미녹시딜

Minoxidil
미녹시딜
A space filling model of the molecule.
Minoxidil-from-xtal-3D-balls.png
임상자료
상명리커피, 로니튼, 키즈, 기타
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a682608
라이센스 데이터
임신
범주
경로:
행정
으로, 국소적으로
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
신진대사주로 간
제거 반감기4.2시간
배설신장
식별자
  • 3-제곱시-2-이미노-6-제곱신-1-ylpyrimidin-4-아민
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
PDB 리간드
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.048.959 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C9H15N5O
어금질량209.253 g·2013−1
3D 모델(JSmol)
녹는점248°C(478°F)
용해성(수중)<1
  • Nc1cc(N)[n+]1[O-]N2CCCC2
  • InChi=1S/C9H15N5O/c10-7-6-8(12-9(11)14(7)15)13-4-2-1-5-13/h6H,1-5,10H2,(H2,11,12) ☒N
  • 키:ZFMITUMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

로게인이라는 상표명으로 판매되는 미녹시딜(2,4-다이아미노-6-피페리디노피리미딘 3-산화물)은 고혈압과 패턴 탈모 치료에 사용되는 이다.[4][5][6] 그것은 고혈압성 혈관조영제 입니다.[9] 구강 알약 형태로 처방되어 일반 의약품으로, 국소 액체나 거품으로 처방되어 처방전 없이 구입할 수 있다.[7][8][10][11] 미녹시딜은 고혈압에 사용될 때 일반적으로 최소한 두 개의 제제와 이뇨제에 반응하지 못하는 중증 고혈압 환자에게 사용하기 위해 비축되어 있다. 또한 미녹시딜은 일반적으로 나트륨과 칼륨 보유를 방지하기 위해 루프 이뇨제를 투여한다. 또한 반사성 빈맥증을 유발할 수 있으므로 베타 차단제로 처방된다.

의학적 용법

국소적으로 도포된 미녹시딜은 탈모 치료에 널리 쓰인다. 성별에 관계없이 안드로겐성 탈모증을 가진 사람들의 모발 성장을 촉진하는 데 효과적이다.[12] 미녹시딜은 기존 모낭의 지속적인 지지와 경험 많은 모낭의 유지를 위해 무기한 사용되어야 한다.[5][6]

탈모증 환자에 대한 그것의 효과는 명확하지 않다.[13]

작용기전

미녹시딜이 모발의 성장을 촉진하는 메커니즘은 완전히 이해되지 않는다. 미녹시딜은 아데노신 5'-삼인산염 민감 칼륨 채널 개폐기로 세포막의 고극화를 유발한다.[14] 이론적으로 혈관을 넓히고 칼륨 통로를 열면 모낭에 더 많은 산소와 혈액, 영양분을 공급할 수 있다. 게다가, minoxidil은 질소산화물 혼합물을 포함하고 있고 질소산화물 작용제 역할을 할 수 있다. 이것은 텔로겐 단계에서 모낭이 떨어져 나가는 것을 유발할 수 있으며, 이는 새로운 아나겐 단계에서 두꺼운 털로 대체된다. 미녹시딜(Minoxidil)은 황화에 의해 황화작용 효소 SUT1A1을 통해 활성 형태인 미녹시딜황산염으로 전환되는 프로드러그다. 미녹시딜의 효과는 아데노신(adenosine A1 수용체)과 아데노신2A A22B 수용체(A와 A 수용체)의 두 하위 유형 모두를 통한 세포내 신호 전도를 촉발하는 아데노신(adenosine)에 의해 매개된다.[15] Minoxidil은 SUR2에 대한 선택적 바인딩 시 Kir6/SUR2 채널의 활성제 역할을 한다.[16] 피부 파피야 세포에서 SUR2B의 발현이 아데노신 생산에 영향을 미칠 수 있다.[15] 미녹시딜은 VEGF, HGF, IGF-1과 같은 세포 성장 인자를 유도하고, 피부 파피야 세포의 혈장 막에 무접착 설포니루레아 수용체가 활성화되어 HGF와 IGF-1 작용을 촉진시킨다.[17]

