2C-T-8
2C-T-8 | |
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| 이름 | |
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| 우선 IUPAC 이름 2-{4-[(시클로프로필메틸)술파닐]-2,5-디메톡시페닐}에탄-1-아민 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 첸블 | |
| 켐스파이더 | |
PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C14H21NO2S | |
| 몰 질량 | 267.39 g/g |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
2C-T-8은 2C 계열의 사이키델릭 페네틸아민이다.그것은 알렉산더 슐긴에 의해 처음 합성되었고 때때로 엔테오겐으로 사용되기도 했다.
화학
이 화학물질의 전체 이름은 2,5-디메톡시-4-시클로프로필메틸티오페네틸아민이다.이 화합물은 맛과 [citation needed]냄새가 나쁘다고 보고되었다.
영향들
Shulgin은 그의 저서 PiHKAL에서 용량 범위를 30~[1]50mg으로 열거했다. 2C-T-8은 일반적으로 경구 복용되며 일반적으로 10~15시간 지속된다.경험은 저용량에서의 통찰력과 창의성, 고용량에서의 과민성 및 편집증 사이에서 다양했다.MDMA와 같은 페네틸아민의 '순수한 행복감'[1]과는 대조적으로 2C-T 그룹의 특징인 '생각-연결'이 이 화학물질에서 뚜렷하게 나타난다.
합법성
2C-T-8은 미국에서 예정에 없고 통제되지 않지만 2C-T-8의 소유 및 판매는 2C-T-7과 구조적으로 유사하기 때문에 연방 아날로그법에 따라 기소될 수 있습니다.하지만, 다른 많은 페네틸아민들과 달리, 2C-T-8은 인터넷 소매상들에 의해 판매되지 않았다.2004년 7월 웹트립 작전 이후, 2C-T-8 및 기타 유사한 화학물질의 소유와 판매 문제는 법정에서 해결될 것이며, 이 희귀하지만 독특한 사이키델릭의 [needs update]운명도 마찬가지일 것이다.
캐나다
2016년 10월 31일 현재,[2] 2C-T-8은 캐나다의 규제 물질(부칙 III)이다.
약리학
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2C-T-8의 환각 유발 및 장생 효과를 생성하는 메커니즘은 구체적으로 확립되지 않았지만, 작용 메커니즘이 알려진 모든 환각 유발 트립타민 및 페네틸아민에 의해 공유되는 뇌의2A 5-HT 세로토닌 수용체 작용제로서의 작용에서 비롯될 가능성이 가장 높다.
위험들
2C-T-8의 독성은 잘 문서화되어 있지 않으며, 2C-T-8은 2C-T-7보다 약간 덜 강력하지만, 더 높은 용량에서는 2C-T 계열의 다른 페네틸아민과 유사한 독성을 보일 것으로 예상된다.
2C-T-8에 [citation needed]의한 사망은 확인되지 않았지만, 이는 부분적으로 그것의 희귀성과 제한된 사용 때문일 수 있다.2C-T 제품군 중 2C-T-7로 인해 확인된 사망자는 거의 없었다. 2C-T-7은 다량(30mg 이상)의[3][4] 내복용량을 포함했으며, 한 경우에는 알려지지 않은 경구 투여량이 200mg [5]MDMA와 결합되었다.
인기
2C-T-8은 암시장에서 알려지지 않았다.2C-T-8의 제한된 계정은 PiHKAL이라는 책에서 찾을 수 있다.
레퍼런스
- ^ a b Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628. PiHKAL에서의 2C-T-8 엔트리
- ^ "Canada Gazette – Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines)". 4 May 2016.
- ^ Erowid.org
- ^ Erowid.org
- ^ Erowid.org
