로벤젠 41.[11]3% |
| 용제 648 | 아세트산 부틸 50%, 에탄올 10%, 부탄올 20%, 톨루엔 20%[12] |
| 용제 649 | 에틸셀로졸브30%, 부탄올20%, 자일렌50% |
| 솔벤트 650 | 에틸셀로졸브 20%, 부탄올 30%, 자일렌 50%[13] |
| 용제 651 | 백주 90%, 부탄올 10% |
| 용매 KR-36 | 아세트산 부틸 20%, 부탄올 80% |
| 용제 R-4 | 톨루엔 62%, 아세톤 26%, 아세트산 부틸 12%입니다. |
| 용제 R-10 | 자일렌 85%, 아세톤 15% |
| 용제 R-12 | 톨루엔 60%, 아세트산 부틸 30%, 자일렌 10%입니다. |
| 용제 R-14 | 시클로헥사논 50% 톨루엔 50% |
| 용제 R-24 | 용제 50%, 자일렌 35%, 아세톤 15% |
| 용제 R-40 | 톨루엔50%, 에틸셀로졸브30%, 아세톤20% |
| 용제 R-219 | 톨루엔 34%, 시클로헥사논 33%, 아세톤 33% |
| 용제 R-3160 | 부탄올 60%, 에탄올 40% |
| 솔벤트 RCC | 자일렌 90%, 아세트산 부틸 10% |
| 용제 RML | 에탄올 64%, 에틸셀로졸브 16%, 톨루엔 10%, 부탄올 10%입니다. |
| 용제 PML-315 | 톨루엔 25%, 자일렌 25%, 아세트산 부틸 18%, 에틸 셀로졸브 17%, 부탄올 15%. |
| 솔벤트 PC-1 | 톨루엔 60%, 아세트산 부틸 30%, 자일렌 10%입니다. |
| 솔벤트 PC-2 | 화이트 스피릿 70%, 자일렌 30% |
| 용제 RFG | 에탄올 75% 부탄올 25% |
| 용제 RE-1 | 자일렌50%, 아세톤20%, 부탄올15%, 에탄올15% |
| 용제 RE-2 | 용제 70%, 에탄올 20%, 아세톤 10% |
| 용제 RE-3 | 용제 50%, 에탄올 20%, 아세톤 20%, 에틸 셀로졸브 10% |
| 용제 RE-4 | 용제 50%, 아세톤 30%, 에탄올 20% |
| 용제 FK-1(?) | 절대 알코올(99.8%) 95%, 아세트산에틸 5% |
시너
| 이름. | 구성. |
|---|---|
| 얇은 RKB-1 | 부탄올 50% 자일렌 50% |
| 얇은 RKB-2 | 부탄올 95%, 자일렌 5% |
| 얇은 RKB-3 | 자일렌90%, 부탄올10% |
| 얇은 M | 에탄올 65%, 아세트산 부틸 30%, 아세트산 에틸 5% |
| 얇은 P-7 | 시클로헥사논 50% 에탄올 50% |
| 얇은 R-197 | 자일렌 60%, 아세트산 부틸 20%, 셀로졸브 에틸 20% |
| WFD의 슬림화 | 톨루엔50%, 아세트산부틸(또는 아세트산아밀)18%, 부탄올10%, 에탄올10%, 아세트산 에틸9%, 아세톤3% |
물리 속성
일반적인 용제의 특성 표
용제는 무극성, 극성 비프로톤 및 극성 프로톤 용매로 분류되며, 각 그룹은 극성 증가에 따라 순서가 매겨집니다.물의 특성을 초과하는 용제의 특성은 대담합니다.