미녹시딜의 많은 시험관내 효과는 세포확산 자극, 콜라겐합성 억제, 혈관내피성장인자 자극, 프로스타글란딘합성, 백혈구 B4 발현 등 다양한 피부와 모낭세포 유형의 단일 배양액에서 설명되어 왔다.[18]

미녹시딜은 이 금속 이온을 결합할 수 있는 겉보기 용량을 통해 세포 철의 재분배를 유발한다. 펜톤 반응형식으로 철을 결합하면 세포내 히드록실(hydroxyl) 급진적 생산이 뒤따를 것이지만, 히드록실(hydroxyl)은 즉시 미녹시딜(minoxidil)에 의해 함몰되어 스캔되어 니트로록실(nitroxyl) 급진성을 생성하게 된다. 이 니트로옥실 급진주의자는 글루타티온에 의해 미녹시딜을 개혁할 수 있을 것으로 추정된다. 이러한 과정은 미녹시딜이 대사될 때까지 순환하며 글루타티온 디설피드 형성과 따라서 NADPH/NADH 및 기타 감소 등가물의 소모와 함께 글루타티온 고갈이 발생할 수 있다.[19] 미녹시딜은 효소의 공동작용제아스코르베이트의 정상기능을 방해하여 PHD를 억제하여 HIF-1α 단백질의 안정화와 그에 따른 HIF-1의 활성화를 이끌어냈다. 생체내 혈관신생 분석에서 밀리몰라 미녹시딜은 VEGF 의존적인 방식으로 혈관 형성을 증가시켰다. PHD의 미녹시딜 억제는 철에 대한 아스코르베이트 바인딩을 중단함으로써 발생한다.[20] 산화질소와 인접한 아민을 배치하는 구조적 특성은 킬레이트 철에 밀리몰라믹 미니옥시딜의 능력을 부여하여 PHD를 억제할 수 있다. 미녹시딜은 질소산화물 싱타아제의 공동 인자로서 테트라하이드로바이오프테린 억제가 가능하다.[21]

미녹시딜은 COX-1[22] 프로스타글란딘 엔도페록사이드 싱타아제-1을 활성화해 프로스타글란딘E 생산2 자극하지만 프로스타시클린 생산을 억제한다. 또한 DP세포의 β-카테닌 경로에서 가장 상향 조절된 표적 유전자인 프로스타글란딘 E2 수용체의 발현이 minoxidil에 의해 강화되어 모낭이 지속적으로 성장하여 아노겐 위상을 유지할 수 있게 되었다.[23]

섬유블라스트에 존재하는 리실 하이드록실라아제 미녹시딜 억제제의 항섬유 활성으로 인해 히드록실리신-디피질 콜라겐 합성이 발생할 수 있다. 미녹시딜은 또한 대동맥의 매끄러운 근육 세포와 피부 섬유질에서 잠재적으로 용량에 의존하는 방식으로 엘라스틱 생성을 자극할 수 있다. 비대증 쥐에서 미녹시딜은 이들 조직에서 "엘라스타아제" 효소 활성을 감소시킴으로써 중수동맥, 복부, 신장동맥에서 엘라스틴 수치를 증가시킨다. 랫드의 경우 칼륨 채널 오프너는 칼슘 유입을 감소시켜 세포외 신호 조절 키나아제(ERK 1/2)-활성제 단백질 1 신호 경로를 통해 엘라스틴 유전자 전사를 억제한다. ERK 1/2은 엘라스틴 유전자 전사를 통해 매끄러운 근육세포에 의해 합성된 교차연계 탄성섬유 함량을 적절하게 증가시키고 대동맥의 세포 수를 감소시킨다.[24]

