베클라미드

Beclamide
베클라미드
Beclamide.svg
임상자료
경로:
행정
입으로
ATC 코드
식별자
  • N-벤질-3-클로로프로파나미드
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.007.207 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C10H12CLNO
어금질량197.66 g·190−1
3D 모델(JSmol)
녹는점94°C(201°F)
  • CLCCC(=O)NCc1ccc1
  • InChi=1S/C10H12ClNO/c11-7-6-10(13)12-8-9-4-2-1-5-9/h1-5H,6-8H2, (H,12,13) 수표Y
  • 키:JPYQFIYUVJDU-UHFFFAOYSA-N 수표Y
(iii)

베클라미드(Cloracon, Hibicon, 포세드린, 니드라인, 세클라 등)는 항경련성 활성을 가진 이다.[1] 그것은 더 이상 사용되지 않는다.

사용하다

진정제, 항경련제로 사용되어 왔다.

그것은 일반화된 강장성-클론 발작의 치료법으로 1950년대에 항경련성 성질에 대해 연구되었다. 그것은 부재중 발작에는 효과가 없었다.

정신분열증 치료의 보조제로서 정신과적 성질에 대한 관심이 1990년대에 다시 시작되었다.[2]

부작용

부작용은 흔치 않지만 복통, 신경과민, 현기증, 피부 발진, 백혈병 등이 있다. 그것은 우유에 통과될 때 모유 수유를 반대한다.

행정 및 약리학

행정은 비록 불쾌한 취향을 가지고 있지만 구술이다. 빠르게 흡수되어 제거가 재생되어 48시간 이내에 완료된다. 베클라미드는 체내 3-클로로프로파노산에 대사되어 GHB 수용체에 결합될 가능성이 있다.[citation needed]

참조

  1. ^ Ahmadi M, Nicholls PJ, Smith HJ, Spencer PS, Preet-Ryatt MS, Spragg BP (October 1995). "Metabolism of beclamide after a single oral dose in man: quantitative studies". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 47 (10): 876–8. doi:10.1111/j.2042-7158.1995.tb05757.x. PMID 8583359.
  2. ^ Raptis C, Garcia-Borreguero D, Weber MM, Dose M, Bremer D, Emrich HM (February 1990). "Anticonvulsants as adjuncts for the neuroleptic treatment of schizophrenic psychoses: a clinical study with beclamide". Acta Psychiatrica Scandinavica. 81 (2): 162–7. doi:10.1111/j.1600-0447.1990.tb06472.x. PMID 2183543. S2CID 26772370.
  • 스탠리 R 리저의 간질 치료. Marcel Dekker(1991)에 의해 출판되었다. ISBN 0-8247-8549-5.