| 용제 | 화학식 | 비등점[14] (°C) | 유전율[15] | 밀도 (g/mL) | 쌍극자 모멘트 (D) |
|---|---|---|---|---|---|
비극성 탄화수소 용제 | |||||
| 펜탄 |  챠챠32223 | 36.1 | 1.84 | 0.626 | 0.00 |
| 헥산 |  챠챠챠치322223 | 69 | 1.88 | 0.655 | 0.00 |
| 벤젠 |  C6H6 | 80.1 | 2.3 | 0.879 | 0.00 |
| 헵탄 |  H3C(CH2)5CH3 | 98.38 | 1.92 | 0.680 | 0.0 |
| 톨루엔 |  C6H5-CH3 | 111 | 2.38 | 0.867 | 0.36 |
비극성 에테르 용제 | |||||
| 1,4-다이옥산 |  C4H8O2 | 101.1 | 2.3 | 1.033 | 0.45 |
| 디에틸에테르 |  CH-O-CH-CH3223 | 34.6 | 4.3 | 0.713 | 1.15 |
| 테트라히드로프랑(THF) |  C4H8O | 66 | 7.5 | 0.886 | 1.75 |
무극성 클로로카본 용제 | |||||
| 클로로포름 |  채널3 | 61.2 | 4.81 | 1.498 | 1.04 |
| 극성 비프로톤 용제 | |||||
| 디클로로메탄(DCM) |  채널22 | 39.6 | 9.1 | 1.3266 | 1.60 |
| 아세트산에틸 |  CH-C3(=O)-O-CH-CH23 | 77.1 | 6.02 | 0.894 | 1.78 |
| 아세톤 |  CH-C3(=O)-CH3 | 56.1 | 21 | 0.786 | 2.88 |
| 디메틸포름아미드(DMF) |  H-C(=O)N(CH3)2 | 153 | 38 | 0.944 | 3.82 |
| 아세토니트릴(MeCN) |  CH-CnN3 | 82 | 37.5 | 0.786 | 3.92 |
| 디메틸설폭시드(DMSO) |  CH-S3(=O)-CH3 | 189 | 46.7 | 1.092 | 3.96 |
| 니트로메탄 |  채널32 번호 | 100–103 | 35.87 | 1.1371 | 3.56 |
| 탄산 프로필렌 |  C4H6O3 | 240 | 64.0 | 1.205 | 4.9 |
극성 프로톤 용제 | |||||
| 암모니아 |  NH3 | -33.3 | 17 | 0.674 (-33.3°C에서) | 1.42 |
| 포름산 |  H-C(=O)OH | 100.8 | 58 | 1.21 | 1.41 |
| n-부탄올 |  찰칵찰칵3222 | 117.7 | 18 | 0.810 | 1.63 |
| 이소프로필알코올(IPA) |  CH3-CH(-OH)-CH3 | 82.6 | 18 | 0.785 | 1.66 |
| n-프로판올 |  챠챠322 | 97 | 20 | 0.803 | 1.68 |
| 에탄올 |  챠챠32 | 78.2 | 24.55 | 0.789 | 1.69 |
| 메탄올 |  쵸우3 | 64.7 | 33 | 0.791 | 1.70 |
| 아세트산 |  CH-C3(=O)오호 | 118 | 6.2 | 1.049 | 1.74 |
| 물. |  H-O-H | 100 | 80 | 1.000 | 1.85 |
ACS Green Chemistry Institute는 용제의 [16]성질에 대한 주성분 분석을 바탕으로 용제를 선택할 수 있는 도구를 유지관리하고 있습니다.
한센 용해도 파라미터 값
Hansen 용해도 파라미터[17][18] 값은 분산결합(θD), 극결합(θP), 수소결합(θH)에 기초한다.여기에는 다른 용제 및 고분자, 색소, 나노 입자 등과의 분자 간 상호작용에 대한 정보가 포함됩니다.이를 통해 예를 들어 용제와 폴리머 사이에 HSP가 잘 일치하는지 알 수 있는 합리적인 제형이 가능합니다.또한 "나쁘다"(건강이나 환경에 비용이 많이 들거나 유해한) "좋은" 용제(용질 용해 효과적)에 대해서도 합리적인 대체가 이루어질 수 있습니다.다음 표는 "비극성", "극성 비프로톤" 및 "극성 프로톤"의 직관을 수치로 나타낸 것입니다. "극성" 분자는 더 높은 수준의 P를 가지며, 프로톤 용제는 더 높은 수준의 δH를 가집니다.수치를 이용하기 때문에 숫자를 비교함으로써 합리적으로 비교할 수 있다.예를 들어 아세토니트릴은 아세톤보다 극성이 훨씬 높지만 수소 결합이 약간 적다.
