L-765,314

L-765,314
L-765,314
L-765,314.svg
식별자
  • 벤질(2S)-4-(4-아미노-6,7-디메톡시키나졸린-2-일)-2-(테르트-부틸카르바모일)피페라진-1-카르복실레이트
PubChem CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C27H34N6O5
몰 질량522.606 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1CN(CCN1C(=O)OCc2cc2)c3nc4cc(c(cc4c(n3)N)OC) OC
  • InChI=1S/C27H34N6O5/c1-27(2,3)31-24(34)20-15-32(11-12-33)26-26-16-17-9-6-8-10-17)25-29-19-14-1836)
  • 키: CGWOIDCAGBKOQL-FQEVSTJZSA-N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

L-765,314는 α-아드레날린1 수용체 아형α의1B [1]강력한 선택적 길항제 역할을 하는 약물이다.주로 혈압 [2][3]조절에서 α-아드레날린1B 수용체의 역할을 조사하는 데 사용되어 왔다.또한 α 수용체는1B 뇌에서 중요한 역할을 하는 것으로 생각되지만, L-765,314는 혈액-뇌 [4]장벽을 넘지 않는다.

레퍼런스

  1. ^ Patane MA, Scott AL, Broten TP, Chang RS, Ransom RW, DiSalvo J, Forray C, Bock MG (April 1998). "4-Amino-2-[4-[1-(benzyloxycarbonyl)-2(S)- [[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-piperazinyl]-6, 7-dimethoxyquinazoline (L-765,314): a potent and selective alpha1b adrenergic receptor antagonist ". Journal of Medicinal Chemistry. 41 (8): 1205–8. doi:10.1021/jm980053f. PMID 9548811.
  2. ^ Yang XP, Chiba S (August 2002). "Effects of L-765,314, a selective and potent alpha 1B-adrenoceptor antagonist, on periarterial nerve electrical stimulation-induced double-peaked constrictor responses in isolated dog splenic arteries". Japanese Journal of Pharmacology. 89 (4): 429–32. doi:10.1254/jjp.89.429. PMID 12233824.
  3. ^ Görnemann T, Villalón CM, Centurión D, Pertz HH (June 2009). "Phenylephrine contracts porcine pulmonary veins via alpha(1B)-, alpha(1D)-, and alpha(2)-adrenoceptors". European Journal of Pharmacology. 613 (1–3): 86–92. doi:10.1016/j.ejphar.2009.04.011. PMID 19376108.
  4. ^ Hillman KL, Doze VA, Porter JE (June 2007). "Alpha1A-adrenergic receptors are functionally expressed by a subpopulation of cornu ammonis 1 interneurons in rat hippocampus". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 321 (3): 1062–8. doi:10.1124/jpet.106.119297. PMID 17337632. S2CID 8780600.



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