키프라제팜
Cyprazepam | |
 | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 경로: 행정 | 구강 |
| ATC 코드 |
|
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
|
| 약동학 데이터 | |
| 신진대사 | 간체 |
| 배설 | 레날 |
| 식별자 | |
| |
| CAS 번호 |
|
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C19H18CLN3O |
| 어금질량 | 339.82 g·1998−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| |
| |
  (이게 뭐야?) (iii) | |
Cyprazepam은[1] 진정제-하이프노틱 벤조디아제핀 유도물질이다.[2][3][4][5] 그것은 항불안증 특성을 가지고 있으며,[6] 아마도 최면성, 골격성 근육 이완제, 항경련성 및 압제성질을 가지고 있을 것이다.
합성
벤조디아제팜의 락탐모이는 핵에 대해 활발하며, 이 사실을 이용하여 수많은 유사점이 만들어졌다.
Cyprazepam 합성:[7]
예를 들어, 데목세팜을 N-사이클로프로필메틸아민으로 가열하면 아미딘 형성, 즉 경미한 신경안정제 시프라제팜으로 이어진다.
참고 항목
참조
- ^ US 3138586
- ^ Oelschläger H, Martienssen D, Belal F (22 September 2006). "Ring Contraction of 1,4-Benzodiazepines to 3,4-Dihydroquinazolines During Macro Scale Reduction (Example 5: Cyprazepam)". Archiv der Pharmazie. Wiley Interscience. 325 (8): 503–507. doi:10.1002/ardp.19923250810. ISSN 0365-6233. S2CID 96638676. Archived from the original on 5 January 2013.
- ^ EP 1466628, Matthews B, Victor S, Nigel, Swindell C, "DHA-제약제약제 결합제"는 2004년 10월 13일 발행되었다.
- ^ "Harmonized Tariff Schedule of the United States (2009) - Supplement 1 - PHARMACEUTICAL APPENDIX TO THE HARMONIZED TARIFF SCHEDULE" (PDF). USA: United States International Trade Commission. 2009. Archived from the original (PDF) on 31 July 2009. Retrieved 19 September 2009.
- ^ Schafer EW, Bowles WA, Hurlbut J (May 1983). "The acute oral toxicity, repellency, and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds". Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 12 (3): 355–82. doi:10.1007/BF01059413. PMID 6882015. S2CID 32956594.
- ^ World Health Organization (2006). "The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances" (PDF). USA: Ministry of health, Syria. Retrieved 19 September 2009.[데드링크]
- ^ US 3138586, Wuest HM, 1964; Chem. 아브스트, 61: 7,032f (1964)
