1V-LSD

1V-LSD
1V-LSD
임상자료
경로:
행정부.
오랄
법적 지위
법적 지위
스웨덴과 한국에서는 불법입니다.
식별자
  • (6aR,9R)-N,N-Diethyl-7-methyl-4-pentanoyl-4,,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
펍켐 CID
유니
화학 및 물리 데이터
공식C25H33N3O2
어금니 질량407.558 g·mol−1
3D 모델(JSmol)
  • CCN(CC)C(=O)[C@@H]5C=C2[C@@H](Cc3cn(C(=O)CCCC)c4cccc2c34)N(C)C5
  • InChI=1S/C25H33N3O2/c1-5-8-12-23(29)28-16-17-14-22-20(19-10-9-11-21(28)24(17)19)13-18(15-26(22)4)25(30)27(6-2)7-3/h9-11,13,16,18,22H,5-8,12,14-15H2,1-4H3/t18-,22-/m1/s1
  • Key:GIIBVGJWUZNECE-XMSQKQJNSA-N

1V-LSD(1-valeryl-D-lysergic acid diethylamide)는 향정신성 물질이며 환각 효과가 있는 연구 화학 물질입니다.[1][2] 1V-LSD는 LSD유사할 뿐만 아니라 에르고트 알칼로이드에서 발생하는 천연 리저그산의 인공 유도체입니다.[3] 1V-LSD는 2022년에 1P-LSD와 현재 1cP-LSD, 1V-LSD 및 기타 여러 라이저감마이드를 제어하는 독일 NpSG 개정안이 시행될 때까지 온라인으로 판매되었습니다.[4]

약리학

LSD의 다른 N-아실화 유도체에서 입증된 바와 같이, 1V-LSD는 LSD에 대한 전구 약물 역할을 하는 것으로 여겨지지만 5-HT2A 수용체에서 약한 부분 작용제로도 작용할 수 있습니다.[3]

동물학

쥐를 대상으로 한 Head-twitch 반응 분석에 따르면 1V-LSD는 1P-LSD 및 1cP-LSD와 유사한 효능을 가지며 행동 효과도 이러한 구조적 유사체와 매우 유사합니다.[5]

화학

1V-LSD는 발레르산(펜탄산)과 LSD의 축합 생성물로, 발레로일기가 인돌 부분의 NH 위치에 치환되어 있습니다.[6] 에를리히의 시약은 리세르가미드와 에르고린 분자의 화학적 중추인 인돌 부분의 존재를 확인하는 데 사용됩니다.[7] 그러나 다른 N-acylated lysergamide와 마찬가지로 1V-LSD는 Ehrlich 시약에 매우 느리게 반응하며 시약이 신선하지 않으면 신뢰할 수 있는 결과를 얻지 못할 수 있습니다.[8][9]

법적 지위

1V-LSD는 미국에서 연방 아날로그법[citation needed] 따라 스케줄 1 의약품으로 불법입니다.

2022년 3월 2일부터 스웨덴에서 1V-LSD가 조사 중이므로 곧 통제될 수 있습니다.

1V-LSD는 2022년 7월 한국에서 일시적이지만 재생 가능한 기준으로 법적 통제를 받았습니다.[10]

NpSG 개정안은 2022년 9월 독일에서 1V-LSD의 판매를 금지했습니다. 구현된 NpSG의 상호작용 오류로 인해 금지가 적용되지 않았습니다.[11] 이 법은 2023년 3월에 개정되어 현재 1V-LSD를 금지하고 있습니다.

1v-LSD 스트립 블로터

참고 항목

참고문헌

  1. ^ "1V-LSD (solution)". www.caymanchem.com.
  2. ^ "1V-LSD PsychonautWiki". Psychonautwiki.
  3. ^ a b Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Pulver B, Morton K, Stratford A, et al. (November 2021). "Return of the lysergamides. Part VII: Analytical and behavioural characterization of 1-valeroyl-d-lysergic acid diethylamide (1V-LSD)". Drug Testing and Analysis. 14 (4): 733–740. doi:10.1002/dta.3205. PMC 9191648. PMID 34837347.
  4. ^ "1V-LSD - legales LSD 3.0". YouTube (in German).
  5. ^ Halberstadt AL, Chatha M, Klein AK, McCorvy JD, Meyer MR, Wagmann L, Stratford A, Brandt SD (August 2020). "Pharmacological and biotransformation studies of 1-acyl-substituted derivatives of d-lysergic acid diethylamide (LSD)". Neuropharmacology. 172: 107856. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.107856. PMC 9191647. PMID 31756337.
  6. ^ Umehara A, Ueda H, Tokuyama H (November 2016). "Condensation of Carboxylic Acids with Non-Nucleophilic N-Heterocycles and Anilides Using Boc2O". The Journal of Organic Chemistry. 81 (22): 11444–11453. doi:10.1021/acs.joc.6b02097. PMID 27767302.
  7. ^ De Faubert Maunder MJ (August 1974). "A field test for hallucinogens: further improvements". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 26 (8): 637–8. doi:10.1111/j.2042-7158.1974.tb10677.x. PMID 4155730. S2CID 97915487.
  8. ^ "REACTIONS 1V-LSD". 16 July 2021.
  9. ^ "1V-LSD reaction with the ehrlich reagent". 16 July 2021.
  10. ^ 김찬혁, 규제당국, 마약성 마약으로 1V-LSD 지목 한국바이오메디컬리뷰 2022년 7월 5일
  11. ^ "Gesetzespanne: Gefährliche LSD-Derivate plötzlich legal".