퀴넬로란

Quinelorane
퀴넬로란
식별자
  • (5aR,9aR)-6-프로필-5a,7,8,9,9a,10-헥사하이드로-5H-피리도[2,3-g]키나졸린-2-아민
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니아이
케그
쳄블
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리 데이터
공식C14H22N4
어금니 질량246.358g·mol−1
3D 모델(JSMO)
  • CCCN1CC[C@H]2[C@H]1CC3=CN=C(N=C3C2)N
  • InChI=1S/C14H22N4/c1-2-5-18-6-3-4-10-7-12-11(8-13(10))9-16-14(15)17-12/h9-10,13H,2-8H2,1H3,(H2,15,16,17)/t10-13-/m1/s1
  • 키: TUFADS GTJUOBEH-ZWNOBZJWSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (주로)

퀴넬로란은 D와3 D 수용체의2[1][2][3] 도파민 작용을 하는 약물입니다.

참고 항목

참고문헌

  1. ^ Caine SB, Negus SS, Mello NK, Patel S, Bristow L, Kulagowski J, Vallone D, Saiardi A, Borrelli E (April 2002). "Role of dopamine D2-like receptors in cocaine self-administration: studies with D2 receptor mutant mice and novel D2 receptor antagonists". Journal of Neuroscience. 22 (7): 2977–88. doi:10.1523/JNEUROSCI.22-07-02977.2002. PMC 6758322. PMID 11923462.
  2. ^ Gasior M, Paronis CA, Bergman J (January 2004). "Modification by dopaminergic drugs of choice behavior under concurrent schedules of intravenous saline and food delivery in monkeys". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 308 (1): 249–59. doi:10.1124/jpet.103.052795. PMID 14563783. S2CID 5879400.
  3. ^ Brooks JM, Sarter M, Bruno JP (September 2007). "D2-like receptors in nucleus accumbens negatively modulate acetylcholine release in prefrontal cortex". Neuropharmacology. 53 (3): 455–63. doi:10.1016/j.neuropharm.2007.06.006. PMC 2000917. PMID 17681559.


Stub icon

신경계와 관련된 이 약물 기사는 진부한 내용입니다.위키백과를 확장하면 도움을 받을 수 있습니다.