테트리졸린

Tetryzoline
테트리졸린
Tetrahydrozoline-2D-skeletal.svg
임상 데이터
ATC 코드
식별자
  • (RS)-2-(1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-1-일)-4,5-디히드로-1H-이미다졸
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.001.384 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C13H16N2
몰 질량200.285 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
녹는점HCl-소금의[2] 경우 117–119°C(243–246°F) 256–257°C(493–495°F)
물에 녹는 정도물과 에탄올에 매우 용해되며 클로로포름에 약간 용해되며 디에틸에테르mg[2]/mL(20°C)에 용해되지 않음
  • N\1=C(\NCC/1)C3c2cc2CCC3
  • InChI=1S/C13H16N2/c1-2-6-11-10(4-1)5-3-7-12(11)13-14-8-9-15-13/h1-2,4,6,12H,3,5,7-9H2,(H,14,15) checkY
  • 키: BYJAVTDNIXVSPW-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

테트라히드로졸린(테트라히드로졸린이라고도 함)은 시판되는 안약과 비강 스프레이에 사용되는 약물이다.테트리졸린은 1954년에 특허를 받았고 [3]1959년에 의학적으로 사용되었습니다.

부작용

테트리졸린 안약은 시야 흐림, 안구 자극 및 [4]동공 확장을 일으킬 수 있습니다.테트리졸린은 눈 안의 혈관 수축 효과가 감소하거나 멈추기 때문에 장기간 사용하기에 적합하지 않습니다.약물에 대한 내성이 발달한 경우 사용을 중단하면 반발 효과가 나타나고 눈의 홍조(혈관 확장 효과)[5]가 증가할 수 있습니다.

테트리졸린의 비강 내 사용은 점막의 일시적인 화상, 따끔거리거나 건조함과 재채기를 유발할 수 있습니다.장기간 비강 내 사용은 만성 홍조, 붓기, 비염 등의 효과와 함께 반동 충혈의 형태로 종종 역효과를 일으킨다.따라서 장기간 사용하면 약물 [4]남용을 초래할 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용은 가장 자주 심장 박동수를 느리게 만든다.호흡기 우울증, 저혈압, 동공 수축, 저체온증, 고혈압의 [6]짧은 증상, 졸음, 두통 및 구토도 [7]발생할 수 있습니다.심각한 경우 이러한 영향 중 일부는 순환기 [4]쇼크를 초래할 수 있습니다.대부분의 경우 약을 [6]먹은 아이들에게 과다 복용이 발생한다.

테트리졸린이나 다른 유사한 이미다졸린 유사 중독에 대한 해독제는 없지만, 증상을 완화할 수 있고 치료로 사망은 드물다.[8]

약리학

약역학

테트리졸린은 알파-2 수용체용 알파 작용제 및 이미다졸린 수용체 I-1 작용제이다.테트리졸린은 주로 알파-2 작용 작용 때문에 [9]안약 형태로 복용하면 눈의 결막 혈관을 수축시킬 수 있다.이 작용은 사소한 눈의 자극으로 인한 눈의 홍조를 완화시킨다.또한 알레르기 결막염을 치료하기 위해 테트리졸린을 항아졸린 [10]용액에 혼합할 수 있다.

테트리졸린 과다복용 약물역학

테트리졸린의 과다 복용은 이미다졸린-1 수용체 작용으로 인해 느린 심박수와 저혈압으로 나타나고, 테트리졸린의 구강 건조와 진정 효과는 알파-2 작용으로 나타난다.[9]

약동학

건강한 사람의 경우 테트리졸린의 생물학적 반감기는 약 6.0시간이며, 적어도 부분적으로 소변에 화학적으로 변하지 않고 배설된다.한 연구에서 10명에게 0.0시간, 4.0시간, 8.0시간, 12.0시간에서 0.5mg/ml의 테트리졸린 안약(0.025–0.05mg) 두 방울을 투여했다.마지막 테트리졸린 투여 이후 24시간 이내에 시험 대상자의 테트리졸린 혈청 농도는 13.0–210.0ng/ml였고 소변 농도는 11–400ng/ml였다.테트리졸린의 혈액과 소변 수치는 마지막 투여 후 약 9.0시간 후에 최대치에 도달했다.이러한 유체 농도 수준은 정상적인 테트리졸린의 안구 사용에 해당합니다. 따라서 사용자의 혈액 및 소변에서 테트리졸린의 농도가 높을 경우 약물의 오남용 또는 [8]약물에 의한 중독을 나타낼 수 있습니다.

화학

화학적으로 테트리졸린은 이미다졸린의 유도체이다.두 개의 에난티오머를 가지고 있다.

사회와 문화

이름

테트리졸린은 [11]INN이다.

