5 맵B

5-MAPB
5 맵B
5-MAPB.svg
Ball-and-stick model of 5-MAPB molecule
임상 데이터
루트
행정부.		경구, 미흡기, 직장
법적 상태
법적 상태
  • CA: 스케줄 I
  • : NpSG(산업용 및 과학용만DE)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 B
  • 중국에서의 불법
식별자
  • 1-(벤조프란-5-일)-N-메틸프로판-2-아민
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C12H15NO
몰 질량189.25 g/420 (프리베이스)
225.7g/mol(HCl염)g·mol−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(NC)CC1=CC(C=CO2)=C2C=C1
  • InChI=1S/C12H15NO/c1-9(13-2)7-10-3-4-12-11(8-10)5-6-14-12/h3-6,8-9,13H,7H2,1-2H3
  • 키: ZOVRTIPCNFERHY-UHFFFAOYSA-N

5-MAPB(1-(벤조프란-5-일)-N-메틸프로판-2-아민)는 MDMA와 구조 및 [1]효과 면에서 유사한 엔택토겐 디자이너 의약품이다.

법적 상태

캐나다

5-MAPB는 CDSA에 기재되어 있지 않지만 구조적으로 MDMA와 관련되어 있기 때문에 캐나다에서 불법으로 간주될 수 있습니다.다만,[2] 이것은 법정에서 테스트되고 있지 않습니다.

중국

2015년 10월 현재 5-MAPB는 중국에서 [3]관리되고 있는 물질입니다.

룩셈부르크

2021년 7월 현재, 5-MAPB는 금지 [4]물질 목록에 포함되지 않았습니다.그러므로, 그것은 여전히 법적 물질이다.

영국

5-MAPB는 원래 2013년 6월 영국에서 임시 등급 약물 [5]명령에 따라 금지되었다.2014년 3월 5일 영국 내무부는 5-MAPB가 2014년 6월 10일 다른 모든 벤조프란 엔탁토겐 및 구조적으로 관련된 [6]많은 의약품과 함께 B급 의약품으로 만들어질 것이라고 발표했다.

약동학

대사 및 독성

5-MAPB에 대한 공식 지식은 거의 없습니다.5-MAPB의 [7][8][9]주요 대사물은 5-APB와 3-카르복시메틸-4-히드록시메탐페타민인 [10]것으로 랫드를 대상으로 한 연구에서 나타났다.

약역학

5-MAPB는 코카인보다 낮은 친화력으로 쥐의 뇌세포에서 도파민 전달체에 결합한다.실리코 데이터에 따르면 도파민에 대한 일차적인 작용은 도파민을 방출하기 위한 운반체의 역전을 통해 이루어진다.이는 효과와 일치하며 세로토닌 및 노르에피네프린 [11]전달체에 대해서도 유사한 작용을 할 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ "Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds". UK Home Office. 4 Jun 2013. Retrieved 2013-07-10.
  2. ^ "Schedule I". Government Of Canada. 2014-12-12. Archived from the original on 2013-11-22. Retrieved 2014-12-13.
  3. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.
  4. ^ Loi du 19 février 1973 관련 물질 médicamenteuses et la lutte contre la toxicomanie.http://legilux.public.lu/eli/etat/leg/loi/1973/02/19/n1/jo
  5. ^ "'NBOMe' and 'Benzofury' banned". UK Home Office. 2013-06-04. Retrieved 10 April 2014.
  6. ^ UK Home Office (2014-03-05). "The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014". UK Government. Retrieved 2014-03-11.
  7. ^ McCann UD, Ricaurte GA (April 1991). "Major metabolites of (+/-)3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) do not mediate its toxic effects on brain serotonin neurons". Brain Research. 545 (1–2): 279–82. doi:10.1016/0006-8993(91)91297-E. PMID 1860050. S2CID 2574803.
  8. ^ Miller RT, Lau SS, Monks TJ (April 1997). "2,5-Bis-(glutathion-S-yl)-alpha-methyldopamine, a putative metabolite of (+/-)-3,4-methylenedioxyamphetamine, decreases brain serotonin concentrations". European Journal of Pharmacology. 323 (2–3): 173–80. doi:10.1016/S0014-2999(97)00044-7. PMID 9128836.
  9. ^ Conway EL, Louis WJ, Jarrott B (December 1978). "Acute and chronic administration of alpha-methyldopa: regional levels of endogenous and alpha-methylated catecholamines in rat brain". European Journal of Pharmacology. 52 (3–4): 271–80. doi:10.1016/0014-2999(78)90279-0. PMID 729639.
  10. ^ Welter J, Kavanagh P, Meyer MR, Maurer HH (February 2015). "Benzofuran analogues of amphetamine and methamphetamine: studies on the metabolism and toxicological analysis of 5-APB and 5-MAPB in urine and plasma using GC-MS and LC-(HR)-MS(n) techniques". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 407 (5): 1371–88. doi:10.1007/s00216-014-8360-0. PMID 25471293. S2CID 20653012.
  11. ^ Sahai MA, Davidson C, Khelashvili G, Barrese V, Dutta N, Weinstein H, Opacka-Juffry J (April 2017). "Combined in vitro and in silico approaches to the assessment of stimulant properties of novel psychoactive substances - The case of the benzofuran 5-MAPB" (PDF). Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 75: 1–9. doi:10.1016/j.pnpbp.2016.11.004. PMID 27890676. S2CID 30943496.