| 용제 | 화학식 | § D 분산 | § P폴라 | ∙H 수소결합 |
|---|---|---|---|---|
비극성 용제 | ||||
| n헥산 | 챠챠챠치322223 | 14.9 | 0.0 | 0.0 |
| 벤젠 | C6H6 | 18.4 | 0.0 | 2.0 |
| 톨루엔 | C6H5-CH3 | 18.0 | 1.4 | 2.0 |
| 디에틸에테르 | CH-O-CH-CH3223 | 14.5 | 2.9 | 4.6 |
| 클로로포름 | 채널3 | 17.8 | 3.1 | 5.7 |
| 1,4-다이옥산 | /-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-\ | 17.5 | 1.8 | 9.0 |
극성 비프로톤 용제 | ||||
| 아세트산에틸 | CH-C3(=O)-O-CH-CH23 | 15.8 | 5.3 | 7.2 |
| 테트라히드로프랑(THF) | /-CH2-CH2-O-CH2-CH2-\ | 16.8 | 5.7 | 8.0 |
| 디클로로메탄 | 채널22 | 17.0 | 7.3 | 7.1 |
| 아세톤 | CH-C3(=O)-CH3 | 15.5 | 10.4 | 7.0 |
| 아세토니트릴(MeCN) | CH-CnN3 | 15.3 | 18.0 | 6.1 |
| 디메틸포름아미드(DMF) | H-C(=O)N(CH3)2 | 17.4 | 13.7 | 11.3 |
| 디메틸설폭시드(DMSO) | CH-S3(=O)-CH3 | 18.4 | 16.4 | 10.2 |
극성 프로톤 용제 | ||||
| 아세트산 | CH-C3(=O)오호 | 14.5 | 8.0 | 13.5 |
| n-부탄올 | 찰칵찰칵3222 | 16.0 | 5.7 | 15.8 |
| 이소프로판올 | CH3-CH(-OH)-CH3 | 15.8 | 6.1 | 16.4 |
| n-프로판올 | 챠챠322 | 16.0 | 6.8 | 17.4 |
| 에탄올 | 챠챠32 | 15.8 | 8.8 | 19.4 |
| 메탄올 | 쵸우3 | 14.7 | 12.3 | 22.3 |
| 포름산 | H-C(=O)OH | 14.6 | 10.0 | 14.0 |
| 물. | H-O-H | 15.5 | 16.0 | 42.3 |
환경적 또는 기타 이유로 동등한 용해능력의 다른 것을 치환하기 위해 용매 또는 용매 혼합이 필요한 경우, 치환은 각각의 한센 용해성 파라미터에 기초하여 이루어질 수 있다.혼합물의 값은 정정한 용제의 가중 평균으로 간주됩니다.이는 시행착오, 값의 스프레드시트 또는 HSP 소프트웨어로 [17][18]계산할 수 있습니다.톨루엔과 1,4 다이옥산의 1:1 혼합물은 클로로포름의 값이 각각 17.8, 1.6, 5.5인 δD, δP 및 δH 값을 가지며 클로로포름의 값이 17.8, 3.1, 5.7에 상당한다.톨루엔 자체와 관련된 건강 위험 때문에 전체 HSP 데이터 세트를 사용하여 다른 혼합 용제를 찾을 수 있습니다.
비등점
| 용제 | 비등점(°C)[14] |
|---|---|
| 이염화 에틸렌 | 83.48 |
| 피리딘 | 115.25 |
| 메틸이소부틸케톤 | 116.5 |
| 염화메틸렌 | 39.75 |
| 이소옥탄 | 99.24 |
| 이황화탄소 | 46.3 |
| 사염화탄소 | 76.75 |
| O-크실렌 | 144.42 |
비등점은 증발 속도를 결정하기 때문에 중요한 특성이다.디에틸 에테르, 디클로로메탄 또는 아세톤과 같은 소량의 저 끓는점 용제는 상온에서 몇 초 만에 증발하는 반면, 물이나 디메틸 술폭시드와 같은 고 끓는점 용제는 빠른 증발을 위해 더 높은 온도, 공기 흐름 또는 진공 적용이 필요합니다.
- 저보일러: 끓는점 100°C 미만(물 끓는점)
- 중형 보일러: 100°C~150°C
- 높은 보일러: 150°C 이상
밀도
대부분의 유기 용제는 물보다 밀도가 낮기 때문에 물보다 가볍고 물 위에 층을 형성합니다.중요한 예외는 디클로로메탄이나 클로로포름과 같은 할로겐화 용제의 대부분이 용기 바닥으로 가라앉아 물이 맨 위층으로 남는다는 것입니다.이는 화학 합성 중에 용제와 물을 분리 깔때기에서 분리할 때 기억해야 할 중요한 사항입니다.
