메타르비탈

Metharbital
메타르비탈
Metharbital.svg
Metharbital ball-and-stick.png
임상자료
기타 이름엔디엠, 메타비톤, 메토바르비톤[1]
경로:
행정		구강별(테이블록
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
  • 5,5-디에틸-1-메틸피리미딘-2,4,6(1H,3H,5H)-트리온
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.000.011 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C9H14N2O3
어금질량198.168 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(CC)CC)C
  • InChi=1S/C9H14N2O3/c1-4-9(5-2)6(12)10-8(14)117(3)13/h4-5H2,1-3H3, (H,10,12,14) checkY
  • 키:FWJKNONDWOGMI-UHFFFAOYSA-N checkY
(iii)

Metarbital은 1905년 Merck에서 일하는 Emil Fischer에 의해 특허를 받았다.[2] 그것은 애벗 연구소에 의해 게모닐로 판매되었다. 바비투레이트 항경련제로 간질 치료에 쓰인다.[3][4] 그것은 페노바르비탈과 비슷한 성질을 가지고 있다.

역사

  • 1952년 Gemonil은 Abbott 연구소에 의해 소개되었다.
  • 1990년 애벗은 마케팅을 중단했다.

합성

메타르비탈은 2,2-디에틸말론산과 O-메틸이수레아에서 합성할 수 있다.[5][6][2]

참조

  1. ^ "Metharbital". The Comparative Toxicogenomics Database.
  2. ^ a b US 782742, Fischer E, "삼분화 바비투르산 및 만드는 과정"은 1905년 2월 14일에 발행되어 E에 할당되었다. 머크
  3. ^ Shorvon SR, Fish DR, Perucca E, Dodson WE, eds. (2004). The Treatment of Epilepsy (2nd ed.). Blackwell. ISBN 0-632-06046-8.
  4. ^ Resor SR (1991). The Medical Treatment of Epilepsy. Marcel Dekker. ISBN 0-8247-8549-5.
  5. ^ Halpern A, Jones JW (June 1949). "The characterization of the trialkylbarbiturates". Journal of the American Pharmaceutical Association. 38 (6): 352–5. doi:10.1002/jps.3030380619. PMID 18151714.
  6. ^ Snyder JA, Link KP (1953). "Preparation and Characterization by Alkaline Methanolysis of 5,5-Diethyl-4-(tetraacetyl-β-D-glucosyloxy)-2,6(1,5)-pyrimidinedione". Journal of the American Chemical Society. 75 (8): 1881. doi:10.1021/ja01104a030.


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