U-89843A
U-89843A법적현황 | |
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법적현황 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C16H23N5 |
어금질량 | 285.395 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(iii) |
U-89843A(PNU-89843)는 GABAA 수용체에서 작용제 역할을 하는 진정제 약물로, 특히 α1, α3, α6 서브타입에 대해 선택적으로 선택된 양성 전위성 변조기의 역할을 한다.[1] 동물에는 진정 효과가 있지만 아탁시아를 일으키지 않고 항산화 작용도 하며 신경보호 효과도 있을 수 있다.[2] 그것은 1990년대에 업존의 팀에 의해 개발되었다.[3]
참조
- ^ Im HK, Im WB, Pregenzer JF, Carter DB, Hamilton BJ (December 1995). "U-89843A is a novel allosteric modulator of gamma-aminobutyric acidA receptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 275 (3): 1390–5. PMID 8531107.
- ^ Bundy GL, Ayer DE, Banitt LS, Belonga KL, Mizsak SA, Palmer JR, et al. (October 1995). "Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity". Journal of Medicinal Chemistry. 38 (21): 4161–3. doi:10.1021/jm00021a004. PMID 7473542.
- ^ US 5502187, "마약 활성 자전거-테로사이클 아민"