2C-H

2C-H
2C-H
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이름
우선 IUPAC 이름
2-(2,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민
기타 이름
2,5-디메톡시페네틸아민
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.153.556 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-10(7-9)8-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3 checkY
    키: WNCUVUEJZEATP-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C10H15NO2/c1-12-9-3-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3
    키: WNCUVUEJZEATP-UHFFFAOYAJ
  • O(c1cc(OC)cc1CCN)c
특성.
C10H15NO2
몰 질량 181.23 g/g
녹는점 138~139°C(280~282°F, 411~412K)(염산염)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

2C-H(2,5-디메톡시페네틸아민)는 2C족 치환 페네틸아민 중 덜 알려진 페네틸아민이다.

역사

2C-H는 1932년 요하네스 S에 의해 처음 합성되었다.벅.[1]

사용하다

2C-H는 2C-B, 2C-I, 2C-N [2]등 다른 치환 페네틸아민 합성의 전구체로 사용되며, DEA 사우스센트럴 연구소에서 미량 2C-H가 MDMA [citation needed]함유로 의심되는 정제에서 검출되었다.

약리학

인간에 대한 2C-H 실험의 기록은 없다. 왜냐하면 그것은 중요한 정신반응 [2]효과를 일으키기 전에 모노아민 산화효소 효소에 의해 파괴될 가능성이 있기 때문이다.PiHKAL이라는 책에서 Alexander Shulgin은 2C-H 효과의 용량과 지속 시간을 모두 [2]알 수 없는 것으로 열거했다.2C-H의 약리학적 특성, 대사 및 독성에 대한 데이터는 거의 없습니다.

조사.

2C-H는 내부 칼슘 [3]동원으로 평가된 갈파16 단백질과 공발현된 RD-HGA16 CHO-K1 세포에서 발현되는 인간 미량 아민 관련 수용체 1에서 시험관내 작용제 활성을 나타내며, 2C-H는 종양 모델 L1210 백혈병에 대한 NCI의 생체내 항암제 스크린에서 활성이 없는 것으로 확인되었다.[3]토끼 귀 [3]동맥에서 활성 알파-1 아드레날린 수용체 작용제로 밝혀졌다.랫드에서 [3]5-HT2C 수용체와 5-HT2A 수용체에 결합 친화력을 가진다.Sprague-Dawley 랫드의 [3]5-HT 세로토닌 수용체에서 경쟁적 길항제 활성을 특징으로 한다.랫드 5-히드록시 트립타민 2C 수용체에 대하여 [3H]메술레르기인을 방사리간드로 [3]사용하여 결합 친화력을 나타낸다.

법적 상태

캐나다

2016년 10월 31일 현재,[4] 2C-H는 캐나다에서 통제 물질(부칙 III)이다.

미국

2012년 7월 9일 현재, 2C-H는 2012년 [5]합성 약물 남용 방지법에 의거한 미국의 부칙 I 통제 물질이다. 2C-H의 DEA 약물 코드는 7517이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Buck, Johannes S. (1932). "Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether". Journal of the Chemical Society. 54 (9): 3661–3665. doi:10.1021/ja01348a024.
  2. ^ a b c Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628. PiHKAL의 2C-H 엔트리
  3. ^ a b c d e f ""PubChem"".
  4. ^ "Canada Gazette – Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines)". 4 May 2016.
  5. ^ Portman. "Rules - 2013 - Establishment of Drug Codes for 26 Substances (SDAPA)". usdoj. Retrieved 22 July 2012.

외부 링크