PS75
PS75![]() | |
식별자 | |
---|---|
| |
CAS 번호 |
|
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C15H11클론N2 |
몰 질량 | 254.72 g/g−1/g |
3D 모델(JSmol) | |
|
PS75는 α 수용체에서2A K가 8.2nM, EC가 4i50.8nM으로 기능적으로 선택적 알파-2A 아드레날린 작용제 역할을 하는 실험 진통제이다.동물 연구에서 진통제를 생성하는 것으로 밝혀졌지만 덱스메데토미딘과 같은 이 표적에 작용하는 오래된 약물의 전형적인 진정제는 없었다.PS75 자체가 의학용으로 개발될 가능성은 낮지만 진통제를 진정 효과에서 성공적으로 분리하면 관련 화합물이 비진통제,[1] 비오피오이드 진통제로 개발될 가능성이 있다.
레퍼런스
- ^ Fink EA, Xu J, Hübner H, Braz JM, Seemann P, Avet C, et al. (September 2022). "Structure-based discovery of nonopioid analgesics acting through the α2A-adrenergic receptor". Science. 377 (6614): eabn7065. doi:10.1126/science.abn7065. PMID 36173843.