프릴로카인

Prilocaine
프릴로카인
Prilocaine.svg
임상 데이터
상호시타네스트
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa603026
라이선스 데이터
임신
카테고리
  • AU: A
루트
행정부.
피하
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • AU: S4 (처방만)
  • 다음과 같습니다US. §만의
약동학 데이터
단백질 결합55%
대사간과 신장
반감기 제거10~150분, 간 또는 신장 기능이 손상된 경우 더 길다.
식별자
  • (RS)-N-(2-메틸페닐)-N-프로필알라닌아미드2
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.010.871 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C13H20N2O
몰 질량220.316 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
키라리티라세미 혼합물
녹는점37 ~ 38 °C (99 ~100 °F)
  • O=C(Nc1cc1C)C(NCCC)c
  • InChI=1S/C13H20N2O/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-7-10(12)2/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,H1,15,16) checkY
  • 키 : MVFGUIZUNYSO-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

프릴로카인(/pprallˌkenn/)[1]은 Claes TegnerNils Löfgren의해 최초로 제조된 아미노아미드 유형국소 마취제이다.주사 가능한 형태(상표명 Citanest)로 치과에서 자주 사용됩니다.또한 피부 마취(리도카인/프릴로카또는 EMLA)를 위한 국소적 준비제로 리도카인과 결합되어 있는 경우가 많다.심독성이 낮아 정맥내 국소마취(IVRA)에 많이 쓰인다.

금지 사항

일부 환자의 경우, 프릴로카인의 대사물인 오르토 톨루이딘이 메틸렌 블루로 치료되는 메트헤모글로빈혈증을 일으킬 수 있다.프릴로카인은 겸상적혈구 빈혈, 빈혈 또는 증상성 [2]저산소증가진 사람들에게도 금지될 수 있다.

조합

이것은 Citanest Forte라는 상표명으로 혈관 수축제 에피네프린조합하여 제공됩니다.리도카인/프릴로카인으로서 50% w/w의 리도카인공정 혼합물로 사용된다.이 혼합물은 녹는점이 18°C(64°F)인 오일입니다.리도카인/프릴로카인을 각각 2.5% 함유하는 5% 에멀젼 제제는 상표명 EMLA(국소 마취제의 [3]공정 혼합물)로 판매된다.

보충 상태

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Prilocaine". Merriam-Webster Dictionary. Retrieved 2016-01-21.
  2. ^ Patel V, Morrissey J (2011-09-15). Practical and Professional Clinical Skills. Oxford University Press. p. 267. ISBN 9780199585618.
  3. ^ "Topical Anesthesia Use in Children: Eutectic Mixture of Local Anesthetics". Medscape.com. Retrieved 2014-01-07.
  4. ^ The United States Pharmacopeial Convention, Revision Bulletin: Lidocaine and Prilocaine Cream–Revision to Related Compounds Test, archived from the original on 5 July 2010, retrieved 10 July 2009

외부 링크