미녹시딜은 알파 2-아드레노수용체 작용제 활성을 가지고 있으며,[25] 경동맥과 대동맥 바오레수용체 반사작용을 통해 말초 교감신경계(SNS)를 자극한다. 미녹시딜 행정은 또한 앞에서 언급한 SNS의 활성화에 크게 기인하여 플라즈마 레닌 활동의 증가를 가져온다. 이러한 레닌-안지오텐신 축의 활성화는 알도스테론의 생합성 증가를 유발한다. 반면에 혈장 및 비뇨기 알도스테론 수치는 미녹시딜로 치료하는 과정에서 초기에 증가되는 반면, 시간이 지남에 따라 알도스테론의 신진대사 간격이 빨라져 정상화하는 경향이 있다.비파괴[26]

미녹시딜은 세로토닌 수용체(5-HT2)의 억제와 관련이 있을 수 있다.[27]

Minoxidil은 엄격한 접합 단백질 발현을 하향 조절하여 시간에 따라 혈액 투과성 장벽 투과성을 높일 수 있으며, 이 효과는 ROS/RHOA/PI3K/PKB 신호 경로와 관련될 수 있다.[28] 미녹시딜은 처리되지 않은 세포에 비해 ROS 농도를 현저히 높인다.

시험관내 미녹시딜 치료는 5α-R2에 대해 0.22배 변화(p < 0.0001)를 초래했다. HaCaT 세포에서 5α-R2 유전자 발현에 대한 유의미한 하향 조절에 의해 나타난 미녹시딜의 항안드로겐 효과는 탈모증에서 작용하는 메커니즘 중 하나일 수 있다.[29]

미녹시딜은 탈모 부위가 클 때 효과가 떨어진다. 또 탈모 경험이 5년 미만인 젊은 남성에게서도 그 효과가 크게 입증됐다. 미녹시딜 사용은 중앙(베르텍스) 탈모에 대해서만 표시된다.[30] 미국에서 환자가 미녹시딜요법의 혜택을 받을 수 있는지 여부를 판단할 수 있는 의료기기에 대해 두 가지 임상 연구가 수행되고 있다.[31]

역사

최초적용

미녹시딜은 1950년대 후반업존 컴퍼니(later화이저의 일부가 됨)에 의해 궤양을 치료하기 위해 개발되었다. 개를 이용한 실험에서 이 화합물은 궤양을 치료하지 않았지만 강력한 혈관조영제라는 것이 증명되었다. Upjohn은 1963년에 개발하고 minoxidil이라는 이름을 가진 화합물을 포함하여 200개 이상의 혼합물을 합성했다.[32] 이러한 연구들은 1979년 미국 식품의약국(FDA)이 고혈압 치료를 위해 구강 알약 형태로 미녹시딜('Loniten'이라는 상표명)을 승인한 결과를 낳았다.[33][34]

모발성장

업존이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고혈압 치료제로서의 신약 실험 허가를 받았을 때 그들은 찰스 A에게 접근했다. Chidsey MD, 콜로라도 의대 의대 부교수.[32] 그는 두 가지 연구를 진행했는데,[35][36] 두 번째 연구는 예상치 못한 모발 성장을 보여주었다. 이런 부작용에 어리둥절해진 치지는 귀터 칸(마이애미 대학의 피부과 레지던트가 미녹시딜 패치를 사용하는 환자에 대해 가장 먼저 관찰하고 보고하는 동안)과 상의하고 탈모 치료에 미녹시딜을 사용할 가능성에 대해 논의했다.

Kahn은 동료 Paul J. Grant MD와 함께 일정량의 약물을 입수하고 자체 연구를 수행했는데, 부작용 관찰을 처음 한 때부터였다. 당시 업존이나 치지 둘 다 모발 성장의 부작용을 모르고 있었다.[37] 그 두 의사는 여러 알콜성 액체와 혼합된 1%의 미녹시딜 용액을 실험하고 있었다.[38] 양 당사자는 이 약을 탈모 예방에 사용하기 위해 특허를 출원했고, 그 결과 칸과 업존 사이에 10년간 재판이 진행되었고, 칸은 1986년 통합특허(미국 #4,596,812 Charles A Chidsey, III, Guinter Kahn)에 포함되었고, 칸과 그랜트 양사에 대한 로열티로 종료되었다.[37]