도시전설

도시 전설에 따르면 테트리졸린은 의심하지 않는 사람의 음료에 비신을 몇 방울 떨어뜨리는 등 경구 투여 시 심한 설사를 일으킬 수 있다.하지만, 심각한 메스꺼움과 구토에서 발작이나 혼수상태에 이르기까지, 장난의 실제 결과는 더 나빠질 수 있다.설사는 부작용이 [12]아닙니다.

범죄적 사용

2018년 8월 말 사우스캐롤라이나 주 여성은 남편이 마시는 물에 테트리졸린을 함유한 안약을 넣어 살해한 혐의로 기소됐다.부검 결과 몸에서 [13][14][15]고농도의 테트리졸린이 검출됐어요

테트리졸린은 어지럼증과 [7]의식을 유발하는 능력 때문에 데이트 강간 약물로 많이 사용되어 왔다.

2018년 위스콘신주 피워키에서 한 할머니가 과다복용 또는 자살로 사망했지만 2021년 6월 경찰은 비신이 [16]든 물병에 의한 사망이라고 주장하며 그녀의 간병인을 살인 혐의로 기소했다.

레퍼런스

  1. ^ "US 2731471 A - IP.com". ip.com. Retrieved 2018-09-05.
  2. ^ a b The Merck index. Chapman & Hall Electronic Publishing Division (12th ed.). Whitehouse Station, NJ, United States: Chapman & Hall Electronic Pub. Division. 2000. p. 1453. ISBN 1584881291. OCLC 46987702.{{cite book}}: CS1 유지보수: 기타 (링크)
  3. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 552. ISBN 9783527607495.
  4. ^ a b c "Tetrahydrozoline". toxnet.nlm.nih.gov. Archived from the original on 2017-01-03. Retrieved 2018-09-05.
  5. ^ McLaurin E, Cavet ME, Gomes PJ, Ciolino JB (March 2018). "Brimonidine Ophthalmic Solution 0.025% for Reduction of Ocular Redness: A Randomized Clinical Trial". Optometry and Vision Science. 95 (3): 264–271. doi:10.1097/OPX.0000000000001182. PMC 5839712. PMID 29461408.
  6. ^ a b Al-Abri SA, Yang HS, Olson KR (December 2014). "Unintentional pediatric ophthalmic tetrahydrozoline ingestion: case files of the medical toxicology fellowship at the University of California, San Francisco". Journal of Medical Toxicology. 10 (4): 388–91. doi:10.1007/s13181-014-0400-9. PMC 4252297. PMID 24760708.
  7. ^ a b Stillwell ME, Saady JJ (September 2012). "Use of tetrahydrozoline for chemical submission". Forensic Science International. 221 (1–3): e12-6. doi:10.1016/j.forsciint.2012.04.004. PMID 22554870.
  8. ^ a b Carr ME, Engebretsen KM, Ho B, Anderson CP (November 2011). "Tetrahydrozoline (Visine®) concentrations in serum and urine during therapeutic ocular dosing: a necessary first step in determining an overdose". Clinical Toxicology. 49 (9): 810–4. doi:10.3109/15563650.2011.615064. PMID 21972870. S2CID 20238499.
  9. ^ a b Lowry JA, Brown JT (June 2014). "Significance of the imidazoline receptors in toxicology". Clinical Toxicology. 52 (5): 454–69. doi:10.3109/15563650.2014.898770. PMID 24666288. S2CID 2231590.
  10. ^ Castillo M, Scott NW, Mustafa MZ, Mustafa MS, Azuara-Blanco A (June 2015). "Topical antihistamines and mast cell stabilisers for treating seasonal and perennial allergic conjunctivitis" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 (6): CD009566. doi:10.1002/14651858.CD009566.pub2. hdl:2164/6048. PMID 26028608.
  11. ^ "International Non-Proprietary Names for Pharmaceutical Preparations. Recommended International Non-Proprietary Names: List 3" (PDF). World Health Organization. p. 474. Archived (PDF) from the original on 2016-09-11. Retrieved 30 August 2016.
  12. ^ "Visine Prank: Mickey Red Eyes". Snopes. 29 June 2009. Retrieved 28 July 2010.
  13. ^ "US wife accused of 'fatally poisoning husband with eyedrops'". BBC. 4 September 2018. Retrieved 4 September 2018.
  14. ^ Police: Woman kills husband by putting eye drops in water, Associated Press, Aug 31, 2018
  15. ^ Connelly E (1 September 2018). "Wife admits fatally poisoning 'unfaithful' hubby with eye drops: cops" (Newspaper). New York Post. Archived from the original on 2018-09-02. Retrieved 3 September 2018.
  16. ^ 위스콘신 여성은 안약으로 친구를 살해한 혐의로 체포되었습니다. 수사 결과 피해자의 물병에는 비신이 들어있었다고 합니다.ABC뉴스, 빌 허친슨, 2021년 6월 8일