덱스펜플루라민

Dexfenfluramine
덱스펜플루라민
Dexfenfluramine.svg
임상자료
메드라인플러스a682088
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
단백질 결합36%
제거 반감기17~20시간
식별자
  • (S)-N-에틸-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-프로판-2-아민
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C12H16F3N
어금질량231.262 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • FC(F)c1ccc(c1)C[C@H](NCC)C
  • InChi=1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3/t9-m0/s1 수표Y
  • 키:DBGIVFWFICFICQN-VIFPVBQESA-N 수표Y
(iii)

Redex라는 이름으로 덱스펜플루라민 염산염으로 시판되는 덱스펜플루라민세로토닌성 식욕저하제로 뇌에 있는 세포외 세로토닌의 양을 늘려 식욕을 떨어뜨린다.[1] 펜플루라민d-enantiomer로 구조적으로는 암페타민과 비슷하지만 심리적으로 자극적인 효과는 전혀 없다.

덱스펜플루라민은 1990년대 중반 몇 년 동안 체중 감량을 목적으로 미국 식품의약국으로부터 승인을 받았다. 하지만, 이 약의 심혈관 부작용에 대한 여러 가지 우려에 따라, FDA는 1997년에 승인을 철회했다.[1][2] 미국에서 제거된 후, 덱스펜플루라민이 다른 세계 시장에서도 제거되었다. 그것은 후에 시부트라민으로 대체되었는데, 처음에는 덱스펜플루라민과 펜플루라민[citation needed] 모두에 대한 안전한 대안으로 여겨졌지만, 마찬가지로 2010년에 미국 시장에서 제거되었다.[3]

이 약은 리차드 워트먼이 공동 설립한 회사인 인터뉴런 제약매사추세츠 공과대학교 과학자들의 발견 마케팅을 목적으로 개발했다.[4] 인터뉴런은 위스-아이어스트 연구소에 특허를 허가했다.[5] 출시 당시에는 새로운 접근법을[citation needed] 예고할 수 있다는 낙관론이 우세했지만, 신경과 의사들 사이에서는 일부 유보적인 의견이 남아 있었으며, 이 중 22명은 FDA에 승인을[citation needed] 연기해 달라고 청원했다. 그들의 우려는 조지 A의 업적에 근거를 두고 있었다. 리카우르테는 나중에 기술과 결론에 대해 의문을 가졌다.[6]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Fox SI (2011). Human Physiology (Twelfth ed.). McGraw Hill. p. 665.
  2. ^ 1997년 9월 15일 FDA. FDA, Fenfluaramine과 Dexfenfluaramine(펜-펜) 철수 발표
  3. ^ "Abbott Pulls Diet Drug Meridia Off US Shelves". The Wall Street Journal. 8 October 2010. Archived from the original on 23 October 2010.
  4. ^ Lemonick MD, Dowell W, Nash JM, Ramirez A, Reid B, Ressner J (23 September 1996). "The New Miracle Drug?". Time. Archived from the original on 6 November 2010. Retrieved 3 October 2010.
  5. ^ Lemonick MD, Nash JM, Park A, Thompson D (29 September 1997). "The Mood Molecule". Time. Archived from the original on 3 October 2008. Retrieved 4 October 2010.
  6. ^ "DEA Accedes to Ecstasy Test". Wired. 2 March 2004.

외부 링크