한편, 미녹시딜이 탈모 예방에 미치는 영향은 너무나 분명하여 1980년대에 의사들은 발모 환자에게 로니텐 오프 라벨을 처방하고 있었다.[34]

1988년 8월 FDA는 '로게인(Rogaine)'이라는 상표명으로 남성의[34][38] 대머리에 대한 치료를 승인했다(FDA는 Upjohn의 첫 번째 선택인 Rether, 오해의[39] 소지가 있다고 일축했다). 소속사 측은 "제품이 모든 사람에게 효과가 있는 것은 아니지만 연구 대상 남성의 39%가 '머리의 왕관에 촘촘한 모발이 자라는 데 더 적합하다'고 결론 내렸다.[39]

1991년, 업존은 그 제품을 여성들에게 제공했다.[38]

1996년 2월 12일, FDA는 약물의 장외 판매와 미녹시딜의 일반 제형제 생산을 모두 승인했다.[34] 이에 대해 업존은 1997년 처방약[38] 가격의 절반으로 가격을 낮추고 로게인 처방 5% 공식을 출시하며 답변했다.[34][40] 1998년, 미녹시딜의 5% 제제는 FDA에 의해 처방전 없이 판매되도록 승인되었다.[41] 5% 에어로졸 폼 공식은 2006년 미국에서 의료용으로 승인되었다.[42][43] 5% 에어로졸 폼 공식의 일반 버전은 2017년에 승인되었다.[44][45]

2017년 미국 항공우주국(MAA)은 '성별 구분'된 41개 시중 미녹시딜(Minoxidil) 제품에 대한 4개 주 약가 연구 결과를 발표했다. 저자들은 여성의 제형이 2%이고 남성이 5%임에도 불구하고 미녹시딜용액 평균가격은 여성과 남성이 같았고, 5%였던 미녹시딜용포도 평균가격은 여성이 40% 더 높은 것으로 나타났다. 저자들은 약물치료에 대해 성별에 따른 가격이 공개된 것은 이번이 처음이라고 언급했다.[46]

부작용

국소적으로 도포된 미녹시딜은 일반적으로 잘 용인되지만, 일반적인 부작용으로는 눈 가려움, 치료 부위에 가려움, 붉음 또는 자극, 몸의 다른 곳에서 원치 않는 모발 성장이 있다. 탈모/탈모증의 악화가 보고되었다.[48] 다른 부작용으로는 발진, 가려움증, 호흡곤란, 입, 얼굴, 입술 또는 혀의 붓기, 가슴 통증, 현기증, 실신, 빈맥, 두통, 갑작스럽고 설명할 수 없는 체중 증가, 손과 발의 붓기 등이 있을 수 있다.[48] 드물게 나타나는 부작용으로는 발기부전, 우울증, 불안감, 성욕 저하, 피부질환 등이 있다.[47] 일시적인 탈모는 미녹시딜 치료의 흔한 부작용이며, 이 과정은 "차단"[49]이라고 불린다.

일부 국소적 준비물에 존재하는 알코올프로필렌 글리콜은 두피를 건조시켜 비듬접촉성 피부염을 일으킬 수 있다.[50] 일부 국소 미녹시딜 제형에서 발견되는 미녹시딜이나 비활성성분 프로필렌 글리콜에 대한 알레르기 반응 사례가 보고됐다.

구강 미녹시딜의 부작용은 얼굴과 사지가 붓는 것, 빠른 심장박동 또는 가벼운 머리를 포함할 수 있다. 미녹시딜로 처리된 실험실 동물들에서는 유두근의 초점 괴사, 좌심실의 심내막하부 등 심장 병변이 관찰되어 왔다.[51] Phosaacromegaly는 많은 양의 구강 미녹시딜로 보고된 극히 드문 부작용이다.[52]

