디메브페

Dimemebfe
디메브페
Dimemebfe.svg
Dimemebfe molecule ball.png
임상 데이터
기타 이름5-MeO-BFE
법적 상태
법적 상태
  • : NpSG(산업용 및 과학용만DE)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 A
  • US: 일정 미정, FDA 승인 미실시
식별자
  • 2-(5-메톡시-1-벤조프란-3-일)-N, N-디메틸레탄아민
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C13H17NO2
몰 질량219.284 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CN(C)CC1coc(c1c2)cc2조직
  • InChI=1S/C13H17NO2/c1-14(2)7-6-10-9-16-13-5-11(15-3)8-12(10)13/h4-5,8-9H,6-7H2,1-3H3 ☒N
  • 키: WBPQJTBOQCCTVFX-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

Dimemebfe(5-MeO-BFE)는 레크리에이션[1] 약물 및 연구용 화학물질입니다.세로토닌 수용체의 5-HT1A 및 5-HT2 패밀리에 대한 작용제 역할을 한다.사이키델릭 트립타민 유도체 5-MeO-DMT와 구조적으로 관련이 있지만, 인돌 질소가 산소로 대체되어 디메메브페가 벤조프란 유도체가 된다.5-MeO-DMT보다 세로토닌 작용제로서 효력이 몇 배 낮고 5-HT에서1A 상대적으로 활성이 높지만, 여전히 [2]5-HT2 수용체군에서 가장 강력한 효과를 보인다.

법적 상태

Dimemebfe는 미국 [3]앨라배마 주의 스케줄 I 통제 물질입니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Casale JF, Hays PA. "The Characterization of 2-(5-Methoxy-1-benzofuran-3-yl)-N,N-dimethylethanamine (5-MeO-BFE) and Differentiation from its N-Ethyl Analog" (PDF). Microgram Journal. 9 (1): 39–45.
  2. ^ Tomaszewski Z, Johnson MP, Huang X, Nichols DE (May 1992). "Benzofuran bioisosteres of hallucinogenic tryptamines". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (11): 2061–4. doi:10.1021/jm00089a017. PMID 1534585.
  3. ^ "Alabama Senate Bill 333 - Controlled substances, Schedule I, additional synthetic controlled substances and analogue substances included in, trafficking in controlled substance analogues, requisite weight increased, Secs. 13A-12-231, 20-2-23 am'd". March 2014. Retrieved 28 September 2015.
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