인도라민
Indoramin | |
| 임상 데이터 | |
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| AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.043.659 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C22H25N3O |
| 몰 질량 | 347.462 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐죠?) (표준) | |
인도라민(상표명 바라톨 및 도랄레즈)은 피페리딘 항아드레날린제이다.
α-1 선택성 아드레날린 수용체 길항제로서[1] 직접적인 심근억제 작용을 하므로 반사성 빈맥을 유발하지 않는다.양성 전립선 과형성증(BPH)[2]에도 사용된다.
용량
인도라민은 BPH에 [4]사용될 때 일반적으로 20mg정제로 처방된다.
부작용
졸음, 어지럼증, 입마름, 코막힘, 두통, 피로, 체중 증가, 저혈압, 자세 저혈압, 우울증, 사정 문제, 설사, 메스꺼움, 소변의 필요성 증가, 두근거림.[5]
합성
트립타민과 세로토닌은 뚜렷한 약리학적 활성을 가진 자연적으로 발생하는 인돌 에틸아미노 화합물이다.그것들은 수많은 유사체들의 합성에 영감을 주는 역할을 해왔다.
그러한 연구 중 하나는 4-벤츠아미도피리딘(2)과 3-(2-브로모에틸)-1H-인돌(1)의 알킬화를 통해 4차 소금(3)을 생성하는 것이었다. 이 중간체를 라니켈 촉매로 수소화하여 인도라민(4)을 생성하는 것이다.
레퍼런스
- ^ Pierce V, Shepperson NB, Todd MH, Waterfall JF (February 1986). "Investigation into the cardioregulatory properties of the alpha 1-adrenoceptor blocker indoramin". Br. J. Pharmacol. 87 (2): 433–441. doi:10.1111/j.1476-5381.1986.tb10834.x. PMC 1916533. PMID 3955309.
- ^ "Indoramin 20mg tablets". Medicines.org.uk. April 20, 2011. Retrieved September 30, 2012.
- ^ Ulman's Industrial Chemistry 백과사전, 제6판, 2002.
- ^ "Indoramin hydrochloride". National Health Service (UK). Retrieved September 30, 2012.
- ^ "Indoramin 20mg tablets". Medicines.org.uk. Retrieved February 7, 2018.
- ^ J. L. 아치볼드, J. L. 잭슨ZA 6803204 ;eidem, 미국 특허 3,527,761(1969년, 1970년 양쪽 모두 Wyeth.
- ^ Archibald, J. L.; Alps, B. J.; Cavalla, J. F.; Jackson, J. L. (1971). "Synthesis and hypotensive activity of benzamidopiperidylethylindoles". Journal of Medicinal Chemistry. 14 (11): 1054. doi:10.1021/jm00293a009. PMID 5115203.