2013년, 2014년 7세 소녀가 우연히 프랑스 툴루즈의 한 어린이 병원에 입원한 것은 한 티스푼의 알로펙시(프랑스 미녹시딜의 상표명)를 마신 뒤였다. 아이는 섭취 후 끊임없이 토해내 40시간 동안 저혈압빈맥이 나타났다.[53] 이 사건 보고서의 저자들은 이 제품이 어린이들의 손이 닿지 않는 곳에 보관되어야 한다고 강조하면서 제조사들이 보다 안전한 어린이 내성 포장을 고려할 것을 촉구했다.[54]

미녹시딜은 히르수티즘을 유발할 수 있지만, 약의 단종으로 인해 극히 드물고 되돌릴 수 있다.[55]

미녹시딜은 고양이가 최소의 양의 물질과 접촉한 직후 사망하는 사례가 보고되고 있어, 적은 양으로도 고양이에게 매우 독성이 강한 것으로 의심받고 있다.[56][57]

상명

2017년 6월 현재, 미녹시딜은 전세계적으로 많은 상표명으로 판매되고 있다. Alomax, Alopek, Alopexy, Alorexyl, Alostil, Aloxid, Aloxidil, Anagen, Apo-Gain, Axelan, Belohair, Boots Hair Loss Treatment, Botafex, Capillus, Carexidil, Coverit, Da Fei Xin, Dilaine, Dinaxcinco, Dinaxil, Ebersedin, Eminox, Folcare, Guayaten, Hair Grow, Hair-Treat, Hairgain, Hairgaine, Hairgrow, Hairway, Headway, Inoxi, Ivix, Keranique, Lacovin, Locemix, Loniten, Lonnoten, Lonolox, Lonoten, Loxon, M E Medic, Maev-Medic, Mandi, Manoxidil, Mantai, Men's Rogaine, Minodil, Minodril, Minostyl, Minovital, Minox, Minoxi, Minoxidil, Minoxidilum, Minoximen, Minoxiten, Minscalp, Mintop, Modil, Morr, Moxidil, Neo-Pruristam, Neocapil, Neoxidil, Nherea, Noxidil, Oxofenil, Pilfud, Pilogro, Pilomin, Piloxidil, Recrea, Regain, Regaine, Regaxidil, Regro, Regroe, Regrou, Regrowth, Relive, Renobell Locion, Reten, Rexidil, Rogaine, Rogan, Si Bi Shen, Splendora, Superminox, Trefostil, Tricolocion, Tricoplus, Tricovivax, Tricoxane, Trugain, Tugain, Unipexil, Vaxdil, Vius, Womens Regaine, Xenogrow, Xue Rui, Ylox, and Zeldilon.[58] 게인헤어, 헤어4U라는 브랜드명으로 아미팜프리딘이 들어간 콤비네이션 약품, 시스테마 GB라는 브랜드명으로 트레티노인, 클로베타솔과 결합하여 시판되기도 하였다.[58]