종종 밀도 대신 비중이 인용된다.비중이란 용제의 밀도를 같은 온도에서 물의 밀도로 나눈 값으로 정의됩니다.따라서 비중은 단위 없는 값이다.물에 녹지 않는 용제가 물에 섞일 때 뜨는지(SG < 1.0) 가라앉는지(SG > 1.0) 쉽게 전달된다.
| 용제 | 비중[19] |
|---|---|
| 펜탄 | 0.626 |
| 석유 에테르 | 0.656 |
| 헥산 | 0.659 |
| 헵탄 | 0.684 |
| 디에틸아민 | 0.707 |
| 디에틸에테르 | 0.713 |
| 트리에틸아민 | 0.728 |
| Tert-부틸메틸에테르 | 0.741 |
| 사이클로헥산 | 0.779 |
| 테르트부틸알코올 | 0.781 |
| 이소프로판올 | 0.785 |
| 아세토니트릴 | 0.786 |
| 에탄올 | 0.789 |
| 아세톤 | 0.790 |
| 메탄올 | 0.791 |
| 메틸이소부틸케톤 | 0.798 |
| 이소부틸 알코올 | 0.802 |
| 1-프로판올 | 0.803 |
| 메틸에틸케톤 | 0.805 |
| 2-부탄올 | 0.808 |
| 이소아밀 알코올 | 0.809 |
| 1-부탄올 | 0.810 |
| 디에틸케톤 | 0.814 |
| 1-옥탄올 | 0.826 |
| p-자일렌 | 0.861 |
| m-자일렌 | 0.864 |
| 톨루엔 | 0.867 |
| 디메톡시에탄 | 0.868 |
| 벤젠 | 0.879 |
| 아세트산 부틸 | 0.882 |
| 1-클로로부탄 | 0.886 |
| 테트라히드로프랑 | 0.889 |
| 아세트산에틸 | 0.895 |
| o-자일렌 | 0.897 |
| 헥사메틸인 트리아미드 | 0.898 |
| 2-에톡시에틸에테르 | 0.909 |
| N, N-디메틸아세트아미드 | 0.937 |
| 디에틸렌글리콜디메틸에테르 | 0.943 |
| N, N-디메틸포름아미드 | 0.944 |
| 2-메톡시에탄올 | 0.965 |
| 피리딘 | 0.982 |
| 프로판산 | 0.993 |
| 물. | 1.000 |
| 2-초산메톡시에틸 | 1.009 |
| 벤조니트릴 | 1.01 |
| 1-메틸-2-피롤리디논 | 1.028 |
| 헥사메틸포스포아미드 | 1.03 |
| 1,4-다이옥산 | 1.033 |
| 아세트산 | 1.049 |
| 아세트산 무수물 | 1.08 |
| 디메틸술폭시드 | 1.092 |
| 클로로벤젠 | 1.1066 |
| 산화 중수소 | 1.107 |
| 에틸렌 글리콜 | 1.115 |
| 디에틸렌 글리콜 | 1.118 |
| 탄산 프로필렌 | 1.21 |
| 포름산 | 1.22 |
| 1,2-디클로로에탄 | 1.245 |
| 글리세린 | 1.261 |
| 이황화탄소 | 1.263 |
| 1,2-디클로로벤젠 | 1.306 |
| 염화메틸렌 | 1.325 |
| 니트로메탄 | 1.382 |
| 2,2,2-트리플루오로에탄올 | 1.393 |
| 클로로포름 | 1.498 |
| 1,1,2-트리클로로트리플루오로에탄 | 1.575 |
| 사염화탄소 | 1.594 |
| 테트라클로로에틸렌 | 1.623 |
안전.
불
대부분의 유기 용제는 휘발성에 따라 인화성 또는 인화성이 매우 높습니다.디클로로메탄이나 클로로포름과 같은 일부 염소화 용제는 예외입니다.용제 증기와 공기의 혼합물은 폭발할 수 있다.용제 증기는 공기보다 무겁고 바닥으로 가라앉아 거의 희석되지 않은 먼 거리를 이동할 수 있습니다.용제 증기는 빈 드럼통이나 캔에서도 발견되어 화재의 위험이 있습니다.따라서 휘발성 용제의 빈 용기는 열어서 거꾸로 보관해야 합니다.
