ORG-20599

ORG-20599
ORG-20599
ORG-20599 Structure.svg
이름
IUPAC 이름
(2β,3α,5β)-21-클로로-3-hydroxy-2-morpholin-4-ylpregnan-20-1
기타 이름
2-chloro-1-[(2S,3S,5S,10S,13S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C25H40ClNO3/c1-24-8-7-19-17(18(24)5-6-20(24)23(29)15-26)4-3-16-13-22(28)21(14-25(16,19)2)27-9-11-30-12-10-27/h16-22,28H,3-15H2,1-2H3/t16-,17-,18-,19-,20+,21-,22-,24-,25-/m0/s1
    키: NZFNABGZEQPYBX-PMBZPZZZSA-N
  • InChI=1/C25H40ClNO3/c1-24-8-7-19-17(18(24)5-6-20(24)23(29)15-26)4-3-16-13-22(28)21(14-25(16,19)2)27-9-11-30-12-10-27/h16-22,28H,3-15H2,1-2H3/t16-,17-,18-,19-,20+,21-,22-,24-,25-/m0/s1
    키: NZFNABGZEQPYBX-PMBZPZZBZ
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@H])1CC[C@H]2C(=O)CCl)CC[C@H]4[C@@]3(C[C@@H](C4)N5CCOCC5)C
특성.
C25H40ClNO3
어금질량 438.04 g/192
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
check 이버라이시checkY☒N(?)
Infobox 참조 자료

ORG-20599는 합성 신경 활성 스테로이드로 GABAA 수용체 양성 알로스테릭 모듈레이터로서의 작용과 고농도에서 작용제로 인한 진정효과를 가지고 있다.[1][2] 마취제로 사용하기 위해 개발되었지만, 과학 연구에 여전히 사용되고 있지만, 결코 이러한 목적으로 마케팅되지 않았다.[3][4]

화학

참고 항목: 신경 스테로이드 목록

참조

  1. ^ 힐-베닝 C, 피터스 JA, 캘러찬 H, 램버트 JJ, 젬멜 DK, 앤더슨 A, 바이포드 A, 해밀턴 N, 힐 DR, 마샬 RJ, 캠벨 AC. GAB의 마취 작용과 변조새로운 수용성 아미노스테로이드 조직 20599에 의한 AA 수용체 활동. 신경의학. 1996;35 (9-10):1209-22. PMID9014136
  2. ^ 앤더슨 A, 보이드 AC, 바이포드 A, 캠벨 AC, 젬멜 DK, 해밀턴 NM, 힐 DR, 힐-베닝 C, 램버트 JJ, 메이드먼트 MS, 메이 V, 마샬 RJ, 피터스 JA, 리스 DC, 스티븐슨 D, 순다람 H. 새로운 수용성 2 베타 모르폴리닐 스테로이드의 마취 활성과 GAB에서의 조절 효과AA 수용체. 의학잡지 1997년 5월 23일;40년 11월:1668-81. PMID 9171876
  3. ^ Visser SA, Gladdines WW, Van der Graaf PH, Pelletier LA, Danhof M. 신경 활성 스테로이드제는 체내 GABA(A) 수용체에서 효력은 다르지만 본질적인 효능에는 차이가 없다. 약리학 및 실험 치료학 저널. 2002년 11월;303(2):616-26. PMID 12388643
  4. ^ Weir CJ, Ling AT, Bellie D, Wildsmith JA, Peters JA, Lambert JJ. 마취 스테로이드와 재조합 글리신 및 GAB의 상호작용AA 수용체. 영국 마취 저널 2004년 5월;92(5):704-11. PMID 15033889


Stub icon

이 진정제 관련 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.