참고 항목

참조

  1. ^ a b "Loniten Product Information". Therapeutic Goods Administration (TGA). Retrieved August 15, 2021.
  2. ^ http://www.ebs.tga.gov.au/servlet/xmlmillr6?dbid=ebs/PublicHTML/pdfStore.nsf&docid=3EE19DEB44A99CB3CA2577DD0001271C&agid=(PrintDetailsPublic)&actionid=1
  3. ^ "Search the TGA website".
  4. ^ a b "Loniten Tablets 5mg - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). November 24, 2020. Retrieved August 15, 2021.
  5. ^ a b c "Regaine for Men Extra Strength Scalp Foam 5% w/w Cutaneous Foam (GSL) - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). April 27, 2021. Retrieved August 15, 2021.
  6. ^ a b c "Regaine for Women Once a Day Scalp Foam 5% w/w Cutaneous Foam - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). October 28, 2020. Retrieved August 15, 2021.
  7. ^ a b "Minoxidil tablet". DailyMed. Retrieved August 15, 2021.
  8. ^ a b "Minoxidil aerosol, foam". DailyMed. Retrieved August 15, 2021.
  9. ^ "Vasodilators". mayoclinic.com. Archived from the original on March 9, 2011.
  10. ^ "Mens Rogaine Extra Strength Unscented- minoxidil solution". DailyMed. Retrieved August 15, 2021.
  11. ^ "Womens Rogaine Unscented- minoxidil solution". DailyMed. Retrieved August 15, 2021.
  12. ^ Varothai S, Bergfeld WF (July 2014). "Androgenetic alopecia: an evidence-based treatment update". American Journal of Clinical Dermatology. 15 (3): 217–30. doi:10.1007/s40257-014-0077-5. PMID 24848508. S2CID 31245042.
  13. ^ Hordinsky M, Donati A (July 2014). "Alopecia areata: an evidence-based treatment update". American Journal of Clinical Dermatology. 15 (3): 231–46. doi:10.1007/s40257-014-0086-4. PMID 25000998. S2CID 32253.
  14. ^ Wang T (February 2003). "The effects of the potassium channel opener minoxidil on renal electrolytes transport in the loop of henle". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 304 (2): 833–40. doi:10.1124/jpet.102.043380. PMID 12538840. S2CID 6948410.
  15. ^ a b Li M, Marubayashi A, Nakaya Y, Fukui K, Arase S (December 2001). "Minoxidil-induced hair growth is mediated by adenosine in cultured dermal papilla cells: possible involvement of sulfonylurea receptor 2B as a target of minoxidil". The Journal of Investigative Dermatology. 117 (6): 1594–1600. doi:10.1046/j.0022-202x.2001.01570.x. PMID 11886528. The expression of sulfonylurea receptor 2B and of the adenosine A1, A2A, and A2B receptors was detected in dermal papilla cells by means of reverse transcription polymerase chain reaction analysis.
  16. ^ Fukushiro-Lopes D, Hegel AD, Russo A, Senyuk V, Liotta M, Beeson GC, et al. (May 8, 2020). "Repurposing Kir6/SUR2 Channel Activator Minoxidil to Arrests Growth of Gynecologic Cancers". Frontiers in Pharmacology. 11: 577. doi:10.3389/fphar.2020.00577. PMC 7227431. PMID 32457608.
  17. ^ Otomo S (March 2002). "[Hair growth effect of minoxidil]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 119 (3): 167–74. doi:10.1254/fpj.119.167. PMID 11915519.
  18. ^ Messenger AG, Rundegren J (February 2004). "Minoxidil: mechanisms of action on hair growth". The British Journal of Dermatology. 150 (2): 186–94. doi:10.1111/j.1365-2133.2004.05785.x. PMID 14996087. S2CID 19308112.{{cite journal}}: CS1 maint : url-status (링크)
  19. ^ Chung, Lip Yong; Andrews, Andrea M.; Schmidt, Richard J.; Turner, Terence D. (1992). "Effects of minoxidil on cell proliferation and intracellular glutathione status of murine (L929) fibroblasts". In Harding, Keith G.; Leaper, D. L.; Turner, T. D. (eds.). Proceedings of the 1st European Conference on Advances in Wound Management, Cardiff, 4-6 September 1991. Macmillan Magazines. pp. 122–128. ISBN 978-0-333-58645-7.