디에틸에테르와 이황화탄소 모두 예외적으로 낮은 자기점화온도를 가지며, 이러한 용제와 관련된 화재위험을 크게 증가시킨다.이황화탄소 자동점화온도는 100°C(212°F) 미만이므로 증기관, 전구, 핫플레이트 및 최근에 꺼진 분젠 버너와 같은 물체가 증기를 점화할 수 있습니다.
또한 메탄올과 같은 일부 용제는 일부 [20][21]조명 조건에서는 거의 보이지 않는 매우 뜨거운 불꽃과 함께 연소될 수 있습니다.이로 인해 화재가 다른 물질로 번질 때까지 위험한 화재의 적시 인식이 지연되거나 방지될 수 있습니다.
폭발성 과산화물 생성
디에틸에테르 및 테트라히드로프랑(THF)과 같은 에테르류는 산소와 빛에 노출되면 폭발성이 높은 유기 과산화물을 형성할 수 있습니다.THF는 보통 디에틸에테르보다 과산화물을 형성할 가능성이 높다.가장 민감한 용제 중 하나는 디이소프로필 에테르이지만, 모든 에테르는 잠재적인 과산화물 공급원으로 간주됩니다.
헤테로 원자(산소)[clarification needed]는 수소 원자가 다른 유리기에 의해 추상화됨으로써 형성되는 유리기의 형성을 안정화시킵니다.이렇게 형성된 탄소 중심의 유리기는 산소 분자와 반응하여 과산화합물을 형성할 수 있다.과산화물 생성 과정은 낮은 수준의 빛에도 노출됨으로써 크게 가속화되지만 어두운 조건에서도 느리게 진행될 수 있습니다.
과산화물을 파괴할 수 있는 건조제를 사용하지 않는 한, 과산화물은 끓는점이 높기 때문에 증류 중에 농축됩니다.충분한 과산화물이 형성되면, 그들은 용기나 병의 입구에 결정성, 충격에 민감한 고체 침전을 형성할 수 있습니다.용기 내부를 긁히거나 침전물을 제거하는 것과 같은 사소한 기계적 장애는 뚜껑을 비틀기만 해도 과산화물이 폭발하거나 폭발할 수 있는 충분한 에너지를 제공할 수 있습니다.과산화물 형성은 신선한 용제가 빠르게 소모될 때 큰 문제가 아닙니다. 한 병을 완성하는 데 수년이 걸릴 수 있는 실험실에서는 더 큰 문제가 됩니다.저용량 사용자는 소량의 과산화물 용제만 입수하고 정기적인 일정에 따라 오래된 용제를 폐기해야 합니다.
과산화물이 폭발적으로 [22]생성되지 않도록 하려면 빛과 공기 모두 과산화물 생성을 촉진할 수 있으므로 에테르를 빛으로부터 멀리 떨어진 밀폐 용기에 보관해야 합니다.
에테르 내 과산화물의 존재를 검출하기 위해 많은 테스트를 사용할 수 있습니다. 하나는 철의 조합을 사용하는 것입니다.2) 황산염 및 티오시안산칼륨과산화물은 Fe 이온을2+ Fe 이온으로3+ 산화시켜 티오시안산염과 심적색 배위 복합체를 형성할 수 있다.
과산화물은 산성철로 세척하여 제거할 수 있다.II) 황산염, 알루미나를 통한 여과 또는 나트륨/벤조페논으로부터의 증류.알루미나는 과산화물을 분해하지만 일부는 그대로 남아있을 수 있으므로 적절하게 [23]폐기해야 한다.나트륨/벤조페논을 사용하면 수분과 산소도 [24]제거된다는 장점이 있습니다.
건강에 미치는 영향
용매 노출과 관련된 일반적인 건강 위험에는 신경계에 대한 독성, 생식 손상, 간과 신장 손상, 호흡기 장애, 암 및 [25]피부염이 포함됩니다.
