5-HT1B 수용체

HTR1B
사용 가능한 구조물
PDB	직교 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4IAQ, 4IAR
식별자
별칭	HTR1B, 5-HT1B, 5-HT1DB, HTR1D2, HTR1DB, S12, 5-HT-1B, 5-HT-1D-베타, 5-HT-1D-베타민 수용체 1B
외부 ID	OMIM: 182131 MGI: 96274 HomoloGene: 669 GeneCard: HTR1B
유전자 위치(인간)
쳇.	6번 염색체(인간)
끝	77,463,491bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	9번 염색체(쥐)
끝	81,633,828 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	대뇌동맥; ; 좌관상동맥; ; 오른쪽 관상동맥; ; 흉부 대동맥; ; 상승 대동맥; ; 뱃속;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
show유전자 온톨로지
분자함수	G 단백질 결합 수용체 활성; 신호 변환기 활동; G 단백질 결합 세로토닌 수용체 활성; GO:0001948 단백질 결합; 마약 제본; 신경전달물질 수용체 활성; 세로토닌 결합; 사전 시냅스 세포질 칼슘 수준 조절에 관련된 전압 게이트 칼슘 채널 활성;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 막의 적분 성분; 막으로 막다; 플라스마 막의 적분 성분; 플라즈마 막; 홀드의 칼릭스; 사전 시냅스 막의 적분 성분; 세로토닌 시냅스; 덴드라이트;
생물학적 과정	화학 시냅스 전달; G단백질결합수용체내부화; 도파민 분비 조절; 행동 규율; 미네랄코르티코이드에 대한 반응; 혈관 수축; 아데닐레이트 사이클라아제-변성 세로토닌 수용체 신호 경로; G 단백질 결합 수용체 신호 경로, 주기적 뉴클레오티드 두 번째 메신저와 결합; 알칼로이드에 대한 세포 반응; 세로토닌 분비에 대한 부정적인 규제; 온도 자극에 대한 세포 반응; 약물에 대한 세포 반응; 시냅스 전송, GABAERGIC의 음성 조절; 단백질 키나제 C 활성화 G 단백질 결합 수용체 신호 경로; 술버릇; 골격 개조; 먹이 주는 행동; 에탄올에 대한 반응; 시냅스 전송의 음성 규제, 글루타마테라메타민제; 마약에 대한 반응; 신호 전달; 코카인에 대한 반응; 원활한 근육 세포 증식과 관련된 혈관 조절; G 단백질 결합 수용체 신호 경로; 아데닐레이트 사이클라아제 인히비트 G 단백질 결합 수용체 신호 경로; 행동; 화학 시냅스 전달의 사전 시냅스 변조; 시냅스성 배실체 외세포증 조절; 시냅스 전 세포질 칼슘 이온 농도;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	3351
	15551
	ENSG00000135312
	ENSMUSG00000049511
	P28222
	P28334
	NM_000863
	NM_010482
	NP_000854
	NP_034612
	위키다타
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5-HT_1B 수용체라고도 알려진 5-히드록시트리프타민 수용체 1B는 인간에서 HTR1B 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.^[5]^[6] 5-HT_1B 수용체는 5-HT 수용체 하위 유형이다.^[7]

조직 분포 및 기능

5-HT_1B 수용체는 전두피질, 기저신경계, 선조체, 해마에서 발견되는 최고 농도로 중추신경계 전반에 광범위하게 분포한다.^[8] 5-HT_1B 수용체의 기능은 위치에 따라 다르다. 전두피질에서는 도파민의 분비를 억제하는 시냅스 후 수용체 역할을 하는 것으로 생각된다. 기초 강건조증과 선조체에서, 증거는 5-HT 신호가 자동수용기에 작용하여 세로토닌의^[9] 방출을 억제하고 각각 미니어처 흥분 후 전위(mEPSP) 주파수를 감소시킴으로써 글루타마테라메터제 전달을 감소시킨다는 것을 제안한다.^[10] 해마에서, 최근의 연구는 시냅스 후 5-HT_1B 헤테로수용체의 활성화가 우울증에 변형된 흥분적 시냅스 전달의 촉진제를 만든다는 것을 증명했다.^[11] 인간의 피질에서 5-HT의_1B 표현이 일생 동안 추적되었을 때, 5-HT의_1E 표현과 강하게 상관되는 방식으로 청소년기에 현저한 변화가 관찰되었다.^[12]

뇌 바깥에서_1B 5-HT 수용체 활성화는 폐혈관폐쇄술과 같은 혈관 효과도 가지고 있다. 나아가 5-HT_1B 수용체 신호 전달을 차단하면 골육종, 골질량, 골형성률이 높아진다.^[13]

5-HT_1B 유전자가 결핍된 녹아웃 생쥐는 알코올 소비에서 이러한 이상을 재현하는 데는 실패했지만 알코올에 대한 선호도는 더 높은 것으로 보고되었다.^[14] 이 쥐들은 또한 불안의 척도가 낮으며 공격성의 척도가 높은 것으로 보고되었다.^[14]

기초 조건 하에서 녹아웃 생쥐는 "정상적인" 표현형을 가지고 있으며 수크로스 선호도를 나타낸다(수크로스 선호도의 결여는 무쾌감증의 척도로 간주된다). 그러나 '우울증 같은' 표현형을 유도하기 위해 만성적인 예측불가능한 스트레스 치료를 받은 후 이러한 동물들은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs) 투여의 혜택을 받지 못한다.^[11]^{[failed verification]}

리간즈

고민자

에르고타민(편두통의 바이소콘스트랙터)
옥시메타졸린
수마트립탄 (편두통의 바이오콘스트랙터)
졸미트립탄
5-카복사미도트립타민
CGS-12066a
CP-93,129(주변 동작)
CP-94,253
CP-122,288(혼합 5-HT_1B/1D 작용제)
CP-135,807(혼합 5-HT_1B/1D 작용제)
RU-24969 (혼합 5-HT_1A/1B 작용제)

부분작용제

적대자와 역작용제

결정되지 않은 액션

덱스트롬ethorphan(강압 억제제 억제제)^[18]

유전학

인간에서 단백질은 유전자 HTR1B에 의해 암호화된다.

발기인 지역의 유전자 변종인 A-161T는 성격적 특성과 관련하여 검사를 받았으며 큰 효과를 보이지 않았다.^[19]

참고 항목

참조

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추가 읽기

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외부 링크

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UCSC 게놈 브라우저의 인간 HTR1B 게놈 위치 및 HTR1B 유전자 세부 정보 페이지.
PDBe-KB에서 UniProt: P28222(5-hydroxytryptamin reception 1B)에 대한 PDB의 모든 구조 정보 개요.

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