CP 55,940

CP 55,940
CP 55,940
CP 55,940-2D-skeletal.svg
법적 상태
법적 상태
식별자
  • 2-[(1R, 2R, 5R)-5-히드록시-2-(3-히드록시프로필)시클로헥실]-5-(2-메틸록탄-2-일)페놀
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C24H40O3
몰 질량376.581g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • O[C@H]1C[C@H](C2=CC=C(C)(C)CCCC)C=C2O)[C@H](CCO)CC1
  • InChI=1S/C24H40O3/c1-4-5-6-24-24(2,3)19-11-13-21(23)22-17-20(26)12-10-18(22)9-8-15-25/11,13,1820,274-22,25
  • 키: YNZFFALZMRAFQ-SYKKAFVSA-N

CP 55,940은 자연적으로 발생하는 THC(대마초에서 발견되는 정신반응성 화합물 중 하나)의 효과를 모방한 합성 대마초이다.CP 55,940은 1974년 화이자에서 만들어졌지만 시판되지 않았다.그것은 현재 엔도카나비노이드 시스템을 연구하는 데 사용되고 있다.

연구에 따르면 CP 55,940은 [1]생쥐의 5-HT2A 수용체를 상향 조정할 수 있다.

CP 55,940은 δ-THC보다9 45배 더 강력하며 리모나반트에 의해 완전히 길항된다(SR141716A).[2]

CP 55,940은 CB 수용체와2 CB 수용체 모두에서1 완전한 작용제로 간주되며 K 값은 각각i 0.58nM, 0.68nM이지만 추정 "CB3" [3]수용체인 GPR55에서는 길항제이다.

CP 55,940은 파라코트 [4]피폭 시 쥐의 뇌 미토콘드리아에 대한 보호 효과를 보였다.

또한 고농도의 NMDA가 [5]투여된 배양 뉴런에서 세포 내 칼슘 방출을 줄이고 해마 세포사를 감소시킴으로써 신경 보호 효과를 보였다.

CP 55,940은 NG 108-15 마우스 신경아세포종 x 래트 교종 뇌암([6][7]유전자 공학 마우스 x 래트 뇌종) 세포에서 세포 사멸을 유도했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Franklin JM, Carrasco GA (March 2013). "Cannabinoid receptor agonists upregulate and enhance serotonin 2A (5-HT(2A)) receptor activity via ERK1/2 signaling". Synapse. 67 (3): 145–59. doi:10.1002/syn.21626. PMC 3552103. PMID 23151877.
  2. ^ Rinaldi-Carmona M, Pialot F, Congy C, Redon E, Barth F, Bachy A, et al. (1996). "Characterization and distribution of binding sites for [3H]-SR 141716A, a selective brain (CB1) cannabinoid receptor antagonist, in rodent brain". Life Sciences. 58 (15): 1239–47. doi:10.1016/0024-3205(96)00085-9. PMID 8614277.
  3. ^ Kapur A, Zhao P, Sharir H, Bai Y, Caron MG, Barak LS, Abood ME (October 2009). "Atypical responsiveness of the orphan receptor GPR55 to cannabinoid ligands". The Journal of Biological Chemistry. 284 (43): 29817–27. doi:10.1074/jbc.M109.050187. PMC 2785612. PMID 19723626.
  4. ^ Velez-Pardo C, Jimenez-Del-Rio M, Lores-Arnaiz S, Bustamante J (September 2010). "Protective effects of the synthetic cannabinoids CP55,940 and JWH-015 on rat brain mitochondria upon paraquat exposure". Neurochemical Research. 35 (9): 1323–32. doi:10.1007/s11064-010-0188-1. hdl:11336/67604. PMID 20514518. S2CID 821457.
  5. ^ Zhuang SY, Bridges D, Grigorenko E, McCloud S, Boon A, Hampson RE, Deadwyler SA (June 2005). "Cannabinoids produce neuroprotection by reducing intracellular calcium release from ryanodine-sensitive stores". Neuropharmacology. 48 (8): 1086–96. doi:10.1016/j.neuropharm.2005.01.005. PMID 15910885. S2CID 14953725.
  6. ^ Tomiyama K, Funada M (November 2011). "Cytotoxicity of synthetic cannabinoids found in "Spice" products: the role of cannabinoid receptors and the caspase cascade in the NG 108-15 cell line". Toxicology Letters. 207 (1): 12–7. doi:10.1016/j.toxlet.2011.08.021. PMID 21907772.
  7. ^ "General Cell Collection: NG108-15". Public Health England Culture Collections.