  20. ^ Yum S, Jeong S, Kim D, Lee S, Kim W, Yoo JW, et al. (December 2017). "Minoxidil Induction of VEGF Is Mediated by Inhibition of HIF-Prolyl Hydroxylase". International Journal of Molecular Sciences. 19 (1): 53. doi:10.3390/ijms19010053. PMC 5796003. PMID 29295567.
  21. ^ US 5874433, Gross, Steven S, 1999-02-23에 게재된 "질소합성 유도를 차단하기 위한 테트라하이드로바이옵테린의 차단 활용"
  22. ^ Hwang JH, Chu H, Ahn Y, Kim J, Kim DY (April 2019). "HMGB1 promotes hair growth via the modulation of prostaglandin metabolism". Scientific Reports. 9 (1): 6660. Bibcode:2019NatSR...9.6660H. doi:10.1038/s41598-019-43242-2. PMC 6491442. PMID 31040377.
  23. ^ Suchonwanit P, Thammarucha S, Leerunyakul K (2019). "Minoxidil and its use in hair disorders: a review". Drug Design, Development and Therapy. 13: 2777–2786. doi:10.2147/DDDT.S214907. PMC 6691938. PMID 31496654.
  24. ^ Kassai B, Bouyé P, Gilbert-Dussardier B, Godart F, Thambo JB, Rossi M, et al. (May 2019). "Minoxidil versus placebo in the treatment of arterial wall hypertrophy in children with Williams Beuren Syndrome: a randomized controlled trial". BMC Pediatrics. 19 (1): 170. doi:10.1186/s12887-019-1544-1. PMC 6537216. PMID 31138170.
  25. ^ Sharma N, Mehta AA, Santani DD, Goyal RK (September 1997). "Evidence for alpha 2-adrenoceptor agonist activity of minoxidil". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 49 (9): 935–7. doi:10.1111/j.2042-7158.1997.tb06139.x. PMID 9306265. S2CID 84233773.{{cite journal}}: CS1 maint : url-status (링크)
  26. ^ Sica, Domenic A. (May 2004). "Minoxidil: An Underused Vasodilator for Resistant or Severe Hypertension". The Journal of Clinical Hypertension. 6 (5): 283–287. doi:10.1111/j.1524-6175.2004.03585.x. PMID 15133413. S2CID 21366804.
  27. ^ Wasiński R, Godlewski G, Wróbel B, Buckzko W (May 1995). "Interactions of minoxidil with vasoconstrictive agents in isolated rat tail artery". Acta Poloniae Pharmaceutica. 52 (3): 253–6. PMID 8960256.
  28. ^ Gu YT, Xue YX, Wang YF, Wang JH, Chen X, ShangGuan QR, et al. (December 2013). "Minoxidil sulfate induced the increase in blood-brain tumor barrier permeability through ROS/RhoA/PI3K/PKB signaling pathway". Neuropharmacology. 75: 407–15. doi:10.1016/j.neuropharm.2013.08.004. PMID 23973310. S2CID 20676988.
  29. ^ Pekmezci E, Türkoğlu M (December 2017). "Minoxidil Acts as an Antiandrogen: A Study of 5α-reductase Type 2 Gene Expression in a Human Keratinocyte Cell Line" (PDF). Acta Dermatovenerologica Croatica. 25 (4): 271–275. PMID 30064598.
  30. ^ Scow DT, Nolte RS, Shaughnessy AF (April 1999). "Medical treatments for balding in men". American Family Physician. 59 (8): 2189–94, 2196. PMID 10221304. Archived from the original on September 28, 2012.
  31. ^ ClinicalTrials.gov의 "안드로제틱 탈모증을 가진 남성의 미네옥시딜 반응 테스트" 임상 시험 번호 NCT02198261
  32. ^ a b Martin D (September 19, 2014). "Guinter Kahn, Inventor of Baldness Remedy, Dies at 80". The New York Times. Archived from the original on November 5, 2014. Retrieved May 11, 2015.
  33. ^ "Loniten: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved August 15, 2021.
  34. ^ a b c d e Conrad P (2008). "Extension". The Medicalization of Society: On the Transformation of Human Conditions into Treatable Disorders. JHU Press. p. 37. ISBN 978-0801892349. Retrieved May 11, 2015. (Google 북스)
  35. ^ Gilmore E, Weil J, Chidsey C (March 1970). "Treatment of essential hypertension with a new vasodilator in combination with beta-adrenergic blockade". The New England Journal of Medicine. 282 (10): 521–7. doi:10.1056/NEJM197003052821001. PMID 4391708.
  36. ^ Gottlieb TB, Katz FH, Chidsey CA (March 1972). "Combined therapy with vasodilator drugs and beta-adrenergic blockade in hypertension. A comparative study of minoxidil and hydralazine". Circulation. 45 (3): 571–82. doi:10.1161/01.CIR.45.3.571. PMID 4401051.