급성 노출
많은 용제는 다량으로 흡입할 경우 갑자기 의식을 잃을 수 있습니다.디에틸에테르와 클로로포름과 같은 용제는 오랫동안 마취제, 진정제, 최면제로 의학에 사용되어 왔다.에탄올(곡물 알코올)은 널리 사용되고 남용되는 정신작용 약물입니다.디에틸에테르, 클로로포름, 그리고 휘발유나 접착제의 많은 다른 용제들은 종종 신경독성이나 암과 같은 해로운 장기적인 건강상의 영향을 가지고 접착제 냄새를 맡는 데 오락적으로 남용된다.하청업체에서 정신작용이 있는 1,4-부탄디올에 의한 1,5-펜탄디올의 사기 치환으로 인해 빈디즈 제품이 리콜되었습니다.[26]섭취하면 메탄올, 프로판올, 에틸렌 글리콜과 같은 소위 독성 알코올(에탄올 제외)이 독성 알데히드 및 산으로 대사되어 잠재적으로 치명적인 대사 산증을 [27]유발합니다.일반적으로 사용 가능한 알코올 용제인 메탄올을 섭취하면 영구 실명 또는 사망에 이를 수 있습니다.프래킹 액체에 사용되는 용매 2-부톡시에탄올은 저혈압 및 대사성 [28]산증을 일으킬 수 있습니다.
만성 노출
휘발유의 일반적인 성분인 클로로포름과 벤젠을 포함한 일부 용제는 발암성이 있는 것으로 알려진 반면, 세계보건기구는 다른 용제를 발암성 물질로 간주하고 있다.용제는 간, 신장, 신경계 또는 뇌와 같은 내부 장기를 손상시킬 수 있습니다.용제에 대한 장기 또는 반복적인 노출의 누적 효과를 만성 용매 유도 뇌증(CSE)이라고 합니다.
작업 환경에서 유기 용제에 대한 만성적인 노출은 다양한 신경정신학적 부작용을 일으킬 수 있습니다.예를 들어, 유기 용제에 대한 직업적 노출은 알코올 [29]중독으로 고통 받는 화가들의 더 많은 숫자와 관련이 있습니다.에탄올은 많은 용제와 함께 복용할 경우 상승 효과가 있습니다. 예를 들어 톨루엔/벤젠과 에탄올의 조합은 두 물질만 복용하는 것보다 메스꺼움/발작을 더 크게 유발합니다.
많은 용제가 백내장 유발로 알려져 있거나 의심되고 있으며,[30] 이는 눈의 수정체에 백내장이 발생할 위험을 크게 증가시킨다.또한 용매 노출은 청력[31][32] 손실과 색각 [33]손실을 일으키는 신경 독성 손상과 관련이 있습니다.
환경오염
건강에 미치는 영향을 유도하는 주요 경로는 기초 토양에 도달하는 용제의 유출 또는 누출에서 발생합니다.용제는 상당한 거리를 쉽게 이동하기 때문에 토양 오염이 광범위하게 발생하는 것은 드문 일이 아니다. 대수층이 영향을 받는 경우 특히 건강상의 위험이 된다.지표면 아래 용제가 광범위하게 오염된 현장에서 [34][citation needed]증기 침입이 발생할 수 있습니다.
「 」를 참조해 주세요.
- 용매의 자유 에너지
- 용제는 증류 전에 물을 제거하기 위해 적절한 건조제를 사용하여 역류하는 경우가 많습니다.이는 물이 의도된 반응을 방해할 수 있는 화학 합성 전에 수행될 수 있다.
- 수용성 용제 목록
- 리올루미네센스
- 직업 건강
- 분할 계수(log P)는 두 용제에서 화합물의 차등 용해도를 측정한 값입니다.
- 용매이션
- 용제 시스템은 일반 유기 용제의 영역 밖에 존재합니다.초임계 유체, 이온성 액체 및 심층 공정용제
- 물 모형
- 수질 오염
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외부 링크
- 용제선택도구ACS그린화학연구소
- 유럽의 "유럽 솔벤트 산업 그룹 - ESIG - ESIG 유럽 솔벤트 산업 그룹" 용제.
- 표 및 텍스트 O-Chem 강의
- 표 유기 용제의 특성 및 독성
- CDC – 유기용제 – NIOSH 작업장 안전보건 주제
- EPA – 용제에 오염된 물티슈
