졸라제팜
Zolazepam | |
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| 임상자료 | |
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| 상명 | 텔라졸(타일타민과 결합) |
| AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
| ATC 코드 |
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| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.118.306  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C15H15FN4O |
| 어금질량 | 286.1987 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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| (iii) | |
졸라제팜[1](Flupyrazapon)은 구조적으로 벤조디아제핀 약물과 관련된 피라졸로디아제피논의 파생물질로 수의학에서 광범위한 동물들의 마취제로 사용된다. 졸라제팜은 주로 NMDA 길항제 타일타민이나 α2 아드레날린 수용체 작용제 자일라진 등의 다른 약물과 함께 투여하는데, 어떤 용도로 쓰느냐에 따라 효과가 있다. 디아제팜의 효력(동물모델의 경우 0.32mg/kg 대 1.2mg/kg)의 약 4배에 이르지만 생리학적 pH에서 수용성과 미이온화 모두 발생 속도가 매우 빠르다는 것을 의미한다.[2]
졸라제팜은 호레이스 드 월드와 도널드 E가 개발했다. 버틀러 for Parke-Davis는[3] 벤조디아제핀 구조를 매우 상세하게 분석한 결과였다(미국 특허 3,558,605건, 1969년 출원).
졸라제팜은 타일타민과 결합해 고릴라, 북극곰 등 야생동물의 안정화에 사용돼 부작용이 줄어 케타민보다 우수한 것으로 나타났다.[4][5] 졸라제팜과 타일타민을 1:1로 섞어 텔라졸과 졸레틸이라는 이름으로 판매한다.
참고 항목
참조
- ^ US 3879535, "미학적 구성 및 사용 방법"
- ^ DeWald HA, Lobbestael S, Butler DE (December 1977). "Pyrazolodiazepines. 2. 4-Aryl-1,3-dialkyl-6,8-dihydropyrazolo[3,4-e] [1,4]diazepin-7(1H)-ones as antianxiety and anticonvulsant agents". Journal of Medicinal Chemistry. 20 (12): 1562–9. doi:10.1021/jm00222a005. PMID 22748.
- ^ DE 2023453
- ^ Sleeman JM, Cameron K, Mudakikwa AB, Nizeyi JB, Anderson S, Cooper JE, et al. (March 2000). "Field anesthesia of free-living mountain gorillas (Gorilla gorilla beringei) from the Virunga Volcano region, Central Africa". Journal of Zoo and Wildlife Medicine. 31 (1): 9–14. doi:10.1638/1042-7260(2000)031[0009:faoflm]2.0.co;2. PMID 10884117.
- ^ Cattet MR, Caulkett NA, Polischuk SC, Ramsay MA (September 1999). "Anesthesia of polar bears (Ursus maritimus) with zolazepam-tiletamine, medetomidine-ketamine, and medetomidine-zolazepam-tiletamine". Journal of Zoo and Wildlife Medicine. 30 (3): 354–60. PMID 10572857.