  37. ^ a b Goldfarb NM (March 2006). "When Patents Became Interesting in Clinical Research" (PDF). The Journal of Clinical Research Best Practices. 2 (3). Archived from the original (PDF) on May 18, 2015. Retrieved May 11, 2015.
  38. ^ a b c d Lester W (May 13, 1996). "Hair-rasing tale: no fame for men who discovered Rogaine". The Daily Gazette. Retrieved May 11, 2015.
  39. ^ a b Kuntzman G (2001). Hair!: Mankind's Historic Quest to End Baldness. Random House Publishing Group. p. 172. ISBN 978-0679647096. Retrieved May 11, 2015. (Google 북스)
  40. ^ "Drug Approval Package: Rogaine NDA# 020834". U.S. Food and Drug Administration (FDA). August 8, 2003. Retrieved August 15, 2021.
  41. ^ Pray SW (2006). Nonprescription Product Therapeutics. Lippincott Williams & Wilkins. p. 663. ISBN 978-0781734981. Retrieved May 11, 2015. (Google 북스)
  42. ^ "Drug Approval Package: Men's Rogaine (5% Minoxidil) NDA #021812". U.S. Food and Drug Administration (FDA). May 6, 2008. Retrieved August 15, 2021.
  43. ^ "Rogaine: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved August 15, 2021.
  44. ^ "Minoxidil: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved August 15, 2021.
  45. ^ "CDER 2017 First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). February 20, 2018. Retrieved August 15, 2021.
  46. ^ Wehner MR, Nead KT, Lipoff JB (August 2017). "Association Between Gender and Drug Cost for Over-the-Counter Minoxidil". JAMA Dermatology. 153 (8): 825–826. doi:10.1001/jamadermatol.2017.1394. PMC 5817599. PMID 28593214.
  47. ^ a b Wu M, Yu Q, Li Q (December 2016). "Differences in reproductive toxicology between alopecia drugs: an analysis on adverse events among female and male cases". Oncotarget. 7 (50): 82074–82084. doi:10.18632/oncotarget.12617. PMC 5347675. PMID 27738338.
  48. ^ a b "Rogaine Side Effects in Detail". Drugs.com. Retrieved December 8, 2020.
  49. ^ "FAQs for Men - Hair Growth Education". ROGAINE. Archived from the original on November 10, 2009. Retrieved November 20, 2009.
  50. ^ Pray, W. Steven (2001). "Dandruff and Seborrheic Dermatitis". US Pharmacist. 26 (4): 16–24. Archived from the original on October 28, 2010.
  51. ^ "Minoxidil Official FDA information, side effects and uses". Drugs.com. Archived from the original on September 22, 2017.
  52. ^ Nguyen KH, Marks JG (June 2003). "Pseudoacromegaly induced by the long-term use of minoxidil". Journal of the American Academy of Dermatology. 48 (6): 962–5. doi:10.1067/mjd.2003.325. PMID 12789195.
  53. ^ Nguyen KH, Marks JG (June 2003). "Pseudoacromegaly induced by the long-term use of minoxidil". Journal of the American Academy of Dermatology. 48 (6): 962–5. doi:10.1097/PEC.0000000000000301. PMID 12789195. S2CID 205932483.
  54. ^ Neumann J (December 10, 2014). "Hair loss treatment may be dangerous to kids". Reuters.
  55. ^ Dawber RP, Rundegren J (May 2003). "Hypertrichosis in females applying minoxidil topical solution and in normal controls". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 17 (3): 271–5. doi:10.1046/j.1468-3083.2003.00621.x. PMID 12702063. S2CID 23329383.
  56. ^ "Minoxidil Warning". www.showcatsonline.com. Archived from the original on March 8, 2019.
  57. ^ DeClementi C, Bailey KL, Goldstein SC, Orser MS (November 2004). "Suspected toxicosis after topical administration of minoxidil in 2 cats". Journal of Veterinary Emergency and Critical Care. 14 (4): 287–292. doi:10.1111/j.1476-4431.2004.04014.x.
  58. ^ a b Drugs.com 2017년 6월 26일에 접속된 웨이백 머신 페이지에서 2017년 8월 8일 보관minoxidil의 국제 브랜드 이름

외부 링크