베노시클리딘

Benocyclidine
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베노시클리딘
Benocyclidine Structure.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
식별자
  • 1-[1-(1-벤조티오펜-2-yl)사이클로헥실]피페리딘
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C19H25NS
어금질량299.48 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • C1(C2(CCCCCC2)N3CCCC3)=C4)=C4C=CC=C1
  • InChi=1S/C19H25NS/c1-5-11-19(12-6-1,20-13-7-2-8-14-20)18-15-16-9-3-4-10-17(16)21-18-18-18/h3-10,15H,1-2,5-8,11-14H2 checkY
  • 키:RGSVXQJPSWZXOP-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

벤조티오페닐사이클로헥시페리딘(BTCP)으로도 알려진 베노시클리딘(Benocyclidine)은 아릴사이클로헥시페리딘(PCP)과 관련이 있는 아릴사이클로헥시아민 클래스의 정신 활성 레크리에이션 약물이다.1997년 마크 카론과 듀크 대학의 동료들을 명명하는 특허 출원에서 처음 설명되었다.[1]

그것은 강력하고 선택적인 도파민 재흡수 억제제(DRI)와 정신운동제 역할을 한다.[2][3]베노시클리딘은 페실리딘, 케타민 등 관련 화합물과 달리 NMDA 수용체에 대한 친화력이 미미한 순수 DRI로, 따라서 항경련제, 마취제, 환각제, 항산화 효과가 전혀 없다.[2][3]도파민 운반체에 라벨을 붙이는 데 사용되어 왔다.[4][5]BCP는 DRI형 자극제에 대한 일반적인 약리학적 특성을 찾기 위해 사용되었다.[6]

더 최근에, 베노시클리딘은 MDMA로 판매되는 몇몇 엑스터시 알약에서 발견되었다.[7]

미국의 법적 지위

베노시클리딘은 미국 연방 차원에서 예정되어 있지 않지만,[8] PCP와 유사한 것으로 간주될 수 있는데, 이 경우 구매, 판매 또는 소유는 연방 아날로그 법에 따라 기소될 수 있다.

베노시클리딘(BCP) 또는 벤조티오페닐사이클로헥시피페리딘(BTCP)은 플로리다 주의 Schedule I 통제 물질로, 플로리다 주에서 구입, 판매 또는 소유가 불법이다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ PCT 특허 출원 WO199712513(미국 특허 번호 5,866,756 및 6,218,595 참조)
  2. ^ a b Vignon J, Pinet V, Cerruti C, Kamenka JM, Chicheportiche R (1998). "[3H]N-[1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl]piperidine ([3H]BTCP): a new phencyclidine analog selective for the dopamine uptake complex". Eur J Pharmacol. 148 (3): 427–436. doi:10.1016/0014-2999(88)90122-7. PMID 3384005.
  3. ^ a b Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). "Role of the aromatic group in the inhibition of phencyclidine binding and dopamine uptake by PCP analogs". Pharmacol Biochem Behav. 32 (3): 699–705. doi:10.1016/0091-3057(89)90020-8. PMID 2544905. S2CID 7672918.
  4. ^ Filloux F, Hunt MA, Wamsley JK (1989). "Localization of the dopamine uptake complex using [3H]N-[1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl]piperidine ([3H]BTCP) in rat brain". Neurosci. Lett. 100 (1–3): 105–110. doi:10.1016/0304-3940(89)90668-X. PMID 2527343. S2CID 9985692.
  5. ^ Maurice T, Vignon J, Kamenka JM, Chicheportiche R (1989). "In vivo labelling of the mouse dopamine uptake complex with the phencyclidine derivative [3H]BTCP". Neurosci. Lett. 101 (2): 234–238. doi:10.1016/0304-3940(89)90537-5. PMID 2771169. S2CID 24176107.
  6. ^ Froimowitz M, Wu KM, Rodrigo J, George C (2000). "Conformational preferences of the potent dopamine reuptake blocker BTCP and its analogs and their incorporation into a pharmacophore model". J Comput Aided Mol Des. 14 (2): 135–46. Bibcode:2000JCAMD..14..135F. doi:10.1023/A:1008144707255. PMID 10721502. S2CID 6754086.
  7. ^ "EcstasyData Testing Result: Blue Butterfly". Ecstasy and other drug testing. Erowid Center. Retrieved 2 February 2012.
  8. ^ "21 CFR — SCHEDULES OF CONTROLLED SUBSTANCES §1308.11 Schedule I".
  9. ^ "Florida Statutes - Chapter 893 - DRUG ABUSE PREVENTION AND CONTROL".