5-메톡시-N, N-디이소프로필트립타민

5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine
5-메톡시-N, N-디이소프로필트립타민
5-MeO-DiPT.svg
5-MeO-DiPT-3d-sticks.png
법적 상태
법적 상태
식별자
  • 3-[2-(디이소프로필아미노)에틸]-5-메톡시인돌
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
체비
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C17H26N2O
몰 질량274.408 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
녹는점181 °C (358 °F)
  • CC(C)N(C(C)C)CC1=C[NH]C(C=C2)=C1C=C2조직
  • InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(3)4)9-8-14-11-18-17-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H checkY
  • 키: DNBMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)
오리건주 Salem의 5-MeO-DiPT 태블릿

5-메톡시-N, N-디소프로필 트립타민(5-MeO-DiPT, Foxy Methoxy 또는 단순[1] Foxy라고도 함)은 사이키델릭 트립타민 및 디이소프로필 트립타민(DiPT)의 메톡시 유도체이다.

약리학

5-MeO-DiPT의 환각 유발 및 장생 효과를 발생시키는 메커니즘은 모노아민 산화효소 억제(MAOI)와 같은 추가 작용 메커니즘이 포함될 [2]수 있지만, 주로2A 5-HT 수용체 작용 작용에 기인하는 것으로 생각된다.5-MeO-DiPT에 대한 수용체 결합 친화력이 가장 강한 것은 5-HT1A [3]수용체이다.

5-MeO-DiPT는 [4]쥐의 신경독성이다.

과다 복용

과도한 복용량은 많은 젊은 성인들에게 메스꺼움, 구토, 흥분, 저혈압, 산드라이아시스, 빈맥 및 환각으로 특징지어지는 임상적 중독을 야기했다.이러한 과다 복용의 많은 수는 약물에 익숙하지 않은 첫 번째 사용자가 처음에 아무런 효과를 느끼지 못한 후 두 번째 용량을 투여한 약물의 작용이 연장된 데 기인한다.횡문근융해증과 신부전은 한 청년에게서 발생했고 또 다른 청년은 명백한 직장 [5]과다복용 후 3~4시간 후에 사망했다.5-MeO-DiPT [6]섭취로 인한 사망자가 적어도 한 명 있습니다.

약물 금지법

중국

2015년 10월 현재 5-MeO-DiPT는 중국에서 [7]관리되고 있는 물질이다.

덴마크

2004년 2월부터 불법입니다.

독일.

1999년 9월부터 불법입니다.

그리스

2003년 2월부터 불법입니다.

일본.

2005년 4월부터 불법.

싱가포르

2006년 초부터 불법입니다.

스웨덴

Sveriges riksdags 보건부 Statens folkhelsoinstitut은 2004년 10월 1일 SFS 규정에서 5-MeO-DiPT를 "건강 위해성"으로 분류했다.판매 또는 [8]소유하는 것은 불법이다.

미국

2003년 4월 4일 미국 DEA는 5-MeO-DiPT와 알파-메틸트립타민(AMT)을 "긴급 일정" 절차에 따라 통제 물질법 부칙 I에 추가했다.이 약물은 2004년 9월 29일에 공식적으로 스케줄 I에 포함되었다.미국에서 금지되기 전에, 5-MeO-DiPT는 DiPT, DPT와 같은 정신 작용 유사물과 함께 온라인에서 판매되었으며, 이 두 가지 모두 아직 명확하게 금지되어 있지 않습니다.

「 」를 참조해 주세요.

참조

  1. ^ Narimatsu, Shizuo; Yonemoto, Rei; Saito, Keita; Takaya, Kazuo; Kumamoto, Takuya; Ishikawa, Tsutomu; Asanuma, Masato; Funada, Masahiko; Kiryu, Kimio; Naito, Shinsaku; Yoshida, Yuzo; Yamamoto, Shigeo; Hanioka, Nobumitsu (2006). "Oxidative metabolism of 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (Foxy) by human liver microsomes and recombinant cytochrome P450 enzymes". Biochemical Pharmacology. 71 (9): 1377–85. doi:10.1016/j.bcp.2006.01.015. PMID 16510126.
  2. ^ Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (March 2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132–7. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101.
  3. ^ Ray TS (2 February 2010). "Psychedelics and the Human Receptorome". PLOS ONE. 5 (2): e9019. Bibcode:2010PLoSO...5.9019R. doi:10.1371/journal.pone.0009019. PMC 2814854. PMID 20126400.
  4. ^ Noworyta-Sokołowska, Karolina; Kamińska, Katarzyna; Kreiner, Grzegorz; Rogóż, Zofia; Gołembiowska, Krystyna (2016). "Neurotoxic Effects of 5-MeO-DIPT: A Psychoactive Tryptamine Derivative in Rats". Neurotoxicity Research. 30 (4): 606–619. doi:10.1007/s12640-016-9654-0. ISSN 1029-8428. PMC 5047954. PMID 27461536.
  5. ^ R. Baselt (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 975–976.
  6. ^ Tanaka, Einosuke; Kamata, Tooru; Katagi, Munehiro; Tsuchihashi, Hitoshi; Honda, Katsuya (2006). "A fatal poisoning with 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine, Foxy". Forensic Science International. 163 (1–2): 152–4. doi:10.1016/j.forsciint.2005.11.026. PMID 16406422.
  7. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.
  8. ^ "notisum.se" (PDF). Archived (PDF) from the original on 2013-09-29. Retrieved 2013-09-06.

외부 링크